Tetra Bio-Pharma与Cellvera合作开发一种针对COVID-19患者的潜在口服联合治疗方案，名为ARDS-003，与广谱抗病毒药物Qifenda 400MG（法匹拉韦）结合使用。该方案旨在加速全球创新药物候选人的开发，以应对病毒性疾病。ARDS-003在降低SARS-CoV-2感染后的呼吸窘迫症状和多种促炎介质方面表现出良好的效果，同时Favipiravir（法匹拉韦）作为一种广谱抗病毒药物，对多种病毒具有活性。双方基于AI药物发现平台Prepaire的数据，假设Favipiravir与ARDS-003的联合产品具有快速清除病毒和提供长期患者益处的潜力。
Healion Bio与日本富士胶片富山制药公司共同研究一种针对SARS-CoV-2和其他致命病原体的组合抗病毒药物。该组合包括Healion Bio的蛋白酶抑制剂和富士胶片富山制药开发的抗病毒药物法匹拉韦（商品名Avigan）。Healion Bio联合创始人兼首席执行官Simon Newman表示，随着SARS-CoV-2的不断变异，需要更多药物，他们正与富士胶片富山制药合作，利用其数十年的口服抗病毒药物经验。该研究旨在开发一种能够对抗多种病毒，如冠状病毒、流感病毒和埃博拉病毒的药物，以减少病毒耐药性的风险。
PeptiDream于2022年3月28日完成了对PDR Pharma所有剩余股份的收购，该公司继承了富士胶片藤泽化学的放射性药物业务。此前，PeptiDream于2021年9月2日宣布与富士胶片签订了一份股份购买协议，通过吸收式分割的方式，收购了继承富士胶片藤泽化学放射性药物业务的新公司所有剩余股份。
Appili Therapeutics与AiPharma宣布建立战略联盟并完成股权交易，共同推进口服抗病毒药物Avigan/Reeqonus（法匹拉韦）在全球范围内治疗COVID-19和其他传染病项目的开发。双方将加强研发合作，加速Avigan/Reeqonus的开发进程，并建立联合科学指导委员会以协调全球临床和监管活动。此外，Appili将获得AiPharma约6%的股份，而AiPharma将获得Appili约19.4%的股份，以实现双方在各自业务中的经济利益共享。
Appili Therapeutics与富士胶片Toyama化学公司达成协议，获得资金支持用于评估阿维甘/瑞克诺斯对COVID-19患者的临床试验。新资金将支持扩大后的关键性3期临床试验的完成，包括数据库锁定和初步结果。新资金将支持包括试验结束活动在内的多个方面，并增加了PRESECO和病毒脱落亚研究的入组目标，以使COVID-19变异病例的入组更多，并最大化最终分析中的患者数量。富士胶片Toyama公司将获得直接访问PRESECO数据，以支持日本本地监管提交。PRESECO研究旨在评估阿维甘/瑞克诺斯在治疗COVID-19成人的早期治疗中的安全性和有效性。阿维甘/瑞克诺斯是一种广谱抗病毒口服片剂，对单链RNA病毒（包括冠状病毒）具有强大的抗病毒活性。该产品由富士胶片Toyama化学公司开发，最初在日本作为流感大流行的治疗和储备对策获得批准。
Ology Bioservices Inc.获得国防部下属的联合科学与技术办公室国防威胁降低局（DTRA）的合同，负责生产一种新型减毒兔热病疫苗。该疫苗名为ATI-1701，源自具有致病性的SCHU S4兔热病菌株。Appili Therapeutics拥有该疫苗候选品的全球许可权，并作为产品候选人的赞助商。Ology Bio将在当前良好生产规范（CGMP）指导下生产疫苗，并使用兔子模型进行安全性评估。这项合同价值630万美元。Ology Bio是一家私营的全服务合同开发与制造组织（CDMO），为政府和商业客户提供生物药物物质制造服务，拥有超过20年为美国政府开发和制造药物和生物制品的经验。Appili Therapeutics是一家专注于传染病领域的生物技术公司，致力于通过将明确定义的患者需求与提供解决方案的药物开发计划相匹配，以推进全球对抗传染病的工作。
医疗保健解决方案提供商Global Response Aid（GRA）与雷迪博士实验室宣布，抗病毒药物Avigan®在日本的一项3期临床试验中取得积极结果，患者恢复时间平均缩短2.8天。该研究涉及156名新冠诱发肺炎的住院患者，结果显示服用Avigan®的患者恢复概率更高，病毒载量迅速减少。GRA、雷迪博士实验室及富士富山化学已签订全球许可协议，Avigan®在日本获准作为新冠治疗药物，并在多个国家获得批准。GRA首席执行官表示，Avigan®有助于减缓疫情蔓延，并减轻医院和医务人员的负担。GRA致力于采购和开发经认证的诊断、测试和防护产品与服务，为公共卫生挑战提供解决方案。富士胶片富山化学致力于开发创新诊断和治疗药物，解决社会挑战。雷迪博士实验室是一家综合性制药公司，提供经济、创新的药物。
日本的一项三期临床试验显示，抗病毒药物Avigan在治疗COVID-19患者方面显示出积极效果。该研究由富士胶片藤泽药品公司赞助，Global Response Aid和Dr. Reddy's Laboratories参与。结果显示，接受Avigan治疗的患者的康复时间平均缩短了2.8天，且病毒载量显著减少。该研究旨在评估肺炎和COVID-19症状的恢复情况，并监测患者的体温、血氧饱和度和肺部CT扫描。Avigan的批准可能有助于在门诊环境中治疗轻至中度COVID-19患者，从而减缓疫情的传播。该药物已在印度、俄罗斯、印度尼西亚和其他国家获得批准。
印度制药公司Dr. Reddy's Laboratories与FUJIFILM Corporation及其子公司FUJIFILM Toyama Chemical以及Global Response Aid（GRA）达成协议，共同开发、生产和销售COVID-19潜在治疗药物Avigan Tablets（通用名：法匹拉韦）。根据2020年6月30日签署的三方协议，FUJIFILM授予Dr. Reddy's在日本、中国和俄罗斯以外的所有国家的生产、开发和销售权，Dr. Reddy's在印度拥有独家开发和销售权。FUJIFILM将向Dr. Reddy's和GRA提供Avigan的预临床和临床试验数据，并授予Dr. Reddy's使用Avigan的配方和制造方法专利的权利。Dr. Reddy's将建立与Avigan相同质量的药物生产设施，并利用GRA的全球销售网络快速稳定地供应药物。FUJIFILM在日本和美国进行Avigan的临床研究，并正与国内外公司合作增加药物的生产。Dr. Reddy's和GRA将在各国获得所有必要的批准后推出该产品。
富士胶片公司、印度制药公司Dr. Reddy's Laboratories和全球医疗用品供应商Global Response Aid达成三方许可协议，共同推进COVID-19治疗药物Avigan（法匹拉韦）的海外研发、生产和销售。富士胶片将向Dr. Reddy's和GRA提供Avigan的预临床和临床试验数据，并授予Dr. Reddy's使用Avigan的配方和制造方法专利权。Dr. Reddy's将利用GRA的全球销售网络，快速向印度、中东等地区供应药物。富士胶片集团正加速Avigan的研发和全球供应，以尽快为COVID-19患者提供治疗药物。
Appili Therapeutics宣布，加拿大卫生部门批准了其针对FUJIFILM Toyama Chemical的favipiravir进行预防COVID-19爆发的二期临床试验。该研究由多伦多 Sinai Health的Lunenfeld-Tanenbaum研究学院的Dr. Allison McGeer领导，计划在安大略省的16个长期护理机构中招募约760名居民和工作人员。试验旨在评估favipiravir作为预防措施在长期护理机构中预防COVID-19爆发的效果，主要终点为预防爆发，即预防24天内无新增COVID-19病例。Appili Therapeutics表示，该研究对于保护最脆弱的社会成员至关重要，并期待与Appili合作，以评估favipiravir作为COVID-19预防剂的效用。favipiravir是一种在日本批准的广谱抗病毒药物，近期研究表明其对治疗COVID-19可能具有潜在效用。
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