近日，张江药谷璎黎药业宣布，收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司开展YL-18319治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。这是璎黎药业自主研发的PARG抑制剂新药YL-18319继在美国获批临床研究之后，又获得中国临床试验许可。
璎黎药业是一家专注于肿瘤、代谢、自免等创新药研发、临床及商业化的新兴药企，始终坚持全球合作与自主创新并行，致力于探索创新药全球同步开发模式，以最新的疗法和最佳的疗效，满足众多患者未被满足的临床需求。
文章来源：璎黎药业
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