辉瑞公司宣布在现有的重组计划中再增加25亿美元的成本削减，主要涉及纽约制药公司的商业、研发和制造职能的技术和简化工作。这些削减预计将在2027年至2029年之间产生10亿美元的节省。此外，辉瑞还计划通过产品组合优化和额外的运营效率来降低销售成本，预计到2029年将节省15亿美元。辉瑞的重组计划旨在应对疫情后的挑战，包括专利问题以及收入下降。此外，辉瑞还宣布了多个管线削减，包括Metsera资产MET-224o，并计划在第二季度实现150亿美元的营收。
重庆药友制药近日成功获批铝碳酸镁咀嚼片，这是公司首个抗酸药，标志着公司在抗酸药市场的新突破。铝碳酸镁作为抗酸药领域的TOP1品种，2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过10亿元。今年以来，重庆药友制药累计获批14个新产品。目前，公司已拥有11个与胃酸分泌相关疾病的药物产品，铝碳酸镁咀嚼片的加入丰富了产品线。此外，2026年以来，公司已累计获批14个新产品，涉及多个亚类市场，预计未来产品线将更加丰富。
近日，重庆药友制药申报的4类仿制药布瑞哌唑片、碘克沙醇注射液先后获批生产并视同过评。其中，碘克沙醇注射液为公司获批的第二款造影剂，该药近年来在中国三大终端六大市场的销售额均超过23亿元。碘克沙醇注射液是一种X射线对比剂，主要用于心脑血管造影等，具有成影清晰、心脏安全性高等临床优势。2021年碘克沙醇注射液在中国三大终端六大市场达到超47亿元的销售峰值，2022年因国采全面执行影响而下滑超58%，2023-2025年其销售额维持在23亿元以上。重庆药友制药今年已有9个品种获批生产并视同过评，涵盖多个治疗大类。
重庆药友制药近日提交的注射用亚胺培南西司他丁钠4类仿制上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心承办。该产品预计2025年在中国三大终端六大市场的销售额将超过22亿元。重庆药友制药在全身用抗细菌药市场已拥有40多个产品，2025年将成为该亚类TOP22集团。注射用亚胺培南西司他丁钠是一种广谱抗生素，适用于多种病原体引起的混合感染。在中国三大终端六大市场，该产品2023年销售额达到31亿元，2025年预计仍有22亿元。重庆药友制药在零售药店终端的全身用抗细菌药销售稳步增长，2025年左氧氟沙星片销售额达2.2亿元。此外，公司今年还报产了3个抗肿瘤药新品。
国家药监局官网显示，重庆药友制药近日获得两款注射剂生产批准，包括碘佛醇注射液和氟比洛芬酯注射液。碘佛醇注射液为公司首款造影剂，氟比洛芬酯注射液为第五家过评产品。米内网数据显示，2025年这两款注射剂在中国三大终端六大市场的销售额预计分别超过30亿元和10亿元。碘佛醇注射液已纳入国家医保甲类目录，近年来销售额逐年上涨，稳居造影剂产品排名首位。氟比洛芬酯注射液为国家医保乙类品种，适用于术后及癌症的镇痛，已纳入4+7及扩围集采。重庆药友制药今年已有多款产品获批，销售额均超过10亿元。
根据Bloomberg的报道，辉瑞公司正在努力减少现金消耗，计划在瑞士裁员200人。裁员后，辉瑞在瑞士的员工人数预计将减少至约70人，此前员工人数为300人。辉瑞预计将在年底前完成这次裁员。公司表示，此举是为了简化并重新调整资源，以减少运营复杂性。这次裁员发生在辉瑞在9月底宣布将更换其瑞士业务负责人Sabine Bruckner之后，她将被Rea Lal接替。自2023年10月宣布了一项全面的、跨年度的成本调整计划以来，辉瑞在全球范围内已裁员约2000人。2023年，公司解雇了约850名员工，影响了康涅狄格州、密歇根州以及欧洲的多个办公室。2024年，辉瑞计划削减华盛顿州、科罗拉多州、北卡罗来纳州和堪萨斯州等地约700个工作岗位。今年早些时候，公司表示预计到2025年底将节省约45亿美元。为了实现这一目标，公司至今已取消约150个职位，不包括瑞士的裁员。除了裁员外，辉瑞还在寻求取消不再有成效的承诺。上个月，该公司据报道正在考虑出售其在疫情合作伙伴BioNTech的股份，这可能带来约5亿美元。尽管辉瑞在节省成本方面做出了努力，但该公司似乎仍然拥有大量的交易实力。上个月，在一场与诺和诺德的公开且混乱的竞价战中，辉瑞以92亿美元的价格赢得了肥胖药物Metsera的控制权。几周后，辉瑞再次承诺投入19亿美元从中国的药企姚氏药业许可GLP-1药物。辉瑞的商务发展预算仍有约60亿美元。
辉瑞公司在完成对默沙东的高调竞购后，CEO阿尔伯特·布尔拉表示，公司仍有约60亿美元的商务发展资金，这笔资金将用于规模较小的交易，而非最终用于默沙东的100亿美元。辉瑞目前有四个关键关注领域，包括肿瘤学管线，通过与3SBio的合作以及收购Seagen而得到加强，同时公司也在优先发展疫苗业务。布尔拉透露，辉瑞未来将特别关注内部医学和免疫学领域的资产。近期，辉瑞与姚氏制药签署了一项交易，以1.5亿美元 upfront 的费用获得一家GLP-1受体激动剂，并在达成里程碑后可能支付19亿美元。此外，辉瑞正在实施严格的成本削减计划，预计到2025年底将实现45亿美元的节省，到2028年底将实现72亿美元的节省。
2025年12月9日，复星医药宣布，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司与辉瑞签订许可协议，药友制药将授予辉瑞全球范围内独家开发、使用、生产及商业化口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的权利。该药物由药友制药自主研发，用于治疗代谢领域相关疾病，包括长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎等。药友制药将获得1.5亿美元首付款，并有资格获得高达19.35亿美元的里程碑付款。复星医药董事长陈玉卿表示，此次合作是复星医药创新引领和国际化战略的重要里程碑，旨在加速该创新药在全球范围内的开发和商业化进程。
辉瑞公司近日与姚氏药业达成一项价值19亿美元的许可协议，以开发一种GLP-1受体激动剂。该协议包括1500万美元的预付款，以及开发、监管和商业里程碑，总潜在付款额可达19亿美元。姚氏药业是复星医药的子公司，将完成YPO5002药物的I期临床试验。辉瑞计划进一步开发、生产和商业化该药物。BMO资本市场分析师认为，这笔1500万美元的预付款反映了辉瑞谨慎的资本管理，同时，他们认为肥胖领域的多元化在短期内具有前景。此外，辉瑞还计划将YPO5002与PF-07976016联合测试，后者目前正在进行II期临床试验。
复星健康资本与Medicilon达成合作协议，共同探索创新药物研发。双方将整合各自的技术、市场和人才优势，利用Medicilon的国际视角和丰富的研发经验，为复星健康资本投资的创新药物企业提供药物发现、药学研究、临床前研究、IND注册申报等服务，并推动10个创新药物IND项目的合作。此外，Medicilon还将为产品开发临床方案提供专业意见，包括产品成功概率分析和市场潜力分析，并促进投资合作，打造创新药物投资与商业合作的生态系统。此次合作标志着双方合作的重大进展，旨在推动生物工程和医药行业的技术变革和更深入广泛的探索。
