珠海联邦制药股份有限公司

开业
上市

公司全称：珠海联邦制药股份有限公司

国家/地区：中国/广东

类型：——

公司介绍：

珠海联邦制药股份有限公司是一家集生产、研发、销售于一体的抗生素生产企业。

基本信息

成立时间：

1993-07-02

员工人数：

500人以上

联系电话：

13823077872

联系邮箱：

mxj@tul.com.cn

地址：

珠海市金湾区三灶镇安基路2428号

公司官网：

www.tul.com.cn

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
蛋白
治疗技术
药物治疗
肽
重组蛋白

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

蔡海山

经营状态:

存续

成立日期:

1993-07-03

统一社会信用代码:

91440400618249510X

组织机构代码:

61824951-0

工商注册号:

440400400021954

纳税人识别号:

91440400618249510X

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

1993-07-03至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

珠海市市场监督管理局

经营范围:

一般项目：医学研究和试验发展；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；资源再生利用技术研发；细胞技术研发和应用；专用化学产品制造（不含危险化学品）；专用化学产品销售（不含危险化学品）；制药专用设备销售；第二类医疗器械销售；保健食品（预包装）销售；生物化工产品技术研发；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；特殊医学用途配方食品销售；工程和技术研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，中国稀有和特有的珍贵优良品种）；健康咨询服务（不含诊疗服务）；国内贸易代理；医用包装材料制造；包装材料及制品销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；化妆品批发；化妆品零售；技术进出口；食品销售（仅销售预包装食品）；食品互联网销售（仅销售预包装食品）；宠物食品及用品批发；医护人员防护用品生产（Ⅰ类医疗器械）；货物进出口；数字技术服务。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：药物临床试验服务；药品生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）；药品进出口；药品零售；药品批发；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；保健食品生产；化妆品生产；药品委托生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）；兽药生产；兽药经营；药用辅料生产；药用辅料销售；特殊医学用途配方食品生产；药品类易制毒化学品销售；医护人员防护用品生产（Ⅱ类医疗器械）；医用口罩生产；卫生用品和一次性使用医疗用品生产；检验检测服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）

主营业务:

——

注册地址:

珠海市金湾区三灶镇安基路2428号

团队信息

郑

郑顺腾本科

原料销售部营运总经理薪酬：——

个人简介：郑顺腾，集团原料销售部营运总经理。郑先生于二零零二年毕业于中国药科大学药学专业，于一九九七年加盟后，曾历任中山厂房口服固体车间主管、生产部经理助理、采购部经理、粉针车间主任等。二零零六年七月，调任集团原料销售部华东大区经理、高级大区经理、华东华南区销售总监及印度区、中东区、非洲区销售总监。郑先生自二零一四年起担任集团原料销售部营运总经理，主要负责集团中间体及原料药中国区市场的销售和管理。

方

方煜平本科

执行董事,副总裁薪酬：

个人简介：方煜平先生，联邦制药国际控股有限公司执行董事及集团副总裁。方先生一九八六年毕业于中国东南大学医学院（原南京铁道医学院），获医学学士学位并留校任教8年。方先生于一九九五年加入集团，二零零八年升任集团副总裁，现任中国销售部总经理。

蔡

蔡海山本科

董事会主席,执行董事薪酬：

个人简介：蔡海山先生,联邦制药国际控股有限公司执行董事兼主席。蔡先生于二零零零年加盟本集团任职品质控制部主任,负责监督中国香港元朗生产厂内的生产过程,确保符合药品生产质量管理规范。蔡先生于一九九八年毕业于同济医科大学,取得医学学士学位及外科学士学位。蔡先生为联邦制药国际控股有限公司前主席蔡金乐先生之子,及联邦制药国际控股有限公司执行董事蔡绍哲女士之胞弟。蔡先生为蔡金乐先生(作为委托人)与Nautilus Trustees Asia Limited (前称‘DBS Trustee H.K. (Jersey) Limited’)(作为受托人)所订立日期为二零零七年二月七日之授产契而成立之全权信托的受益人之一。

邹

邹鲜红博士

执行董事,副总裁薪酬：

个人简介：邹鲜红女士，联邦制药国际控股有限公司执行董事及集团副总裁。一九八四年于中国药科大学南京药学院毕业，二零零五年取得湖南大学高级管理人员工商管理硕士学位，二零一零年六月取得中南大学商学院管理科学与工程博士学位。邹女士于中国医药行业拥有逾20年经验。一九九四年加入集团前，由一九八八年至一九九三年获湖南省医药中等专业学校聘任为教师。加入集团后，一直负责集团的销售管理工作。

张

张品文 ——

独立非执行董事薪酬：

个人简介：张品文先生,于二零零九年三月三十一日获委任为独立非执行董事.张先生于一九七四年取得执业会计师资格,并于中国香港执业逾三十年.彼专长于审计从事服务及制造业,包括船运、物流、电子及房地产等小型至大型上市集团,经验丰富.张先生于二零零九年一月一日退任执业会计师,现时为跨境业务及税务顾问,为中国香港及中国两地公司提供咨询服务.彼自一九九八年成为中国注册会计师协会独立审计准则委员会外国专家小组成员,并自一九八一年成为马来西亚会计师公会注册会计师.彼于一九七五年四月加入英格兰及韦尔斯特许会计师公会,并于一九八一年成为该会计师公会的资深会员.

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企业动态

联邦制药收到诺和诺德1350万美元里程碑款！

2026-07-16 12:18:00

7月16日，联邦制药国际控股有限公司宣布，其旗下联邦生物科技收到诺和诺德支付的1350万美元里程碑款项，该款项对应核心创新药UBT251注射液的全球II期临床开发节点。UBT251是一款三重激动剂，针对肥胖和2型糖尿病，并具有拓展其他代谢疾病的潜力。联邦制药与诺和诺德于2025年3月签署独家许可合作协议，诺和诺德获得除中国大陆、港澳及台湾地区以外的全球独家开发、生产与商业化权益，联邦制药保留大中华区全部相关权益。联邦生物科技有望根据UBT251后续开发、上市及销售进程，累计收取最高18亿美元的潜在里程碑款项，以及分级销售提成。此外，联邦制药已在国内启动该药物的III期临床试验，而诺和诺德则同步推进海外市场的临床开发工作。

联邦制药他达拉非片获批上市

2026-07-02 17:56:00

2023年7月1日，联邦制药宣布其他达拉非片（规格：5mg、10mg、20mg）获得国家药监局签发的药品注册证书，批准文号为国药准字H20265009、H20265010、H20265011。该药品作为一种磷酸二酯酶5（PDE 5）选择性抑制剂，主要用于治疗勃起功能障碍（ED），同时获批治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH）。他达拉非片具有药效持续长达36小时、不受进食影响等优势，为患者提供更灵活的治疗选择。此次获批上市丰富了联邦制药的产品矩阵和业务结构，提升了公司在男性健康领域的市场竞争力与品牌影响力。联邦制药将继续秉承‘让生命更有价值’的企业宗旨，加速药物研发，助力健康中国建设。

诺和诺德亮相第四届链博会：扩容健康生态，奔赴患者所需

2026-06-22 17:36:00

2026年6月22日，第四届中国国际供应链促进博览会在北京开幕，全球领先的生物制药公司诺和诺德参展。诺和诺德在展会上宣布深化跨界协作，扩容健康“朋友圈”，并展示了其在全周期、全链条生态共建方面的最新成果。公司成立糖尿病药械联盟，与多家企业签署合作备忘录，推动创新降糖药物和动态血糖监测的联合应用。此外，诺和诺德还与蚂蚁健康合作，共建全链路AI慢病管理数字化生态，并与国药物流携手激活数智神经，升级物流“硬核底座”。诺和诺德还强调了其在本土创新布局上的进展，包括全球首个一周注射一次基础胰岛素和全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂在中国获批。公司还与本土供应链伙伴合作，推进创新产品本地化生产，并致力于实现“环境零影响”的目标。

诺和诺德全球高管天团来了！从全链深耕到共创未来，看好在华发展下一个32年

2026-06-15 12:43:00

诺和诺德基金会主席兼诺和诺德公司董事会主席索文森等全球管理层访问中国，见证诺和诺德在华全产业链布局的关键里程碑。全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国上市，成为全球首个商业上市的国家。天津生产基地追加投资，提升产能。数字化患者服务平台“诺和关怀”发布糖尿病公众版，提升健康管理服务可及性。诺和诺德持续加码在华投入，推动全产业链布局，致力于为中国患者提供更多创新治疗方案。

联邦制药1类新药TUL321胶囊获中国新药临床试验默示许可

2026-06-15 11:30:00

2023年6月10日，珠海联邦制药股份有限公司研发的新一代补体B因子抑制剂TUL321胶囊的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局新药临床试验默示许可。TUL321胶囊在治疗多种疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、IgA肾病、年龄相关性黄斑变性、多发性硬化症及重症肌无力等，展现出优异的治疗潜力。此前，该药已获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验批准，未来将进一步拓展至多种补体介导的相关疾病，丰富联邦制药自身免疫类产品管线。

司美格鲁肽的好日子到头了？

2026-05-07 17:31:00

诺和诺德发布2026年第一季度财报，显示其净销售和经营利润均实现增长，但GLP-1药物司美格鲁肽的整体销售额出现下滑。司美格鲁肽在降糖和减重两个适应症上的收入均出现下降，其中降糖注射版Ozempic和口服版Rybelsus销售额下降明显。在中国市场，司美格鲁肽销售额同比下降约22.5%，主要受到国产GLP-1药物的竞争影响。同时，美国市场司美格鲁肽销售额也出现下滑。此外，国产司美格鲁肽仿制药即将迎来上市，预计将进一步加剧市场竞争。

AI 赋能新药研发，晶泰科技与联邦制药就慢病新药研发展开合作

2022-04-26 08:00:00

晶泰科技与联邦制药达成战略合作，共同研发针对慢性自身免疫性疾病的小分子创新药物，利用晶泰科技的智能化和自动化药物发现新模式及联邦制药的研发生产实力和市场推广能力，加速推进小分子药物发现。双方合作旨在满足未被满足的临床需求，提升药物研发速度、效率和成功率，促进药物研发技术升级变革，推动粤港澳大湾区生物医药产业深度融合，赋能中国医药企业源头创新。晶泰科技致力于实现药物研发行业革新，联邦制药作为抗生素和慢病管理领域的领军企业，积极推动创新药物研发，双方合作将实现优势互补，提高创新药开发速度和质量，为广大患者提供更安全有效的药物产品。

国家食品药品监督管理总局批准国产盐酸美金刚原料药和制剂新药上市

2013-08-07 00:00:00

国家食品药品监督管理总局近日批准国产盐酸美金刚溶液和盐酸美金刚片用于中重度至重度阿尔茨海默型痴呆（AD）的治疗。AD是一种中枢神经系统退行性疾病，主要表现为认知能力下降、精神行为异常、日常生活能力降低等。盐酸美金刚作为谷氨酸受体拮抗剂，可以阻断谷氨酸浓度病理性升高导致的神经元损伤，与胆碱酯酶抑制剂合用可增加疗效。此次批准的国产盐酸美金刚口服溶液和片剂均为国内首家仿制药，并实现了从原料药到制剂的国产化。同时，国家食品药品监督管理总局也发布了该药物的说明书，包括使用说明和潜在风险信息。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2007-06-15

联邦制药国际控股有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

关于二零二六年中期业绩公告的澄清公告

公告

2026-09-03

截至2026年8月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表

公告

2026-09-03

截至二零二六年六月三十日止六个月之中期业绩公告

财务报告

2026-08-31

2025年度报告的补充公告

公告

2026-08-27

盈利警告

公告

2026-08-19

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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剂型

规格

转化
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最小制剂单位价格(元)

价格(元)

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投标企业

省份

公布时间

网页链接

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企业

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规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

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知识产权

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申请号/月

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