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首页 临床进展 阿仑膦酸钠片人体生物等效性预试验

【CTR20241772】阿仑膦酸钠片人体生物等效性预试验

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基本信息
登记号

CTR20241772

试验状态

已完成

药物名称

阿仑膦酸钠片

药物类型

化学药

规范名称

阿仑膦酸钠片

首次公示信息日的期

2024-05-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。

试验通俗题目

阿仑膦酸钠片人体生物等效性预试验

试验专业题目

中国健康受试者空腹状态下单次口服阿仑膦酸钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性预试验

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

570216

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究健康受试者空腹单次口服受试制剂阿仑膦酸钠片（海南全星制药有限公司，规格：70mg）与参比制剂阿仑膦酸钠片（商品名：Fosamax ®，MSD PHARMA（SINGAPORE） PTE. LTD.，规格：70mg）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹状态下给药时的生物等效性趋势，为正式试验提供依据，观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 12 ；

实际入组人数

国内: 12  ；

第一例入组时间

2024-06-11

试验终止时间

2024-07-10

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别：健康成年男性和女性受试者，并有适当比例；

排除标准

1.筛选期研究者判断体格检查、生命体征、心电图检查、实验室检查包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、传染病四项（乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体）、妊娠检测（仅女性）异常有临床意义者；

2.已知或疑似对阿仑膦酸类药物（包含阿仑膦酸钠片辅料成分）或其他类似物过敏或任何已知的特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹、血管性水肿等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者）者；

3.有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

451100

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