洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Infinity Pharmaceuticals Inc

公司全称：Infinity Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：新药研发商

公司介绍：

Infinity Pharmaceuticals Inc is a drug discovery and development company specializing in small molecule drugs for difficult-to-treat diseases.In February 2023, MEI Pharma and Infinity Pharmaceuticals entered into a definitive merger agreement for an all-stock transaction. In July 2023, MEI Pharma requested the shareholders to vote for the transaction with Infinity Pharmaceuticals,. Later that month, Infinity Pharmaceuticals Inc terminated previously announced merger agreement with MEI Pharma Inc.In September 2006, Discovery Partners International (DPI) had merged into Infinity. The combined company would not retain any of DPI's operations or programs. Earlier in September 2006, DPI's shareholders approved the merger. Shareholders also approved a 1-for-4 reverse split of DPI's common stock and its name change to Infinity. In April 2006, DPI signed a definitive agreement to merge into Infinity. Infinity would be the surviving company, whose managemen

基本信息

成立时间：

2002-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

16174531000

联系邮箱：

info@infi.com

地址：

1100 Massachusetts Avenue Floor 4 Cambridge Massachusetts 02138

公司官网：

www.infi.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Infinity Pharmaceuticals 宣布 Judith Varner 博士即将在美国癌症研究协会 2023 年年会上发表两篇关于 PI3K-γ 和 Eganelisib 的演讲

2023-04-13

Infinity Pharmaceuticals宣布，将在2023年美国癌症研究协会年会上，由合作者Varner教授展示eganelisib（一种潜在的同类首创口服免疫肿瘤巨噬细胞重编程疗法）的数据。研究包括单细胞转录组学数据，显示PI3K-敲除可改变头颈鳞状细胞癌和非小细胞肺癌肿瘤模型中的肿瘤相关巨噬细胞为激活的抗原呈递、T细胞刺激型巨噬细胞。临床数据表明，与单独使用nivolumab相比，接受eganelisib和nivolumab联合治疗的患者的系统性免疫激活增加。此外，研究还发现，eganelisib与nab-paclitaxel和atezolizumab联合治疗的患者肿瘤微环境中存在免疫激活，并上调了干扰素信号传导、抗原呈递和T细胞受体通路。这些数据支持eganelisib通过重编程和激活肿瘤相关巨噬细胞来重塑肿瘤微环境，并促进抗肿瘤活性，突显了eganelisib作为下一代巨噬细胞重编程免疫疗法的潜力。

VBI Vaccines 宣布在 2022 年神经肿瘤学会（SNO）年会上公布正在进行的 VBI-1901 2a 期研究的数据

2022-11-11 00:00:00

VBI Vaccines Inc.宣布，其针对复发胶质母细胞瘤（GBM）的癌症疫苗免疫治疗候选药物VBI-1901的Phase 2a研究数据摘要被接受在2022年11月16日至20日举行的第27届神经肿瘤学会（SNO）年会上进行海报展示。VBI-1901是一种利用VBI的包膜病毒样颗粒（eVLP）技术开发的新型癌症疫苗免疫治疗候选药物，旨在针对两种高度免疫原性的巨细胞病毒（CMV）抗原gB和pp65。科学文献表明，CMV感染在多种实体瘤中普遍存在，包括胶质母细胞瘤。GBM是人类最常见的侵袭性原发性脑肿瘤之一，仅在美国每年就有12000个新病例。目前治疗GBM的标准方法是手术切除，随后进行放疗和化疗。即使接受积极治疗，GBM也进展迅速，死亡率高。VBI Vaccines Inc.是一家以免疫学为驱动的生物制药公司，致力于开发疫苗候选药物，以模仿病毒的自然呈现，旨在激发人体免疫系统的内在力量。

Infinity Pharmaceuticals 概述了 Eganelisib 临床开发战略并提供 2022 年指导

2022-01-05 20:05:00

Infinity Pharmaceuticals宣布其新型免疫肿瘤药物eganelisib在多个临床试验中展现出积极结果，特别是在前线三阴性乳腺癌（TNBC）患者中，eganelisib单药和联合疗法均显示出显著的肿瘤体积缩小和疾病控制率提升。公司计划在2022年启动前线TNBC的注册研究，并继续推进eganelisib在尿路上皮癌等领域的临床试验。Infinity预计2022年年底现金和投资余额在2.5至3.5亿美元之间，净亏损预计在4500万至5500万美元。

在 2021 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的 2 期 MARIO-3 TNBC 试验的令人鼓舞的最新数据

2021-12-06 21:35:00

Infinity Pharmaceuticals在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布了MARIO-3临床试验的最新数据，该试验评估了eganelisib（一种新型免疫肿瘤疗法）与atezolizumab和nab-paclitaxel联合使用在一线转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的疗效。数据显示，88.6%的可评估患者肿瘤缩小，PD-L1阴性肿瘤患者的疾病控制率为81.4%，显示出eganelisib组合治疗的持久临床益处。Infinity首席执行官Adelene Perkins表示，与IMpassion130基准研究相比，PD-L1阳性肿瘤患者的无进展生存期（PFS）中位数提高了47%，PD-L1阴性肿瘤患者的PFS中位数提高了30%，这为eganelisib的潜在疗效提供了有力证据。Infinity计划在2021年12月10日举办一个专家讨论会，详细解读MARIO-3数据。

Infinity Pharmaceuticals 公布了尿路上皮癌（UC）的 2 期 MARIO-275 试验和三阴性乳腺癌（TNBC）的 2 期 MARIO-3 试验的最新数据

2021-07-27

Infinity Pharmaceuticals公布了其研发的eganelisib在两种癌症治疗中的最新数据。在MARIO-275临床试验中，eganelisib与nivolumab联合使用在尿路上皮癌（UC）患者中显著提高了总生存期，达到15.4个月，而单独使用nivolumab的控制组仅为7.9个月。在MARIO-3临床试验中，eganelisib与标准治疗方案联合使用在三阴性乳腺癌（TNBC）患者中延长了无进展生存期，大多数患者仍在治疗中。这些数据表明eganelisib有望改善这两种癌症患者的治疗效果。Infinity计划与研究人员、关键意见领袖和监管机构合作，选择最合适的临床路径，并计划在年底前提供更新。

Infinity 将出席 Keystone Symposia 精准肿瘤学会议

2021-06-14 20:35:00

Infinity Pharmaceuticals宣布，公司研发的eganelisib（IPI-549）是一种新型免疫肿瘤治疗药物，能够重新编程巨噬细胞，解决癌症免疫抑制的根本生物机制。公司将在2021年6月21日举行的Keystone Symposia精准肿瘤学会议上，由Brian Schwartz博士展示eganelisib的最新临床数据，并随后进行问答环节。该会议将讨论eganelisib在一线转移性三阴性乳腺癌、二线转移性尿路上皮癌和其他实体瘤中的活性。Infinity正在进行多项临床试验，包括MARIO-275、MARIO-3和与Arcus Biosciences合作的临床试验，评估eganelisib在不同癌症类型中的疗效。更多详情可访问Infinity的官方网站。

Infinity Pharmaceuticals 宣布召开 ASCO 泌尿生殖系统癌症研讨会电话会议，讨论 MARIO-275 2 期研究的临床数据

2021-02-11 05:05:00

Infinity Pharmaceuticals将举行电话会议，讨论其免疫肿瘤药物eganelisib在尿路上皮癌患者中的临床数据，该药物与Opdivo联合使用。会议将于2021年2月11日早上7:30开始，并将在公司网站上提供直播。此外，Infinity还将展示一项关于eganelisib与Opdivo联合治疗晚期尿路上皮癌的多中心、随机、对照研究初步分析。Infinity致力于开发针对癌症的新型药物，eganelisib是一种口服的免疫肿瘤药物，旨在解决癌症免疫抑制的基本生物机制。

Infinity Pharmaceuticals 提供 eganelisib 在转移性尿路上皮癌患者中的最新信息

2021-01-06 22:11:00

Infinity Pharmaceuticals公布了MARIO-275研究的更新，这是一项评估在铂类难治性、免疫检查点抑制剂初治的晚期尿路上皮癌患者中添加eganelisib与nivolumab（Opdivo®）联合治疗益处的随机、安慰剂对照的2期临床试验。结果显示，eganelisib与nivolumab的联合治疗在30mg剂量下具有良好的耐受性，并在重要的缓解率和无进展生存期方面相对于安慰剂组提供了患者益处，特别是在PD-L1表达低且对单独的检查点抑制剂反应不良的尿路上皮癌患者中。Infinity计划利用MARIO-275的临床和转化学习成果来规划一项新的、注册使能的eganelisib在晚期尿路上皮癌患者中的研究，并计划在2021年第一季度的一个主要医学会议上展示MARIO-275的数据，随后几个月内将与监管机构讨论新试验的详细情况。Infinity还计划在2021年展示其财务指导，并讨论eganelisib在多个临床研究中的进展。

Infinity Pharmaceuticals 在 2020 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上呈报正在进行的 2 期 MARIO-3 试验的一线三阴性乳腺癌数据

2020-12-09 22:10:00

Infinity Pharmaceuticals在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布了MARIO-3临床试验一线三阴性乳腺癌（TNBC）队列的数据。该研究评估了eganelisib与atezolizumab和nab-paclitaxel的三联组合疗法在无法手术的局部晚期或转移性TNBC患者中的疗效。初步数据显示，eganelisib的加入可能改善一线TNBC患者的预后，肿瘤缩小与eganelisib的安全性及耐受性良好，没有新的或附加的安全信号。该研究显示，在PD-L1阳性患者中，三联疗法总体缓解率为100%，在PD-L1阴性患者中为50%。Infinity对eganelisib在TNBC中的潜力越来越有信心，并期待MARIO-3研究的进一步进展。Infinity还获得了美国FDA对eganelisib联合检查点抑制剂和化疗治疗无法手术的局部晚期或转移性TNBC患者的快速通道指定。

Infinity Pharmaceuticals 在癌症免疫治疗学会（SITC） 35 周年年会上呈报新的 MARIO-1 1/1b 期临床数据

2020-11-09 21:05:00

Infinity Pharmaceuticals在SITC会议上展示了MARIO-1临床试验中黑色素瘤和头颈鳞状细胞癌（SCCHN）队列的数据。MARIO-1是一项评估eganelisib作为单药和与Opdivo（nivolumab）联合治疗实体瘤患者的1/1b期研究。数据显示，eganelisib在黑色素瘤和SCCHN队列中耐受性良好且具有活性，且在接受了两个或更少先前治疗线的患者中显示出更大的临床益处。Infinity首席执行官Adelene Perkins表示，这些数据验证了公司的机制和整体临床策略，并鼓励将eganelisib推进到更早的治疗阶段。Infinity正在推进eganelisib在多个临床研究中，包括MARIO-275和MARIO-3。

Infinity 获得 IPI-549 与检查点抑制剂 Opdivo 联合治疗晚期尿路上皮癌的快速通道资格

2020-03-25 19:35:00

Infinity Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予IPI-549与nivolumab（Opdivo®）联合治疗晚期尿路上皮癌的快速通道资格。Infinity正在招募患者参加MARIO-275研究，这是一项由Bristol Myers Squibb合作的全球性、随机、对照的2期研究，旨在评估IPI-549与Opdivo联合治疗铂类耐药、I/O初治的晚期尿路上皮癌患者的疗效。Adelene Perkins表示，获得快速通道资格是对晚期尿路上皮癌未满足需求的认可，反映了IPI-549与Opdivo联合治疗改善患者预后的潜力。该研究旨在通过降低血液中MDSC水平来改善尿路上皮癌患者的预后。MARIO-275是一项全球性、随机、对照的2期研究，旨在评估IPI-549与Opdivo联合治疗的效果和安全性，与Opdivo单药治疗相比。该研究将招募约160名对铂类化疗进展或复发的checkpoint初治的晚期尿路上皮癌患者。Infinity致力于推进IPI-549在多种癌症治疗中的应用，包括晚期实体瘤和前线癌症患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-01-09

Infinity Pharmaceuticals Inc

新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

BVF Partners;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Infinity Pharmaceuticals Inc

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯