CTR20252194
进行中（招募中）
RLA-23174片
化学药
RLA-23174片
2025-06-04
企业选择不公示
慢性肾脏病
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价RLA-23174片在慢性肾脏病患者中有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价RLA-23174片在慢性肾脏病患者中有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
201210
评估RLA-23174治疗慢性肾脏病患者中的有效性和安全性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 210 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2026-04-07
/
否
1.签署知情同意书时年龄≥18岁，性别不限；2.诊断为CKD的患者，包括但不限于原发性的局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）、IgA肾病、Alport 综合征（AS），不论是否患有糖尿病；
请登录查看1.研究者判断为快速进展性的肾小球肾炎（GFR迅速下降，病理呈新月体肾炎）；
2.在试验期间计划开始慢性肾脏替代治疗（透析或肾脏移植），或在试验治疗开始前发展为终末期肾病；
3.入组前3个月内接受除稳定维持治疗以外的全身性免疫抑制治疗，允许使用吸入性、鼻或皮肤类固醇；
请登录查看南方医科大学南方医院
510515
南方医科大学南方医院的其他临床试验
- 肝癌常规分割放疗中剂量体积参数预测放疗后肝功能损伤的双向性、观察性研究
- 肝癌SBRT剂量体积参数预测放疗后肝功能损伤的双向性、观察性研究
- 负压伤口灌注疗法（NPWTi-d）在食管癌术后颈部吻合口瘘中的应用效果
- 放疗联合系统治疗在肝细胞癌腹腔转移中的疗效和安全性分析：一 项单臂、双向性、观察性临床研究
- 甲状腺髓样癌手术后出现严重心律失常：1 例多发性内分泌腺瘤病 2A 型患者临床个案回顾
- 一项针对接受玛仕度肽治疗的脂肪性肝病患者的队列研究
- 斯坦福神经调控疗法对重度抑郁症的疗效：一项观察性真实世界研究
- 比较 R2-CHOP 与 R-CHOP 一线治疗老年 HIV 相关弥漫大 B 细胞淋巴瘤疗效与安全性的随机对照研究
- 基于循环肿瘤细胞的乳腺良恶性结节诊断新方法建立和临床价值研究
- 免疫检查点抑制剂联合R-DA-EPOCH对比R-DA-EPOCH方案治疗初治HIV相关弥漫大B细胞淋巴瘤的多中心、双向性队列研究
- 清醒麻醉下术中电生理监测与功能定位在脑功能区手术中的安全性及有效性研究
- 基于Remuzzi评分的供肾组织病理学特征对单肾移植预后的预测价值
- 内镜下内痔治疗术后急性中重度疼痛风险预测模型的构建和验证
- 基于常规诊疗CT影像的3D打印跟骨假体数字化构建及形态学匹配的回顾性观察性研究
- 基于体液细胞学图像的AI模型构建及其在恶性肿瘤诊断与分型中的应用
- 贝伐珠单抗联合免疫化疗对比免疫化疗一线治疗HIV合并IV期驱动基因阴性非小细胞肺癌的多中心、双向性队列研究
- 左心耳封堵对房颤患者认知功能的影响
- 基于晶体形貌的慢性肾病早筛新方法建立及临床价值评估
- 慢性非特异性腰背痛的多模式止痛方案研究：竖脊肌平面阻滞的新应用
- 全身振动对健康成人餐后血糖的影响
上海璎黎药业有限公司的其他临床试验
- PRAG抑制剂YL-18319在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I期临床研究
- 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价RLA-23174片在慢性肾脏病患者中有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
- AK-1286在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究
- YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床研究
- 评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究
- 全国多中心、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期研究
- 名称：随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验
- 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究
- 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究
- 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究
- YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验
- 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验
- 评价YL-90148片在痛风患者中的有效性、安全性 和药代动力学的多中心、随机、开放的临床试验
- YL-15293在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 I 期临床研究
- YY-20394 治疗复发/难治胸腺癌患者的单臂、开放、多中心 II 期临床试验
- YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验
- 评价饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢影响的单中心、随机、开放、2序列、2周期的临床研究
- 评价YL-90148片在患者中的有效性和安全性
- [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I期临床试验
- YY-20394在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究
最新临床资讯
-
瑞吉生物mRNA个性化肿瘤疫苗RH125临床试验申请获CDE受理
瑞吉生命科技2026-10-15
-
7 款 FDA 药物、50+ 临床候选：FBDD 为什么能啃下 KRAS、BRAF 这些"不可成药"靶点？
MCE 抑制剂2026-10-15
-
药智数据2026-10-15
-
生物技术小编2026-10-15
-
宜明昂科2026-10-15
-
泽维生物2026-10-15
-
医药笔记2026-10-15
-
劲方医药GenFleet2026-10-15
-
药明康德2026-10-15
-
国际肿瘤医讯2026-10-14
同靶点药物临床试验
上海璎黎药业有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 40
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 78
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29