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首页 临床进展 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验

【CTR20242436】卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20242436

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

卡左双多巴缓释片

药物类型

化学药

规范名称

卡左双多巴缓释片

首次公示信息日的期

2024-07-08

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征。症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。

试验通俗题目

卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验

试验专业题目

随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服卡左双多巴缓释片后的生物等效性正式试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

322121

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

以浙江花园药业有限公司提供的卡左双多巴缓释片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与MSD Sharp & Dohme GmbH持证的卡左双多巴缓释片（商品名：息宁®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 78 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.首次服用本研究药物前3个月内使用过任何临床试验药物或入组任何药物/医疗器械临床试验者；

2.（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等急慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；

3.（问询）筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市肺科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430013

联系人通讯地址
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