洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

上海璎黎药业有限公司

存续
A轮

公司全称：上海璎黎药业有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：新药研发商

公司介绍：

上海璎黎药业有限公司，是一家科技创新型生物医药企业，2017年公司荣获上海市高新技术企业认定。本着”研发国内一流、国际领先的创新药物”的研发理念，公司致力于临床未满足药物的研发并专注于研发用于癌症、自身免疫性疾病和代谢性疾病治疗的具有自主知识产权的化学小分子创新药物，努力成为具有国际影响力的创新型生物医药企业。

基本信息

成立时间：

2011-01-30

员工人数：

51~100人

联系电话：

021-68081800

联系邮箱：

jqin@yl-pharma.com

地址：

上海市浦东新区秀浦路2555号8幢2层

公司官网：

www.yl-pharma.com

荣誉：

科技型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
单克隆抗体
治疗技术
药物治疗
重组蛋白
蛋白
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

HUI MICHAEL XIN

经营状态:

存续

成立日期:

2011-01-31

统一社会信用代码:

913100005695683893

组织机构代码:

569568389

工商注册号:

310115001788486

纳税人识别号:

913100005695683893

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2011-01-31至2031-01-30

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

从事新药及医药技术、生物技术、新材料科技、医疗器械（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）领域内的技术开发、自有技术转让，并提供相关的技术咨询和技术服务；药品、化工产品及原料（危险化学品、民用爆炸物除外）的批发、进出口、佣金代理（拍卖除外），并提供相关的配套服务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区金科路2829号1幢A区4层01室A014房间

企业动态

Palleon Pharmaceuticals 宣布 NMPA IND 批准继续进行 E-602 （HLX79）的 2 期临床试验，这是一种一流的自身免疫性疾病治疗方法

2025-04-02 00:00:00

Palleon Pharmaceuticals宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准上海恒瑞生物医药的E-602（HLX79）药物在活动性肾小球肾炎患者中进行临床试验，该药物是一种新型人源唾液酸酶酶治疗药物，与恒瑞自研的汉利康（利妥昔单抗生物类似物）联合使用。E-602旨在减少参与自身免疫的两种免疫细胞类型，即自反应性记忆B细胞和功能失调的M2巨噬细胞。该药物有望减少自身免疫发作的严重程度并改善治疗效果。Palleon首席执行官兼创始人Jim Broderick表示，E-602（HLX79）有望与汉利康联合使用，在社区门诊环境中提供更好的患者预后和可及性。Palleon与恒瑞的合作将进行E-602（HLX79）的II期临床试验，这是迄今为止E-602（HLX79）最先进的临床试验。

英利制药宣布与 FDA 的 2 期临床试验结束会议成功，并批准 Linperlisib 用于治疗复发和/或难治性外周 T 细胞淋巴瘤的全球多中心 3 期注册研究设计

2025-04-01 22:00:00

上海英利制药有限公司（Yingli Pharma）宣布，其研发的口服小分子抗癌、代谢和免疫疾病药物linperlisib获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可启动全球注册三期临床试验。该试验旨在评估linperlisib与医生选择的标准化治疗方案相比，对复发/难治性（R/R）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的治疗效果。此次FDA的批准是在成功举行B型二期临床试验结束会议后获得的，会议上Yingli Pharma讨论了整体研发计划和监管路径。三期临床试验计划于2025年第二季度开始。linperlisib是一种强效的口服小分子PI3Kδ抑制剂，由Yingli Pharma开发。Yingli Pharma董事长兼首席执行官迈克尔·辉表示，linperlisib进入全球关键研究阶段是重大里程碑，公司将继续致力于满足全球患者的未满足临床需求，并加速linperlisib的临床研发计划，为R/R PTCL患者提供更多治疗选择。该三期临床试验将在美国和其他国家开放招募。linperlisib是一种新一代高度选择性的PI3Kδ抑制剂，在临床试验中表现出良好的耐受性和独特的安全性特征。至2022年11月，linperlisib在中国获得批准用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。此外，linperlisib还获得了美国FDA针对FL、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的孤儿药资格认定。截至目前，已有超过6000名患者在临床试验和上市后使用linperlisib，显示出一致的良好耐受性。Yingli Pharma是一家临床阶段的生物制药公司，致力于满足患者的未满足医疗需求，专注于癌症、代谢和免疫疾病的药物发现和开发。

Rila Therapeutics 宣布 RLA-23174 的 1 期临床试验的第一个队列给药，RLA-23174 是一种同类首创的 HIPK2 变构抑制剂，用于治疗慢性肾病和纤维化

2024-05-20

Rila Therapeutics宣布在中国启动了其新型HIPK2异构体抑制剂RLA-23174的1期临床试验，该药物旨在治疗慢性肾病和纤维化。这是首个接受药物治疗的受试者群体，试验旨在评估药物的安全性、耐受性、食物影响和药代动力学。RLA-23174是一种新型小分子，通过抑制TGF-信号通路来治疗纤维化疾病，具有优越的抗纤维化效果和良好的安全性。该临床试验预计将在2024年第三季度末完成，以支持进入2期临床试验。

璎黎药业首个联合开发合作项目-全球新靶点HIPK2抑制剂RLA-23174获得中国临床试验许可

2024-03-22 15:52:00

上海璎黎药业有限公司获得国家药品监督管理局批准，开展新型小分子HIPK2变构抑制剂RLA-23174治疗肾纤维化的临床试验。该药物由璎黎药业与Rila Therapeutics合作开发，旨在解决全球日益增长的器官纤维化患者需求。RLA-23174通过抑制TGF-β/Smad3信号通路发挥抗纤维化作用，同时减少不良反应。璎黎药业致力于推动创新药物全球合作，旨在缩短药物在中国的开发和上市时间，为患者提供更有效的治疗选择。

英利制药在美国血液学会 2023 年年会上口头报告了评估 linperlisib 治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤的关键 2 期研究数据

2023-12-11

Yingli Pharma在2023年美国血液学会年会上口头报告了linperlisib在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）治疗中的关键性2期临床试验数据。结果显示，linperlisib在r/r PTCL患者中实现了48%的总缓解率，其中30%为完全缓解，且安全性良好。该研究由北京大学肿瘤医院淋巴瘤科教授朱军博士领导，旨在开发新型口服药物，让患者在家安全用药。Yingli Pharma已在中国申请linperlisib在r/r PTCL中的上市批准，并期待美国和意大利进行的开放标签多中心2期临床试验结果。

280Bio 在 TEB-17231 的 I 期临床试验中首次给药，TEB-17231 是一种口服泛 RAS 抑制剂，用于治疗携带 KRAS、HRAS 或 NRAS 突变的晚期癌症患者

2023-12-01

280Bio公司宣布，其旗下药物TEB-17231（YL-17231）已开始在美国进行一期临床试验，该药物是一种口服的泛RAS抑制剂，用于治疗携带KRAS、HRAS或NRAS基因突变的晚期癌症患者。TEB-17231在临床试验中首次给予第一位患者，标志着该药物临床开发的重大进展。280Bio是上海英立制药有限公司的子公司，专注于开发精准肿瘤药物。TEB-17231在临床试验中表现出对KRAS、NRAS和HRAS基因变异的肿瘤细胞增殖的强大抑制作用。280Bio首席执行官迈克尔·惠表示，这一里程碑突显了公司通过精准肿瘤学方法解决癌症未满足需求承诺。此外，280Bio与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作，继续进行TEB-17231的进一步临床研究。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-02-02

上海璎黎药业有限公司

新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

张江科投;
Hongsen Investment;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

上海璎黎药业有限公司

基本信息

工商信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯