洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验

【CTR20220783】林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20220783

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

林普利塞片

药物类型

化药

规范名称

林普利塞片

首次公示信息日的期

2022-06-06

临床申请受理号

CXHL2101490

靶点
请登录查看
适应症

晚期实体肿瘤

试验通俗题目

林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验

试验专业题目

林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

200120

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1、主要研究目的： 观察林普利司联合卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，探索最大耐受剂量（MTD）及Ⅱ期推荐剂量（RP2D）。 2、次要研究目的： 观察林普利司联合卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤患者中的药代动力学（PK）特征； 初步评价林普利司联合卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤患者中的有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.18岁≤年龄≤75岁；

排除标准

1.存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

2.在首次服用研究药物之前的14天内，需要全身使用皮质类固醇（每日> 10 mg泼尼松等效剂量）或其他免疫抑制药物进行全身治疗的任何疾病； 在没有活动性自身免疫性疾病的情况下，允许吸入> 10 mg/d泼尼松当量的类固醇或肾上腺替代类固醇；

3.研究期间不能中断使用可能导致QT延长的药物（如抗心律失常药）；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

510060

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多林普利塞片临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
林普利塞片的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
行业参考
合理用药
点击展开

中山大学附属肿瘤医院的其他临床试验

更多

上海璎黎药业有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

林普利塞片相关临床试验

更多

林普利塞相关推荐

同靶点药物临床试验

更多

上海璎黎药业有限公司相关推荐

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,431个
全球在研药物数
2,909个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看