10月20日，石药集团宣布，其自主开发的SYH2083滴眼液治疗干眼症的Ⅰ期临床试验（SYH2083-001）已在中国正式启动，目前正推进受试者招募及筛选工作。
图源：石药集团企业公告
SYH2083是一款靶向淋巴细胞功能相关抗原1（LFA-1）和活性醛类物质（RASP）的双靶点抑制剂。摩熵医药数据库显示，该产品于2026年9月7日首次获批临床，并于10月20日正式启动Ⅰ期临床试验。
该产品可抑制LFA-1与细胞间黏附分子-1（ICAM-1）的相互作用，减少LFA-1介导的细胞黏附，同时捕获活性醛类物质。通过双靶点协同作用，该产品有望改善单靶点药物在安全性和有效性方面的局限，为干眼症治疗提供新的潜在选择。
图源：摩熵医药-中国药品审评数据库
此次启动的SYH2083-001研究是一项在中国健康参与者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床试验，主要评估该产品单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。
随着Ⅰ期临床试验启动，SYH2083将进一步开展早期临床研究，其安全性及药代动力学表现有待后续试验验证。
参考来源：
[1] 企业公告/官方披露
[2] 摩熵医药（原药融云）数据库
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