Clearmind Medicine Inc
公司全称：Clearmind Medicine Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：新型迷幻衍生疗法开发商
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公司介绍：
Clearmind Medicine Inc.于2017年7月18日在不列颠哥伦比亚省注册成立。他们是一家接近1期临床试验的临床前制药公司，开发新型迷幻药物以解决广泛存在但服务不足的健康问题。他们的目标是为AUD开发和提供一种新型治疗方法，包括暴饮暴食症，在这些疾病中存在大量未满足的需求和缺乏创新。
基本信息
团队信息
O
Oz Adler
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
Y
Yehonatan Shachar
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
A
Asaf Itzhaik
——
Director
薪酬：——
个人简介：——
A
Amitay Weiss
——
Chairman of the Board
薪酬：——
个人简介：——
A
Adi Zuloff Shani
——
Chief Executive Officer
薪酬：——
个人简介：Adi Zuloff Shani,has served as Clearmind Medicine Inc. Chief Executive Officer since July 14, 2021. Dr. Zuloff-Shani has more than 20 years of experience as a research and development executive. Dr. Zuloff-Shani has also served as the Chief Technologies Officer of SciSparc Ltd. since February 2016. In addition, Dr. Zuloff-Shani has served as a Member of the Scientific Advisory Board, Save Foods, Inc. (Nasdaq: SVFD) since October 2021, and as Chairman of the board of directors of ORSUS Therapeutics Limited since November 2021. Prior to joining Clearmind Medicine Inc. , and from 2012 to 2016, Dr. Zuloff-Shani served as a vice president development at Macrocure Ltd. (Nasdaq: MCUR) where besides leading all research and development activities, she interacted and was involved with the activities of all departments including clinical, operations, quality assurance, quality control, finance, and regulatory affairs. Dr. Zuloff-Shani holds a Ph.D. in human biology and immunology from Bar-Ilan University, Israel.
企业动态
神经疗法实验室扩展美国知识产权组合，探索新型精神健康疗法
2026-09-23 20:35:00
SciSparc Ltd.（纳斯达克：SPRC）今日宣布，其子公司神经疗法实验室（TSXV：NTLX）与美国Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）的合作扩展了其美国知识产权组合。该合作涉及三项美国专利申请，这些申请覆盖了LSD、 ketamine和ibogaine与N-酰乙醇胺（包括palmitoylethanolamide，简称PEA）的专利组合技术。这些专利申请涵盖了多种潜在的治疗用途，包括心理健康疾病如抑郁症和创伤后应激障碍，以及疼痛和物质使用障碍。这些美国专利申请是在之前宣布的合作产生的知识产权的基础上建立的，包括一项针对MDMA和N-酰乙醇胺组合的专利申请，用于治疗创伤后应激障碍、焦虑和进食障碍。神经疗法相信，这些组合可能支持开发针对多种神经心理和精神使用障碍的新疗法。神经疗法和Clearmind继续推进他们的合作，旨在为一些最常见和快速增长的心理健康状况带来更安全、更有效的治疗方法。两家公司继续专注于将PEA与精神活性化合物结合，同时增强支持这些创新治疗项目的知识产权组合。
SciSparc子公司NeuroThera与Clearmind合作开发新型精神类药物专利申请获美国专利局公布
2026-08-24 20:51:00
SciSparc子公司NeuroThera宣布，其与Clearmind Medicine Inc.的合作取得新进展，在美国专利局公布了关于3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）与N-酰乙醇胺（如PEA）的新型组合用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）、焦虑和饮食失调的专利申请。该专利申请的公布标志着NeuroThera与Clearmind合作产生的知识产权的重要里程碑。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）最近发布了关于精神类药物开发的指导文件，其中包括MDMA，为NeuroThera和Clearmind的MDMA-PEA知识产权合作提供了监管背景。SciSparc致力于开发基于大麻素药物的药物，目前正在进行基于THC和/或非精神活性CBD的药物开发项目。
Clearmind Medicine Inc.推进MEAI鼻腔给药治疗酒精使用障碍研究
2026-07-07 19:42:00
Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型非致幻性神经可塑性药物的公司，宣布其在评估其专有MEAI（5-甲氧基-2-氨基吲哚）鼻腔给药作为治疗酒精使用障碍（AUD）潜在新给药途径方面取得进展。MEAI是Clearmind的主要专有治疗候选药物，正在开发中作为治疗包括AUD在内的成瘾相关疾病的潜在治疗方法。公司进行了配方可行性研究，以评估MEAI鼻腔给药的适用性，研究结果表明MEAI可以成功融入配方，形成稳定且完全溶解的溶液。这一进展为后续的开发活动提供了坚实的基础，并支持了该项目的持续发展。
Clearmind Medicine完成酒精使用障碍治疗药物CMND-100的I/II期临床试验第一阶段所有受试者给药
2026-06-16 19:32:00
Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）是一家专注于发现和开发新型非致幻性、第二代神经可塑性药物的公司，用于治疗未被充分治疗的重大健康问题。公司近日宣布，其针对酒精使用障碍（AUD）的治疗药物CMND-100的I/II期临床试验第一阶段A部分的所有24名受试者均已完成给药。该试验包括耶鲁医学院、约翰霍普金斯大学医学院、特拉维夫萨乌拉斯基医疗中心和哈达萨医疗中心等多个临床试验中心，显示出快速的患者招募和高效的治疗时间表。公司CEO Adi Zuloff-Shani表示，第一阶段A部分的完成标志着临床试验的重要进展，且前三个队列的初步结果显示出良好的安全性，这令人鼓舞。Clearmind Medicine致力于研究和发展基于迷幻药物的化合物，并尝试将其商业化作为受监管的药品、食品或补充剂。公司目前拥有19个专利家族，包括31项已授权的专利。
Clearmind Medicine Inc.发布日本专利申请，用于治疗抑郁症
2026-05-29 20:32:00
Clearmind Medicine Inc.，一家专注于开发新型非致幻性神经可塑性药物的公司，宣布其专利组合中新增一项日本专利申请，用于治疗抑郁症。该专利涉及5-甲氧基-2-氨基吲哚（MEAI）的专有配方。MEAI是Clearmind的旗舰非致幻性分子，旨在为传统抗抑郁药和新兴的基于迷幻药物的疗法提供更安全、更易获取的替代方案。抑郁症是全球主要的残疾原因之一，目前的治疗方法，如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和其他传统抗抑郁药，往往存在作用延迟、副作用和治疗抵抗率高等问题。全球焦虑和抑郁症治疗市场正在稳步增长，预计到2030-2031年将达到190-300亿美元。Clearmind正在扩展其基于MEAI的管线，包括对酒精使用障碍、代谢性疾病（如减肥）和其他精神疾病的研究。Clearmind的知识产权组合已涵盖多个司法管辖区，巩固了其在神经可塑性和精神健康治疗领域的地位。
Clearmind Medicine Inc. 宣布进行反向股票分割以符合纳斯达克最低股价规定
2026-05-19 18:00:00
Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克股票代码：CMND），一家专注于发现和开发新型非致幻性、第二代神经可塑性衍生药物以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司，今日宣布将进行1股拆分为10股的反向股票分割。此次反向分割是为了使公司符合纳斯达克最低股价规定，并将于2026年5月21日起生效。该反向分割于2026年3月18日经公司董事会批准，并符合公司章程。实施反向分割后，公司的授权股本将保持不变。此次反向分割将使公司已发行和流通的普通股数量从10,190,337股调整至约1,019,033股（根据对零碎股份的处理可能进行调整）。公司目前拥有19个专利家族，包括31项已授权专利。公司计划在必要时为其化合物申请更多专利，并会积极寻求收购更多知识产权以扩充其专利组合。
Clearmind Medicine CEO受邀参加联邦政策峰会，探讨迷幻药物疗法的发展
2026-05-15 20:35:00
Clearmind Medicine公司宣布，其首席执行官Dr. Adi Zuloff-Shani受邀参加了在华盛顿特区国家新闻俱乐部举办的年度联邦政策峰会。此次峰会由迷幻药物联盟组织，汇集了美国参众两院成员、联邦官员、全球迷幻生物制药公司首席执行官、知名研究人员、杰出临床医生以及来自约翰霍普金斯大学、哈佛大学和耶鲁大学等美国著名学术机构的教授。Clearmind Medicine正在推进其非致幻迷幻药物候选药物的IIa期临床试验，并期待为有需要的患者提供更多责任发展的迷幻药物疗法。
Clearmind Medicine Inc.在治疗酒精使用障碍的试验中取得进展
2026-05-12 20:41:00
Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）是一家专注于发现和开发新型非致幻、第二代神经可塑性药物，以解决重大未得到充分治疗的健康问题的临床阶段生物技术公司。公司宣布，其FDA批准的I/IIa期临床试验第四组的两位参与者已成功给药。截至目前，所有组别治疗的患者总数达到20人，显示出研究的多国、多中心试验的强劲势头和持续进展。第四组采用更高的CMND-100（160毫克）剂量，这是基于数据和安全监测委员会（DSMB）的积极建议以及2026年4月第三组的成功完成。在所有组别中观察到的持续安全性数据强化了公司对CMND-100的信心，并使其更接近为患有酒精使用障碍的患者提供急需的新治疗选择。该试验是一项多国、多中心研究，旨在评估CMND-100在患有中度至重度酒精使用障碍患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
2026年6月10日举办关于CMND-100临床试验的在线研讨会
2026-05-11 19:55:00
Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）将于2026年6月10日举办一场名为“Inside MEAI：CMND-100临床试验新洞察”的在线研讨会。此次研讨会将深入探讨公司正在进行中的FDA批准的I/IIa期多中心临床试验的最新数据，该试验评估了其专有的非致幻剂MEAI基口服候选药物CMND-100治疗酒精使用障碍（AUD）的效果。研讨会将邀请来自耶鲁大学医学院和约翰霍普金斯医学院的临床研究人员分享他们的见解，并包括CEO Adi Zuloff-Shani的介绍和公司发展策略。研讨会公开免费，注册可通过Eventbrite进行。Clearmind是一家专注于发现和开发非致幻剂、第二代神经可塑性药物的公司，旨在解决广泛的未得到充分治疗的健康问题，包括酒精使用障碍。
Clearmind Medicine宣布申请欧洲专利，用于治疗PTSD
2026-05-05
Clearmind Medicine宣布提交了针对治疗PTSD和其他心理健康障碍的创新迷幻化合物在欧洲的专利申请。这一申请是公司与耶路撒冷希伯来大学Yissum研发公司独家全球许可协议的一部分，公司拥有独家全球权利开发、生产和商业化Yissum开发的化合物。此外，公司还计划寻求更多专利，以加强其知识产权组合。
Clearmind Medicine Inc.公布CMND-100在治疗酒精使用障碍的临床试验中达到主要终点
2026-04-20 19:15:00
Clearmind Medicine Inc.，一家专注于发现和开发新型非致幻第二代迷幻药物神经可塑性药物的公司，近日宣布，其专有的非致幻MEAI基口服药物候选药物CMND-100在治疗酒精使用障碍（AUD）的FDA批准的I/IIa期临床试验中达到了主要终点。试验第三组的成果显示，CMND-100具有较高的安全性，即使在目前使用的较高剂量下。数据显示，该药物候选品具有良好的耐受性，第三组中未报告严重不良事件，整体耐受性良好，与先前组别观察到的安全性结果一致。这项I/IIa期临床试验是一项多国、多中心研究，旨在评估CMND-100在患有中度至重度AUD的患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。在剂量递增阶段达到主要的安全性和耐受性终点，包括第三组中的较高剂量，支持CMND-100作为潜在新型非致幻治疗酒精使用障碍的药物候选品的进一步开发。Clearmind Medicine Inc.是一家专注于发现和开发非致幻第二代神经可塑性药物来解决广泛且未得到充分服务的健康问题的临床阶段神经可塑性药物生物技术公司。其知识产权组合目前包括19个专利家族，包括31项已授权的专利。公司打算在其化合物需要时寻求额外的专利，并将在构建其知识产权组合方面保持机会主义。
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