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首页 临床进展 阿仑膦酸钠片在健康受试者中的药代动力学研究

【CTR20221185】阿仑膦酸钠片在健康受试者中的药代动力学研究

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基本信息
登记号

CTR20221185

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

阿仑膦酸钠片

药物类型

化药

规范名称

阿仑膦酸钠片

首次公示信息日的期

2022-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。

试验通俗题目

阿仑膦酸钠片在健康受试者中的药代动力学研究

试验专业题目

阿仑膦酸钠片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

322121

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临床试验信息
试验目的

以浙江花园药业有限公司生产的阿仑膦酸钠片为受试制剂；并以阿仑膦酸钠片（Merck Sharp & Dohme B.V.持证）为参比制剂，进行人体药代动力学研究。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

单盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 12 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括18和55周岁，试验期间超过55周岁不剔除）；

排除标准

1.1. 试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；

2.2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；

3.3. 试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东阳市横店医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

322100

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