CTR20252194
进行中（尚未招募）
RLA-23174片
化药
RLA-23174片
2025-06-04
企业选择不公示
慢性肾脏病
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价RLA-23174片在慢性肾脏病患者中有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价RLA-23174片在慢性肾脏病患者中有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
201210
评估RLA-23174治疗慢性肾脏病患者中的有效性和安全性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 210 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.签署知情同意书时年龄≥18岁，性别不限；2.诊断为CKD的患者，包括但不限于原发性的局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）、IgA肾病、Alport 综合征（AS），不论是否患有糖尿病；
请登录查看1.研究者判断为快速进展性的肾小球肾炎（GFR迅速下降，病理呈新月体肾炎）；
2.在试验期间计划开始慢性肾脏替代治疗（透析或肾脏移植），或在试验治疗开始前发展为终末期肾病；
3.入组前3个月内接受除稳定维持治疗以外的全身性免疫抑制治疗，允许使用吸入性、鼻或皮肤类固醇；
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510515
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