日前，江北新区南京生物医药谷园区企业维立志博自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信 ® （LBL-024）一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌（ESCC）的Ⅱ期临床研究完成安全性导入期评估，展示出明确且积极的疗效信号，顺利进入扩展阶段。 本研究由北京肿瘤医院沈琳教授牵头，在安全性导入期，维利信 ® 联合化疗一线治疗ESCC患者观察到积极疗效信号，且整体安全性和耐受性良好。 扩展阶段采用随机对照的试验设计，头对头对比维利信 ® 联合化疗与替雷利珠单抗联合化疗一线治疗ESCC的疗效与安全性，以期进一步提升一线标准治疗的临床获益。
PD-L1相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
维立志博PD-L1/4-1BB双抗维利信®一线治疗食管鳞癌Ⅱ期研究进入扩展阶段
维立志博生物科技
2026-08-25
上市申请获受理！维立志博维利信®冲击全球首个4-1BB靶点
江北生命健康
2026-08-24
汉康Portfolio | 维立志博PD-L1/4-1BB双抗维利信®上市申请获受理，有望成为全球首个获批的4-1BB靶点药物
汉康资本
2026-08-24
维立志博PD-L1/4-1BB双抗维利信®上市申请获受理，有望成为全球首个获批的4-1BB靶点药物
维立志博生物科技
2026-08-21
维利信® WCLC摘要公布，更长时间随访显示疗效持续提升
维立志博生物科技
2026-08-20
攻克95%难治型转移性结直肠癌！维立志博维利信®新临床获批
触界生物
2026-08-03
维立志博PD-L1/4-1BB双抗维利信®一线治疗胆道癌Ⅱ期临床完成全部患者入组，免疫冷肿瘤突破再添力证
维立志博生物科技
2026-07-30
维立志博PD-L1/4-1BB双抗维利信®（LBL-024）上市申请获优先审评资格，商业化进程全面提速，有望填补EP-NEC治疗空白
维立志博生物科技
2026-07-10
维立志博PD-L1/4-1BB双抗维利信®食管鳞癌首例患者入组，双重机制探索中国高发癌症更优生存获益
维立志博生物科技
2026-03-06
维立志博PD-L1/4-1BB双抗维利信®获欧盟孤儿药资格，潜在首创疗法加速惠及全球患者
维立志博生物科技
2026-01-22
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
392,784个
全球在研药物数
2,785个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-22
-
2026-10-21
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 33 43
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 20 9
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 康缘药业中药1.1类新药十味安肠颗粒获批临床，靶向溃疡性结肠炎新赛道
- GSK全球首款乙肝功能性治愈ASO药物获批，贝普若韦生获美国FDA批准上市
- 石药集团SYH2083滴眼液Ⅰ期临床试验启动！LFA-1/RASP双靶点抑制剂瞄准干眼症治疗新选择
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察：靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 贝达药业股价跌近9%：眼科新药DURAVYU第二项Ⅲ期LUCIA试验失败，wAMD非劣效性不敌阿柏西普
- GSK的PD-1抗体Dostarlimab新适应症获FDA加速批准，拿下局部晚期直肠癌领域首个免疫疗法
- 小核酸药物技术与应用全景解析：分类、递送技术、临床价值与行业挑战
PD-L1
当前排名
第14名
50.7分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论