GSK以3.6亿美元布局！获Syndivia新型前列腺癌ADC全球独家权，扩张肿瘤治疗新版图

10月27日，葛兰素史克（GSK）宣布与Syndivia达成协议，获得一款用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床前ADC的全球独家开发及商业化权利。

根据协议，Syndivia将获得一笔首付款，以及总额高达2.68亿英镑（约3.6亿美元）的开发与销售里程碑付款，并将获得全球销售的分层特许权使用费。GSK将承担该ADC项目在全球范围内的开发、生产和商业化责任。

这款新型ADC采用Syndivia的新一代GeminiMab偶联技术，展现出增强的抗肿瘤活性和令人鼓舞的安全性，展现出成为同类最佳药物的潜力。临床前研究表明，即使在较高剂量下，该ADC也能有效缩小肿瘤，且不会导致副作用的相应显著增加。该ADC能够直接针对肿瘤进行靶向治疗，弥补了目前现有疗法的空白，同时为社区医疗环境中的mCRPC患者提供更便捷的治疗方案。

GSK近些年一直在通过对外引进的模式扩张ADC药物版图：

2025年10月23日，GSK宣布FDA已批准Blenrep联合硼替佐米和地塞米松（BVd），用于治疗接受过至少两种治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

Blenrep是Seagen（已被辉瑞收购）开发的一款BCMA ADC。2009年12月，GSK与Seagen达成协议，获得该药物的研究、开发、生产和商业化权益。

截图来源：摩熵医药数据库-全球药物研发数据库

2023年10月，GSK从翰森制药引进B7-H4 ADC药物HS-20089，交易额15.7亿美元；

2023年12月，GSK再次从翰森制药引进B7-H3 ADC药物HS-20093（GSK'227），交易额17.1亿美元；

2024年12月，引进映恩生物一款临床前ADC药物DB-1324，交易额10.05亿美元。

GSK正在开发一系列创新产品线，涵盖具有不同抗原和有效载荷的ADC、下一代小分子以及T细胞衔接剂。这些多样化的方案（例如GSK'227和这款新型ADC）使GSK能够推进针对不同阶段和类型的前列腺癌的潜在治疗方案。

GSK高级副总裁兼全球肿瘤研发主管Hesham Abdullah表示：“前列腺癌是GSK面临的重大健康负担，也是GSK的一个新兴增长领域，转移性去势抵抗性前列腺癌患者迫切需要靶向治疗。这款ADC的加入，进一步巩固了GSK不断增长的产品组合以及在肿瘤靶向技术领域的优势，其中包括靶向B7-H3的ADC GSK'227。”

Syndivia首席执行官Sasha Koniev表示：“我们很荣幸GSK能够在全球范围内推进该项目。这项协议凸显了我们GeminiMab ADC平台的价值，以及为亟需满足医疗需求的患者带来有前景的新疗法的机会。”

参考来源：

[1] 企业公告/官方披露

[2] 摩熵医药（原药融云）数据库

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