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Entrada Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Entrada Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：新药研发商

公司介绍：

Entrada Therapeutics, Inc.于2016年9月22日根据特拉华州法律注册成立。该公司旨在通过将内体逃逸载体(EEV)疗法确立为一种新型药物来改变患者的生活，并致力于成为世界上最重要的细胞内疗法公司。该公司的EEV疗法旨在处理长期以来被认为无法接近和无法成药的细胞内靶标。通过其专有的、高度通用的模块化EEV平台，他们正在构建强大的EEV治疗候选药物开发组合，旨在使治疗剂在各种器官和组织中有效细胞内递送，并提高治疗指数。该公司相信，他们早期项目的潜在成功可以转化为有效开发其他EEV治疗候选药物，并使他们能够在罕见疾病、免疫学和肿瘤学方面建立投资组合。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-857-5209158

联系邮箱：

info@entradatx.com

地址：

6 Tide Street Boston MA 02210

公司官网：

www.entradatx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
酶
抗体药物
偶联寡核苷酸
反义寡核苷酸
药物治疗
重组酶
RNA疗法
寡核苷酸
生物制剂治疗
反义RNA

热门标签：

偶联寡核苷酸
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Dipal Doshi ——

Chief Executive Officer,President and Director 薪酬：

个人简介：——

Carole Nuechterlein ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Kush M. Parmar ——

Chairman and Director 薪酬：——

个人简介：——

Mary Thistle ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Todd Foley ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Entrada Therapeutics宣布ELEVATE-45-201研究进展，推进Duchenne肌营养不良症治疗

2026-06-02 00:00:00

Entrada Therapeutics公司宣布，独立数据监测委员会已审查了ELEVATE-45-201研究第一队列中八名参与者的所有可用安全性和药代动力学数据。该委员会建议从第一队列的5 mg/kg剂量提升至第二队列的10 mg/kg剂量。ELEVATE-45-201是一项针对Duchenne肌营养不良症（DMD）患者的ENTR-601-45药物的1/2期多剂量递增临床试验。Entrada预计将在2026年中报告第一队列的数据，并计划在后续阶段继续进行剂量递增。该研究旨在评估ENTR-601-45在DMD患者中的安全性和耐受性，并可能改善治疗结果，同时减少治疗负担。

Entrada Therapeutics杜氏肌肉萎缩症药物试验结果不及预期

2026-05-07 00:00:00

Entrada Therapeutics在杜氏肌肉萎缩症（DMD）的一期/二期ELEVATE-44-201试验中，其研究性寡核苷酸ENTR-601-44未能达到预期效果。该药物在六周后使肌肉组织中的肌营养不良蛋白水平提高了2.36%，低于公司之前预测的两位数增长。Entrada的股价在周四开盘前暴跌50%。Oppenheimer分析师认为ENTR-601-44的表现令人失望，其效果低于竞争对手Avidity Biosciences。然而，ENTR-601-44在改善患者时间至站立（TTR）速度方面显示出积极效果，并且安全性良好，没有严重副作用或不良事件导致中断。ELEVATE-44-201试验将继续进行至第二阶段，预计将在年底前提供数据。

Entrada Therapeutics发布2026年研发进展

2026-01-08 00:00:00

Entrada Therapeutics公司宣布，其在大健康领域的研发进展包括：预计在2026年第二季度报告ELEVATE-44-201试验第一队列的数据，并在年中报告ELEVATE-45-201试验第一队列的数据；计划在2026年底前启动ENTR-601-50的全球1/2期MAD临床试验，并在2026年提交ENTR-601-51的全球监管申请；选择ENTR-801作为治疗Usher综合征2A型眼病的首个临床候选药物，并计划在2026年提名第二个临床候选药物；预计现金储备将持续至2027年第三季度。此外，Entrada还计划在2026年推进其基于RNA的研发管线，并宣布第二个眼科疾病临床候选药物。

Entrada Therapeutics授予新员工股票期权和限制性股票单位

2025-12-05 00:00:00

Entrada Therapeutics公司宣布，根据其2025年激励股权计划，向五位新聘非执行员工授予总计40,650份限制性股票单位（RSUs）和购买38,850股公司普通股的期权。这些期权每股行权价格为9.91美元，等于2025年12月1日公司普通股的收盘价。这些激励授予已由公司董事会薪酬委员会批准，作为新员工加入公司的重大激励措施。根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，每个员工的期权所依据的股票的四分之一将在授予开始日期的一周年时行权，之后剩余的75%将在接下来的三十六个月内等额分期行权，使得每个员工期权所依据的股票在授予开始日期的四周年时完全行权，前提是员工在每次行权日期前继续为公司服务。RSUs的四分之一将在授予开始日期的一周年时行权，之后每季度行权6.25%，行权日期分别为每年的3月1日、6月1日、9月1日和12月1日，前提是员工在每次行权日期前持续为公司提供服务。期权和RSUs均受公司董事会于2025年3月批准的激励计划条款和条件以及涵盖授予的奖励协议条款和条件的约束。Entrada Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于通过建立一类新的药物来改变患者的生命，这些药物能够与长期以来被认为难以触及的细胞内靶点相互作用。公司的Endosomal Escape Vehicle（EEV™）疗法旨在使各种治疗药物能够高效地递送到各种器官和组织中，从而提高治疗效果。通过这种专有、多功能和模块化的方法，Entrada正在推进一系列基于RNA和蛋白质的药物开发项目，用于治疗神经肌肉和眼科疾病等。公司的主要寡核苷酸项目正在开发中，用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy）患者。此外，公司还与合作伙伴共同开发了一项针对肌强直性营养不良症1型（myotonic dystrophy type 1）的临床阶段项目VX-670。

Entrada Therapeutics发布第三季度财务报告及业务更新

2025-11-06 00:00:00

Entrada Therapeutics公司于2025年11月6日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并强调了近期业务更新。公司正在推进多项针对杜氏肌营养不良症（DMD）的临床研究，预计2026年将是一个数据丰富的年份。公司预计将在2026年第二季度报告ELEVATE-44-201试验的第一批患者数据，并在2026年中报告ELEVATE-45-201试验的数据。此外，公司预计其现金储备将支持其运营至2027年第三季度。

Entrada Therapeutics将参加两场投资者会议

2025-10-28 00:00:00

Entrada Therapeutics公司宣布，CEO Dipal Doshi将参加两场即将到来的投资者会议。第一场是Jefferies全球医疗保健会议，将于2025年11月18日在伦敦举行；第二场是第8届Evercore医疗保健会议，将于2025年12月3日在迈阿密举行。会议期间，Doshi将进行公司介绍和圆桌讨论。Entrada Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于通过开发一种新型药物，靶向那些长期以来被认为难以触及的细胞内靶点，以改善患者的生命质量。该公司正在开发基于RNA和蛋白质的多种药物，用于治疗神经肌肉和眼科疾病等。Entrada Therapeutics的领先寡核苷酸项目正在开发中，用于治疗Duchenne肌肉萎缩症的患者。此外，公司还与合作伙伴共同开发了一项针对肌强直性营养不良1型的临床阶段项目VX-670。更多信息请访问公司网站www.entradatx.com。

Entrada Therapeutics 在欧盟获得授权，启动 ELEVATE-45-201，这是一项 ENTR-601-45 在适合外显子 45 跳跃的杜氏肌营养不良症患者中的 1/2 期多次递增剂量临床研究

2025-05-28 00:00:00

Entrada Therapeutics宣布获得多国卫生当局和伦理委员会的授权，将在2025年第三季度开始ELEVATE-45-201临床试验，该试验是一项针对Duchenne肌肉萎缩症（DMD）患者的Phase 1/2多剂量递增临床研究。ELEVATE-45-201旨在评估ENTR-601-45的安全性和有效性，ENTR-601-45是一种针对DMD患者的新型治疗药物，能够恢复mRNA阅读框架并允许翻译出缩短但仍具有功能的肌营养不良蛋白。此次临床试验的成功将有助于扩大Entrada在DMD领域的治疗范围。

Entrada Therapeutics 在英国获得授权，启动 ELEVATE-45-201，这是一项 ENTR-601-45 在适合外显子 45 跳跃的杜氏肌营养不良症患者中的 1/2 期多次递增剂量临床研究

2025-03-24 19:00:00

Entrada Therapeutics宣布获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）和研究伦理委员会的批准，将启动ELEVATE-45-201研究，这是一项针对Duchenne肌营养不良症（DMD）患者的临床试验。ELEVATE-45-201是该公司第三项进入全球临床开发的DMD新药项目之一，旨在评估ENTR-601-45的安全性和有效性。ENTR-601-45是一种新型的RNA疗法，旨在通过跳过DMD基因中的特定外显子来治疗DMD。该研究预计将在2025年第三季度开始，并将在英国和欧盟进行。

Entrada Therapeutics 报告了杜氏肌营养不良症 1 期 ENTR-601-44-101 试验在健康志愿者中的积极初步数据

2024-06-24 18:00:00

Entrada Therapeutics公司宣布，其药物ENTR-601-44在健康志愿者中表现出良好的耐受性，未出现严重不良事件，且在生命体征、心电图、体格检查和实验室评估中未发现临床显著变化或趋势。ENTR-601-44显示出显著的血浆浓度、肌肉浓度和外显子跳跃，表明在即将进行的患者试验中具有临床意义的起始剂量潜力。公司正在规划ENTR-601-44和ENTR-601-45的独立2期临床试验，预计2024年第四季度提交监管文件。ENTR-601-44是一种针对杜氏肌营养不良症（DMD）的潜在治疗方法，通过外显子跳跃技术恢复 dystrophin 蛋白的翻译，以改善患者的功能。

Entrada Therapeutics 公布 2024 年第一季度财务业绩

2024-05-07

Entrada Therapeutics在2024年第一季度取得了显著进展，启动了第四和最后一个队列的ENTR-601-44 Phase 1临床试验，用于治疗DMD，并从Vertex获得了7500万美元的里程碑付款，用于VX-670的Phase 1/2临床试验。公司预计现金储备足以支持到2026年第二季度，拥有3.27亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。Entrada Therapeutics是一家致力于开发针对细胞内靶点的新药，以改善DMD和DM1等疾病患者的生活质量的临床阶段生物制药公司。

Entrada Therapeutics 公布 2023 年第四季度和全年财务业绩

2024-03-13

Entrada Therapeutics发布2023年第四季度及全年财务报告，公司现金储备充足，预计到2026年第二季度可满足运营和资本支出需求。公司正在进行多项临床试验，包括ENRT-601-44和ENRT-601-45的全球二期临床试验，预计2024年第四季度提交监管申请。此外，公司与Vertex合作开展DM1患者的VX-670一期/二期临床试验。公司财务状况稳健，研发和行政费用有所增加，但净亏损较去年同期大幅减少。