上海璎黎药业有限公司

存续
A轮

公司全称：上海璎黎药业有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：新药研发商

公司介绍：

上海璎黎药业有限公司，是一家科技创新型生物医药企业，2017年公司荣获上海市高新技术企业认定。本着”研发国内一流、国际领先的创新药物”的研发理念，公司致力于临床未满足药物的研发并专注于研发用于癌症、自身免疫性疾病和代谢性疾病治疗的具有自主知识产权的化学小分子创新药物，努力成为具有国际影响力的创新型生物医药企业。

基本信息

成立时间：

2011-01-30

员工人数：

51~100人

联系电话：

021-68081800

联系邮箱：

jqin@yl-pharma.com

地址：

上海市浦东新区秀浦路2555号8幢2层

公司官网：

www.yl-pharma.com

荣誉：

科技型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
单克隆抗体
治疗技术
药物治疗
重组蛋白
蛋白
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

HUI MICHAEL XIN

经营状态:

存续

成立日期:

2011-01-31

统一社会信用代码:

913100005695683893

组织机构代码:

56956838-9

工商注册号:

310115001788486

纳税人识别号:

913100005695683893

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2011-01-31至2031-01-30

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

浦东新区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品委托生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产）；药品批发；药品进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

上海市浦东新区秀浦路2555号8幢2层

企业动态

产业新闻丨璎黎药业“合成致死”机制1类新药获批临床

2026-04-29 18:09:00

璎黎药业近日宣布，其自主研发的PARG抑制剂YL-18319获得中国国家药品监督管理局批准，可开展治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。该药物是美国临床试验许可后的又一重要进展，由璎黎药业与Azkarra Therapeutics公司联合开发，是一种针对特定DNA损伤修复缺陷的肿瘤细胞的新型口服小分子化学创新药。临床前研究显示，YL-18319对多种癌细胞生长具有显著抑制作用，包括乳腺癌、卵巢癌、肺癌等，并在多种癌症模型中表现出肿瘤消退的潜力。

Palleon Pharmaceuticals 宣布 NMPA IND 批准继续进行 E-602 （HLX79）的 2 期临床试验，这是一种一流的自身免疫性疾病治疗方法

2025-04-02 00:00:00

Palleon Pharmaceuticals宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准上海恒瑞生物医药的E-602（HLX79）药物在活动性肾小球肾炎患者中进行临床试验，该药物是一种新型人源唾液酸酶酶治疗药物，与恒瑞自研的汉利康（利妥昔单抗生物类似物）联合使用。E-602旨在减少参与自身免疫的两种免疫细胞类型，即自反应性记忆B细胞和功能失调的M2巨噬细胞。该药物有望减少自身免疫发作的严重程度并改善治疗效果。Palleon首席执行官兼创始人Jim Broderick表示，E-602（HLX79）有望与汉利康联合使用，在社区门诊环境中提供更好的患者预后和可及性。Palleon与恒瑞的合作将进行E-602（HLX79）的II期临床试验，这是迄今为止E-602（HLX79）最先进的临床试验。

英利制药宣布与 FDA 的 2 期临床试验结束会议成功，并批准 Linperlisib 用于治疗复发和/或难治性外周 T 细胞淋巴瘤的全球多中心 3 期注册研究设计

2025-04-01 22:00:00

上海英利制药有限公司（Yingli Pharma）宣布，其研发的口服小分子抗癌、代谢和免疫疾病药物linperlisib获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可启动全球注册三期临床试验。该试验旨在评估linperlisib与医生选择的标准化治疗方案相比，对复发/难治性（R/R）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的治疗效果。此次FDA的批准是在成功举行B型二期临床试验结束会议后获得的，会议上Yingli Pharma讨论了整体研发计划和监管路径。三期临床试验计划于2025年第二季度开始。linperlisib是一种强效的口服小分子PI3Kδ抑制剂，由Yingli Pharma开发。Yingli Pharma董事长兼首席执行官迈克尔·辉表示，linperlisib进入全球关键研究阶段是重大里程碑，公司将继续致力于满足全球患者的未满足临床需求，并加速linperlisib的临床研发计划，为R/R PTCL患者提供更多治疗选择。该三期临床试验将在美国和其他国家开放招募。linperlisib是一种新一代高度选择性的PI3Kδ抑制剂，在临床试验中表现出良好的耐受性和独特的安全性特征。至2022年11月，linperlisib在中国获得批准用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。此外，linperlisib还获得了美国FDA针对FL、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的孤儿药资格认定。截至目前，已有超过6000名患者在临床试验和上市后使用linperlisib，显示出一致的良好耐受性。Yingli Pharma是一家临床阶段的生物制药公司，致力于满足患者的未满足医疗需求，专注于癌症、代谢和免疫疾病的药物发现和开发。

Rila Therapeutics 宣布 RLA-23174 的 1 期临床试验的第一个队列给药，RLA-23174 是一种同类首创的 HIPK2 变构抑制剂，用于治疗慢性肾病和纤维化

2024-05-20

Rila Therapeutics宣布在中国启动了其新型HIPK2异构体抑制剂RLA-23174的1期临床试验，该药物旨在治疗慢性肾病和纤维化。这是首个接受药物治疗的受试者群体，试验旨在评估药物的安全性、耐受性、食物影响和药代动力学。RLA-23174是一种新型小分子，通过抑制TGF-信号通路来治疗纤维化疾病，具有优越的抗纤维化效果和良好的安全性。该临床试验预计将在2024年第三季度末完成，以支持进入2期临床试验。

璎黎药业首个联合开发合作项目-全球新靶点HIPK2抑制剂RLA-23174获得中国临床试验许可

2024-03-22 15:52:00

上海璎黎药业有限公司获得国家药品监督管理局批准，开展新型小分子HIPK2变构抑制剂RLA-23174治疗肾纤维化的临床试验。该药物由璎黎药业与Rila Therapeutics合作开发，旨在解决全球日益增长的器官纤维化患者需求。RLA-23174通过抑制TGF-β/Smad3信号通路发挥抗纤维化作用，同时减少不良反应。璎黎药业致力于推动创新药物全球合作，旨在缩短药物在中国的开发和上市时间，为患者提供更有效的治疗选择。

英利制药在美国血液学会 2023 年年会上口头报告了评估 linperlisib 治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤的关键 2 期研究数据

2023-12-11

Yingli Pharma在2023年美国血液学会年会上口头报告了linperlisib在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）治疗中的关键性2期临床试验数据。结果显示，linperlisib在r/r PTCL患者中实现了48%的总缓解率，其中30%为完全缓解，且安全性良好。该研究由北京大学肿瘤医院淋巴瘤科教授朱军博士领导，旨在开发新型口服药物，让患者在家安全用药。Yingli Pharma已在中国申请linperlisib在r/r PTCL中的上市批准，并期待美国和意大利进行的开放标签多中心2期临床试验结果。