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COSCIENS Biopharma Inc

存续
上市

公司全称：Aeterna Zentaris Inc

国家/地区：加拿大/——

类型：——

公司介绍：

Aeterna Zentaris, Inc.于1990年9月12日，在Canada Business Corporations Act名下成立，并继续受其管理。Aeterna Zentaris是一家晚期药物的开发公司，专业从事肿瘤学和内分泌治疗。公司产品线包括从开发到销售所有阶段的化合物。公司的主要业务战略是与战略合作伙伴共同进步，其产品开发线上的重点候选产品主要用于肿瘤学和内分泌学领域。此外，该公司还继续推进其他临床和临床前程序，其中一些通过了不同政府机构的授权。公司的愿景是成为一个综合的专业生物制药公司。2024年8月6日，Aeterna Zentaris Inc.宣布公司名称正式变更为"COSCIENS Biopharma Inc."。

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

49-69-426020

地址：

c/o Norton Rose Fulbright Canada LLP 222 Bay Street Suite 3000 PO Box 53 Toronto ON M5K 1E7

公司官网：

www.zentaris.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
肽
拟肽类药物
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
前药
天然产物
生物制剂治疗

热门标签：

拟肽类药物
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Nicola Ammer ——

Chief Medical Officer, Vice President Clinical Development 薪酬：——

个人简介：Nicola Ammer于2018年1月被任命为我们的Vice President，临床开发和首席医疗官。她担任我们的执行官之一。Ammer博士，她任职于AEZS Germany的德国法兰克福办事处，于2002年在CRO业务的制药医学环境中开始了她的职业生涯，并在各种职责递增的职位上获得了临床研发各个方面的经验，包括临床运营总监。她于2015年3月加入AEZS Germany，担任临床项目主管，并于2016年1月接任临床开发主管。她拥有制药医学领域的众多技能，并为Macimorelin成人适应症临床开发计划的成功完成做出了重大贡献。Ammer博士在埃森大学（University of Essen）完成学术研究后，于1995年获得行医执照。她于2004年获得the University of M&252；Nster的医学博士学位文凭，并于2009年获得the University Duisburg-Essen的制药医学理学硕士学位。

Matthias Gerlach ——

Vice President Manufacturing and Supply Chain 薪酬：——

个人简介：Matthias Gerlach于2014年6月被任命为我们制造业务的Vice President，并于2018年1月被任命为Vice President，制造和供应链。他担任我们的执行官之一。从2011年12月到2014年5月，他曾担任我们的Vice President，负责药物化学。Gerlach博士，他任职于AEZS Germany的法兰克福办事处，于1997年开始了他在制药行业的职业生涯。他于2001年1月加入我们公司，在他的职业生涯中通过产品商业化在药物化学和临床前开发领域承担越来越多的责任。他拥有众多的科学和商业技能，拥有成功的创新、药物开发和管理的长期记录，并为Macimorelin在成人适应症的成功美国商业化做出了重大贡献。Gerlach博士于1994年在法兰克福的Johann Wolfgang Goethe University获得化学文凭，并于1997年被Johann Wolfgang Goethe University授予合成有机化学博士学位。

Robin Smith Hoke ——

Director 薪酬：——

个人简介：Robin Smith Hoke，2015年12月以来，她一直担任Outlook Therapeutics, Inc.董事会的成员。2012年7月以来，她一直担任代理顾问，为跨国、中间层和新兴公司和私人股本公司提供医药卫生咨询服务。此前，她曾担任Ricerca Biosciences公司（一个临床前合同研究组织）的多种职务，包括董事会成员（2013年2月至2015年12月）、董事会成员（从2013年2月到2015年12月）、董事会成员兼临时首席执行官（从2013年8月到2014年2月）。此前，她曾担任GeneralMedix Pharmaceuticals公司（一个私营专业注射公司）的总裁（从2007年7月到2012年6月）。她也曾担任Cardinal Health公司（医疗保健公司）的高级副总裁，负责仿制药品的全球业务发展和战略举措（2005年至2007年），也曾担任总法律顾问（2001年至2005年）。此前，她曾担任Abbott Laboratories公司（医疗保健公司）的内部法律顾问，以及Kegler, Brown, Hill & Ritter Co., LP（律师事务所）的商业合伙人。她持有Michigan State University的学士学位，以及Thomas M. Cooley Law School的法学博士学位。

Gilles Gagnon ——

Director 薪酬：——

个人简介：Gilles Gagnon目前是CEAPRO公司的总裁兼首席执行官。在此之前，他是Aeterna Zentaris Inc.的总裁兼首席执行官。在过去的35年中，Gagnon先生在健康领域，特别是在医院环境和制药行业的多个管理层任职。Gagnon先生曾参与多个国际委员会和战略咨询委员会。他曾任职加拿大研究制药公司RX&D-Now Innovative Medicine Canada的董事会9年，在那里他曾代表生物制药部门的成员，并开创RX&D&amp；8217；S加拿大生物制药计划。他目前是Innovative Medicine Canada的首席执行官理事会成员。他是一名获得认证的Corporate Director，在多伦多大学罗特曼管理学院完成了董事教育课程，并曾在生物制药领域的多家私营和上市公司的董事会任职。

Guenther Grau ——

Vice President Finance 薪酬：——

个人简介：Guenther Grau于2018年2月被任命为我们的财务Vice President。Grau先生，自2000年以来一直是公司的一部分。他的制药行业职业生涯始于1995年任职ASTA Medica AG（我们公司的前身公司），在他的职业生涯中担任内部和外部会计领域越来越大的责任。Grau先生于1991年在马尔堡the Philipps-University获得工商管理文凭。

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企业动态

COSCIENS生物制药公司发布2026年第一季度财务和运营结果

2026-05-13 00:00:00

COSCIENS生物制药公司（TSX: CSCI，OTCQB: CSCIF）于2026年5月12日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务和运营结果。公司第一季度现金及现金等价物为500万美元，合并净收入为1080万美元，或每股普通股净收入3.42美元，相比之下，2025年第一季度合并净亏损为370万美元，或每股普通股亏损1.16美元。净收入的增长主要归因于在将公司德国子公司从合并财务结果中剥离后确认的1090万美元的终止经营收入。合并持续经营净亏损为20万美元，或每股普通股净亏损0.06美元，相比之下，2025年第一季度合并持续经营净亏损为270万美元，或每股普通股净亏损0.85美元。净亏损的减少反映了总运营费用减少了150万美元，其他收入增加了60万美元，毛利率增加了40万美元。总收入为190万美元，相比之下，2025年第一季度为140万美元，反映了期间销售量的增加。总运营费用为150万美元，相比之下，2025年第一季度为300万美元，反映了销售、一般和行政费用减少了120万美元，研发成本减少了30万美元。公司还宣布了德国子公司破产和剥离的决定，以及暂停SEC报告义务的计划。此外，公司更新了avenanthramides（AvenActive）项目的进展情况。

COSCIENS Biopharma Inc.就市场异常活动发表声明

2026-04-08 05:10:00

COSCIENS Biopharma Inc.（TSX: CSCI，OTCQB: CSCIF）发布新闻稿，回应市场异常活动。公司确认，目前未有任何重大未披露信息导致其普通股近期交易活动和股价上涨。COSCIENS是一家专注于开发天然、植物基活性成分的生命科学公司，利用其专有的制造和提取技术，开发用于全球领先护肤品牌的Avenanthramides和Beta Glucan活性成分。公司股票在多伦多证券交易所（TSX）的股票代码为“CSCI”，在OTCQB®风险市场上市的股票代码为“CSCIF”。更多信息请访问公司网站www.cosciensbio.com。

COSCIENS Biopharma与Wuzhou达成独家分销协议，推动Macrilen®在亚洲市场商业化

2025-12-02 06:05:00

COSCIENS Biopharma公司宣布，其全资子公司Aeterna Zentaris GmbH与Wuzhou Drug International Trading Limited达成独家分销协议，将在香港、澳门、新加坡以及广东省和海南省商业化Macrilen®（macimorelin）。Macrilen®是一种口服诊断测试，用于成人生长激素缺乏症（AGHD）的诊断。根据协议，Wuzhou将负责Macrilen®在指定地区的注册、进口和商业化。这一合作利用了“粤港澳大湾区医药及设备连接”政策，加速了在粤港澳大湾区市场的市场准入。协议为期十年，并包括Wuzhou承诺的最低初始订单约800,000欧元。COSCIENS管理层表示，与Wuzhou的合作是其战略的关键一步，旨在释放Macrilen®的全球潜力并建立可持续的长期收入流。Wuzhou Drug International的总经理表示，Wuzhou致力于将高质量的医疗保健解决方案引入大中华区和东南亚市场，并期待利用其监管能力和医院网络，确保患者能够尽快获得这一高标准诊断。

COSCIENS Biopharma任命Peter H. Puccetti为临时首席执行官

2025-11-15 06:15:00

COSCIENS Biopharma公司宣布，Peter H. Puccetti被任命为公司的临时首席执行官，即刻生效。Puccetti接替了卸任的首席执行官Anna Biehn。公司董事会决定此时进行领导层过渡，以继续降低成本、精简组织结构并使资源与关键战略优先事项相一致。Puccetti在推动公司战略转型方面已有深入参与，并在类似业务中创造了价值。COSCIENS是一家专注于天然成分和制药解决方案的生命科学公司，其产品包括用于护肤品牌的天然活性成分和用于诊断成年生长激素缺乏症的Macimorelin（Macrilen；Ghryvelin）。

COSCIENS生物制药公司第三季度业绩及战略更新

2025-11-11 00:00:00

COSCIENS生物制药公司于2025年11月11日发布了2025年第三季度的财务和运营结果，并提供了关于该季度运营和战略发展的公司更新。公司重点实施了零基预算和重组计划，以降低成本并提高效率。第三季度总运营费用同比下降59%，现金流出显著减少。此外，公司自愿从纳斯达克退市，但保持多伦多证券交易所（TSX）的上市地位。在业务发展方面，公司对关键业务部门进行了战略评估，包括活性成分、制药和技术的进展。第三季度总营收为150万美元，同比下降20万美元。

COSCIENS Biopharma Inc. 宣布 1 期结果成功，支持启动以 Avenanthramide 作为潜在抗炎产品的 2a 期临床疗效试验

2025-03-13 00:00:00

COSCIENS Biopharma宣布启动其旗舰avenanthramides产品的Phase 2a临床疗效研究，该产品旨在管理与炎症相关的疾病。avenanthramides是一种仅存在于燕麦中的二酚化合物，因其体外和体内均表现出强大的抗氧化和抗炎作用而受到广泛关注。公司在2023年11月启动了名为AvenActive的临床试验，该试验评估了单次和多次递增口服剂量产品的安全性、耐受性和药代动力学。Phase 1部分中，72名健康受试者完成了研究，未报告任何重大不良事件。基于良好的安全性数据，数据安全监测委员会建议启动Phase 2a部分，针对患有轻度至中度炎症的患者。Phase 2a部分将招募20名患者，评估480 mg和960 mg每日剂量下的潜在疗效。蒙特利尔心脏研究所的Tardif博士团队已招募首位患者，预计首次给药将在2025年3月14日进行。该研究旨在评估avenanthramides在减少血管炎症和改善心血管健康方面的潜在作用。COSCIENS Biopharma总裁兼首席执行官Gilles Gagnon表示，Phase 1研究的结果令人鼓舞，现在正积极进入Phase 2a阶段以评估产品在低级炎症患者中的活性。

COSCIENS Biopharma Inc. 宣布诊断儿童期生长激素缺乏症的 3 期 DETECT 试验的顶线结果

2024-08-27 19:30:00

COSCIENS Biopharma Inc.宣布其Phase 3安全性和有效性研究AEZS-130-P02（DETECT-trial）的初步结果，该研究评估macimorelin在诊断儿童生长激素缺乏症（CGHD）方面的应用。尽管macimorelin在刺激生长激素释放方面表现出色，但主要疗效终点未达到预期。研究结果显示，与目前的标准生长激素刺激测试（精氨酸和可乐定）相比，可能存在较高的假阳性率，影响了macimorelin达到主要疗效终点的能力。研究还确认了macimorelin在儿童人群中的安全性。公司将继续分析详细数据，并考虑macimorelin的未来策略。DETECT-trial是评估macimorelin作为儿童诊断测试的第二项研究，预计今年晚些时候将公布完整结果。

Aeterna Zentaris 宣布在诊断儿童期生长激素缺乏症的关键 DETECT 试验中进行最后一位患者最后一次就诊

2024-06-13 21:10:00

Aeterna Zentaris公司宣布其针对儿童生长激素缺乏症（CGHD）诊断的Phase 3安全性和有效性研究AEZS-130-P02（DETECT-trial）已顺利完成。该研究评估了单剂量1.0 mg/kg的macimorelin醋酸盐作为生长激素刺激测试（GHST）在疑似生长激素缺乏的儿科患者中的疗效和安全性。研究在欧洲和北美共招募了100名受试者。公司预计将在2024年第三季度报告DETECT-trial的顶线数据和完整研究结果。该研究的完成对Aeterna Zentaris公司来说是一个重要里程碑，macimorelin作为儿童生长激素缺乏诊断的独特工具将显著扩大内分泌学市场。

Pharmanovia 将在欧洲经济区（EEA）和英国销售 GHRYVELIN（TM）（Macimorelin）作为生长激素缺乏症（GHD）的诊断测试

2023-03-16

Pharmanovia获得Aeterna Zentaris旗下GHRYVELIN（Macimorelin）在欧洲经济区和英国的独家商业推广权，用于诊断成年生长激素缺乏症（AGHD）。Pharmanovia将从Aeterna Zentaris的现有合作伙伴Consilient Health处立即获得该许可。GHRYVELIN是一种ghrelin激动剂，用于诊断AGHD，并正在进行儿童发病生长激素缺乏症（CGHD）的诊断研究。Aeterna Zentaris正在寻求在美国、加拿大和其他未合作地区为Macrilen寻找新的合作伙伴。Pharmanovia计划利用其在欧洲内分泌学领域的专业知识，确保更多患者得到正确的诊断。

Pharmanovia 与 Aeterna Zentaris 签订独家许可协议，获得首个也是唯一一个经批准的口服药物，用于诊断成人生长激素缺乏症

2023-03-16

Pharmanovia与Aeterna Zentaris签订独家许可协议，获得成人生长激素缺乏症诊断药物GHRYVELIN（macimorelin）在欧洲经济区和英国的独家商业权利。该协议覆盖了从Consilient Health转交的权利以及未来针对儿童适应症的商业权利。Pharmanovia将继续拓展其内分泌学产品组合，该药物用于诊断成人生长激素缺乏症（AGHD），一种罕见且严重的疾病，影响每10000人中2至3人，具有显著的风险和降低生活质量。Pharmanovia CEO Dr James Burt表示，此次合作体现了公司引进新型、互补产品的能力，并强调将利用现有内分泌学工作的知识和平台，确保更多患者获得所需诊断。Aeterna Zentaris CEO Dr Klaus Paulini表示，Pharmanovia在营销诊断测试解决方案方面具有专业知识，并在欧洲内分泌学领域拥有稳固的足迹，因此此次合作是自然而然的选择。

Aeterna Zentaris 提供业务更新并概述即将到来的关键里程碑

2023-01-17

Aeterna Zentaris公司发布业务更新，概述了即将到来的关键里程碑。公司专注于加速进行中的DETECT试验的招募，并努力在美国和加拿大获得Macrilen的合作伙伴权。公司继续在其开发管道中建立日益增长的数据集，并在每个阶段推进“是/否”决策里程碑，以确定优先级并推动进展。公司决定停止早期疫苗项目，以简化开发计划，预计将延长现金运行时间至2025年。在诊断开发方面，Macimorelin诊断产品已获批准并商业化，用于成人生长激素缺乏症的检测，并在儿童生长激素缺乏症（CGHD）测试的3期临床试验中。公司正在努力寻求Macrilen在美国和加拿大的替代开发和商业化合作伙伴。在疫苗开发方面，由于COVID-19疫苗领域的演变和财务风险，公司决定停止进一步开发疫苗平台。在治疗开发方面，公司专注于针对NMOSD和PD的AIM生物制剂，以及用于治疗慢性低血钙症的DC-PTH融合多肽。此外，公司还在开发用于治疗ALS的Ghrelin激动剂Macimorelin（AEZS-130）。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2000-03-10

Aeterna Zentaris Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【25】Notification of the removal from listing and registration of matured, redeemed or retired securities

其他

2025-08-26

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-08-14

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-08-14

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-06-30

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2025-06-11

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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/未知

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