6 月 16 日 ，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，齐鲁制药启动了一项评估 QLF4113 在 晚期前列腺癌 研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 I 期临床研 究 （登记号： CTR20262372） 。 来源： 药物临床试验登记与信息 公示平台官网。 该研究的 Ia 期为 单药剂量递增研究 ，旨在评估 QLF41131 单药在晚期前列腺癌研究参与者中的安全性、耐受性， 确定 II 期试验推荐剂量 （RP2D） ；Ib 期为 单药疗效拓展研究 ，旨在 评估 QLF4113 单药在晚期前列腺癌研究参与者中的前列腺特异性抗原 （PSA） 50 缓解率和客观缓解率 （ORR） 。
齐鲁制药启动 first-in-class 三抗临床
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
【4426】叶定伟教授：前列腺癌睾酮管理迈向精准深降新时代，《前列腺癌睾酮管理中国专家共识（2025版）》重塑诊疗标杆
良医汇肿瘤资讯
2026-06-23
姚欣教授：构建骨转移全程管理体系，精准防治并重，多学科协作共护前列腺癌患者骨骼健康
良医汇肿瘤资讯
2026-06-23
强生宣布前列腺癌新药在中国获批新适应症丨产业新闻
医药观澜
2026-06-23
强生泽倍珂®获批新适应症：国内首个BRCA2突变转移性前列腺癌靶向方案，疾病进展风险降54%
摩熵医药
2026-06-23
青峰医药阿帕他胺片获批，抗肿瘤领域再添利器
赛柏蓝
2026-06-22
国内首个！强生前列腺癌明星药新适应症在国内获批
摩熵医药
2026-06-22
强生宣布中国首个且目前唯一治疗BRCA2基因突变转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌的精准联合治疗药物泽倍珂®（尼拉帕利阿比特龙片）在华获批
强生创新制药
2026-06-22
【4424】循“规”致远：从经验性用药到全周期规范管理，《CSCO前列腺癌诊疗指南（2026版）》推动骨保护规范治疗再升级
良医汇肿瘤资讯
2026-06-21
IF 13.6｜平浩教授团队揭示前列腺癌耐药新机制：FAM107A-TTK-OPTN轴！
吉凯基因
2026-06-18
深耕精细化，助力深度降酮：刘南教授解读《前列腺癌睾酮管理中国专家共识（2025版）》临床实操要点
良医汇肿瘤资讯
2026-06-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 27
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 仿制药参比制剂目录到底是什么？最新一百零七批，持续更新中
- 康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西单抗注射液获批第3项NSCLC适应症，头对头击败替雷利珠
- 海思科HSK60002片获批临床拟用于特应性皮炎！环泊酚等创新药收入及BD出海拉动净利涨超5倍
- 2026年第32周08.03-08.09全球创新药研发概览
- 2026年第32周08.03-08.09国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第32周08.03-08.09国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第32周08.03-08.09国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 国产首款AKT抑制剂报产！齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理，剑指HR+/HER2-乳腺癌
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论
暂无评论