6 月 16 日 ，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，齐鲁制药启动了一项评估 QLF4113 在 晚期前列腺癌 研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 I 期临床研 究 （登记号： CTR20262372） 。 来源： 药物临床试验登记与信息 公示平台官网。 该研究的 Ia 期为 单药剂量递增研究 ，旨在评估 QLF41131 单药在晚期前列腺癌研究参与者中的安全性、耐受性， 确定 II 期试验推荐剂量 （RP2D） ；Ib 期为 单药疗效拓展研究 ，旨在 评估 QLF4113 单药在晚期前列腺癌研究参与者中的前列腺特异性抗原 （PSA） 50 缓解率和客观缓解率 （ORR） 。
齐鲁制药启动 first-in-class 三抗临床
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