CTR20211436
进行中（尚未招募）
林普利塞片
化学药
林普利塞片
2021-07-28
CXHL1600258
复发/难治胸腺癌
YY-20394 治疗复发/难治胸腺癌患者的单臂、开放、多中心 II 期临床试验
YY-20394 治疗复发/难治胸腺癌患者的单臂、开放、多中心 II 期临床试验
201203
评估YY-20394治疗复发/难治胸腺癌患者的有效性和安全性
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 58 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.组织学确诊的胸腺癌患者（WHO 分类），包括所有亚型；
请登录查看1.患有可以通过外科手术或放射线根治的胸腺癌；
2.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除 外）；
3.患有正在发生的恶性肿瘤或需要积极治疗的其他恶性肿瘤。皮肤基 底细胞癌，皮肤的鳞状细胞癌或经过潜在治疗的原位宫颈癌除外；
请登录查看上海市胸科医院
201203
全球上市
市场与准入
行业参考
上海市胸科医院的其他临床试验
- SHR-A1811联合阿得贝利单抗一线治疗HER2过表达的非鳞非小细胞肺癌患者的III期研究
- ZK2401Ⅰ期临床试验
- HEC53856片对比阳性对照药治疗非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血的Ⅱ期临床试验
- TRI-611治疗晚期ALK阳性NSCLC参与者的研究
- 一项在复发/难治性小细胞肺癌（SCLC）受试者中评价ABBV-706与标准治疗相比的安全性和有效性
- 基于深度学习和多模态数据的肺纤维化合并肺气肿（CPFE）的表型分析与预后模型
- 食管癌术后早期炎症-分解代谢紊乱与术后危重恢复：一项基于IL-6/前白蛋白变化轨迹的真实世界ICU队列研究
- 一项评价YXC-001在晚期实体瘤参与者中的安全耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性以及初步抗肿瘤疗效的I期剂量递增和扩展研究
- 7MW3711 对比多西他赛治疗既往接受过含铂化疗和免疫治疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心III 期临床研究”的临床试验
- SYS6090单药及联合治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌的临床研究
- STX-721/PFL-721 在携带 EGFR 或 HER2 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中的首次人体研究
- YXC-001药物用于晚期实体瘤患者治疗的安全耐受性及疗效的临床研究
- 7MW3711对比多西他赛治疗既往接受过含铂化疗和免疫治疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心III期临床研究
- 评价CS5007治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性研究
- 一项BLB101治疗晚期实体瘤参与者的I/II期临床试验
- 一项在携带KRAS p.G12D突变的晚期实体瘤参与者中评估D3S-003单药治疗的1期 研究。
- 老年食管癌患者术后衰弱变化规律与影响因素的研究
- 评价HRS-7249在高脂血症患者中的安全性及有效性研究
- 一项在复发性/难治性小细胞肺癌成人受试者中评价静脉注射ABBV-706与标准治疗相比的不良事件和疾病活动度变化的研究
- 晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征Ⅰ期研究
上海璎黎药业有限公司的其他临床试验
- PRAG抑制剂YL-18319在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I期临床研究
- 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价RLA-23174片在慢性肾脏病患者中有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
- AK-1286在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究
- YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床研究
- 评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究
- 全国多中心、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期研究
- 名称：随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验
- 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究
- 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究
- 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究
- YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验
- 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验
- 评价YL-90148片在痛风患者中的有效性、安全性 和药代动力学的多中心、随机、开放的临床试验
- YL-15293在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 I 期临床研究
- YY-20394 治疗复发/难治胸腺癌患者的单臂、开放、多中心 II 期临床试验
- YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验
- 评价饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢影响的单中心、随机、开放、2序列、2周期的临床研究
- 评价YL-90148片在患者中的有效性和安全性
- [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I期临床试验
- YY-20394在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
林普利塞片相关临床试验
- 评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究
- 全国多中心、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期研究
- 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究
- 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验
- YY-20394 治疗复发/难治胸腺癌患者的单臂、开放、多中心 II 期临床试验
- YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验
- 评价饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢影响的单中心、随机、开放、2序列、2周期的临床研究
- YY-20394治疗复发和/或难治GCB型弥漫大B细胞性淋巴瘤患者的单臂、开放、单中心 1b期临床试验
- [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I期临床试验
- YY-20394在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究
- 请与我们联系上传伦理批件 YY-20394治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、多中心Ib期临床研究
- YY-20394 治疗外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期临床研究
- YY-20394治疗晚期实体瘤患者的研究
- YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究
- 复发难治B细胞恶性血液肿瘤患者耐受性及药代动力学研究
林普利塞相关推荐
上海璎黎药业有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 33 46
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 20 9
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 82
-
摩熵咨询 28 67
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30