【CTR20252578】一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20252578

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

XP-001-V2

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

XP-001-V2

首次公示信息日的期

2025-07-07

临床申请受理号

CXSL2400922

靶点

适应症

晚期实体肿瘤

试验通俗题目

一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究

试验专业题目

一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究

申办单位信息

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联系人邮箱

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联系人邮编

200233

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临床试验信息

试验目的

评价XP-001-V2的安全性、耐受性和初步疗效，为后续临床研究设计提供合理依据。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署知情同意书且愿意遵循方案规定；2.年龄≥18周岁，性别不限；3.预计生存期≥6个月；4.经组织学或细胞学证实的晚期实体肿瘤患者，经标准治疗失败，包括但不限于： a)胰腺癌：经组织学或细胞学证实为胰腺恶性肿瘤患者，影像学评估考虑为不可手术的进展期、转移或复发患者，且至少Ⅰ线治疗失败或不耐受； b)结直肠癌：微卫星稳定型（MSS）转移性晚期结直肠癌Ⅱ线及以上治疗的患者（Ⅰ线治疗失败）； c)肺癌：晚期非小细胞肺癌至少Ⅰ线标准治疗失败后患者； d)其他符合标准治疗失败的实体肿瘤；5.经过测序及生物信息学分析发现肿瘤组织携带KRAS G12V突变（可接受研究者认可的既往24 个月内的检测报告），同时剂量扩展阶段要求至少1个能够有效呈递该抗原的HLA（HLA-A11:01、HLA-A03:01、HLA-A30:01、HLA-A68:01、HLA-C01:02、HLA-C03:03、HLA-C03:04）；6.根据实体瘤的疗效评价标准RECIST 1.1版，至少有一个可测量病灶；7.ECOG体力状态评分0或1分；8.血液学指标：筛查前14天内在未接受输血、未使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗、未使用药物纠正的前提下，白细胞计数（WBC）≥3.0×10^9/L；淋巴细胞绝对值（ALC）≥ 0.7×10^9/L；中性粒细胞绝对值（ANC）≥ 1.0×10^9/L；红细胞计数（RBC）≥ 2.5×10^12/L；血红蛋白（Hb）≥ 90g/L；血小板计数（PLT）≥ 80×10^9/L；9.生化指标：总胆红素（TBIL）≤ 1.5×正常值上限（ULN），AST和ALT≤2.5×ULN（对于存在肿瘤肝转移病灶者，则放宽到≤ 5×ULN），血肌酐（Cr）≤ 1.5×ULN；10.男性受试者必须同意在试验期间和末次治疗后至少180天内使用方案规定的避孕措施及不进行捐精；11.女性受试者必须为非孕期、非哺乳期或不具有生育能力，如果具有生育能力必须同意在试验期间和末次治疗后至少180天内使用方案规定的避孕措施，且入组前72h内有生育力女性在血妊娠检查为阴性；

排除标准

1.处于活动性感染期且需要治疗者；2.存在不稳定脑转移或有脑转移症状者（入组前4周内脑转移稳定的患者可例外）；3.既往或者入组时有间质性肺病者；4.存在广泛的肺转移灶，且导致呼吸困难者；5.有严重心脑血管疾病史，包括但不限于需要临床干预的室性心律失常；6个月内有急性冠脉综合征、心肌梗死、充血性心力衰竭、脑卒中或其他III级及以上心血管事件；美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级> II级或左室射血分数（LVEF）< 50%；经标准治疗仍控制不良的高血压（收缩压> 160mmHg，舒张压> 90mmHg）；6.有器官移植病史或正等待器官移植的患者；7.在首次给药前4周内曾接受过免疫调节药物治疗，这些药物包括但不局限于：IL-2、CTLA-4抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂、CD40激动剂、CD137激动剂、IFN-α（但使用IFN-α作为辅助治疗的高风险手术患者，如在进行此试验前的4周内停止IFN-α治疗，则可例外）；8.入组前1个月内曾参与过其他临床性研究且使用过临床试验用药物或器械者；9.确诊为免疫缺陷疾病或需伴随使用类固醇类激素药物（每天给药剂量超过10mg泼尼松当量）或首次给药前7天内接受过其他免疫抑制治疗者；10.在首次给药前4周内曾接受化疗、放射治疗、生物治疗者；11.在首次给药前2周内使用过非细胞毒性小分子药物或者5个半衰期内（以时间长者为准）；12.给药前既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0版等级评价≤ 1级者，以下情况除外：a）脱发；b）色素沉着；c）治疗引起的远期毒性，经研究者判断不能恢复；13.在首次给药前4周内接种过其他抗感染的非肿瘤疫苗者，或在本肿瘤疫苗接种过程中预计将使用其他非肿瘤类疫苗者（若需使用，必须在最后一剂肿瘤疫苗接种完成至少八周后）；14.首次给药前30天内接受过活病毒疫苗者；15.患有已知或疑似的自身免疫性疾病，或处于免疫抑制状态；但以下可例外：白癜风、I型糖尿病、需要进行激素替代治疗的自身免疫相关性甲状腺功能衰退，或不需要系统性治疗的牛皮癣；16.进行过手术且还未恢复或疑似存在感染者、给药前2周内使用全身麻醉行手术者、给药前72h内使用局部/硬膜外麻醉行手术者；17.有其他恶性肿瘤病史；但下列情况可例外：（A）若其无病状态已至少持续5年，且研究者认为该恶性肿瘤复发的风险较低；（B）在过去5年内接受了诊断及治疗的原位及皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌或皮肤鳞状细胞癌；18.LNP（脂质纳米颗粒）过敏患者，既往对含有LNP的药物，mRNA-LNP新冠疫苗等同类型传染病疫苗有过全身过敏反应的患者；19.患有未控制的、需要临床干预的第三间隙积液者；20.研究者认为受试者存在潜在的健康状况、精神状况或社会状况，不能或不愿意依从研究方案的要求者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200025

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