洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600130116】体外循环下心脏瓣膜置换术患者围术期血小板生成素动态变化的前瞻性观察研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130116

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血小板减少

试验通俗题目

体外循环下心脏瓣膜置换术患者围术期血小板生成素动态变化的前瞻性观察研究

试验专业题目

体外循环下心脏瓣膜置换术患者围术期血小板生成素动态变化的前瞻性观察研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的:探索体外循环下心脏瓣膜疾病患者围术期血清TPO水平的动态变化规律,分析TPO变化与血小板计数(PLT)的关联性。2. 次要目的:识别TPO分泌不足的亚组患者,观察并评估基于临床常规的特比澳(rhTPO)或同型血小板输注治疗对重度血小板减少患者的临床结局,为优化血小板管理策略提供 真实世界证据。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次单纯瓣膜置换术患者; 2.年龄≥18岁,≤75岁; 3.术前未接受血小板输注或促血小板生成药物治疗; 4.术前INR达标(≤1.5或桥接达标); 5.采用膜式氧合器的体外循环手术患者。 1.首次单纯瓣膜置换术患者;2.年龄≥18岁,≤75岁;3.术前未接受血小板输注或促血小板生成药物治疗;4.术前INR达标(≤1.5或桥接达标);5.采用膜式氧合器的体外循环手术患者。;

排除标准

1.术中输注血小板>1治疗量; 2.术后入ICU需ECMO/IABP/Impella等机械循环支持>24小时; 3.合并血液病、严重肝肾功能不全、近期放化疗等干扰因素者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广东省人民医院(广东省医学科学院)

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

广东省人民医院(广东省医学科学院)的其他临床试验

广东省人民医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
2,256
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看