ChiCTR2600134794
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慢性阻塞性肺疾病
慢性阻塞性肺疾病急性加重“微生物-肺- 肠”轴调控机制研究
慢性阻塞性肺疾病急性加重“微生物-肺- 肠”轴调控机制研究
依托多中心慢阻肺患者队列，系统刻画慢阻肺急性加重期与稳定期呼吸道菌群、肠道菌群及宿主免疫的多组学特征，揭示“微生物—肺—肠”轴在不同疾病阶段的动态演变规律。通过整合呼吸道与肠道微生物组、代谢组及宿主免疫相关数据，建立“呼吸道菌群—肠道菌群—宿主免疫”联合分型，鉴定与慢阻肺急性加重密切相关的关键菌种、代谢分子、免疫细胞亚群及信号通路，构建多层次互作网络并推断其潜在生物学机制，为慢阻肺急性加重的风险分层、候选生物标志物筛选及潜在干预靶点挖掘提供理论依据。
队列研究
其它
无
无
自选课题（自筹）
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250
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2026-10-31
2028-04-30
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1.临床诊断为慢性阻塞性肺疾病（根据 2022 年慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD 版本号：V1.0 版本日期：2026 年 8 月 4日指南））患者，并符合急性加重标准：患者呼吸道症状急性恶化，主要症状为呼吸困难加重，常伴有喘息、胸闷、咳嗽加剧、痰量增加、痰液颜色和（或）黏度改变以及发热等， 也可出现心悸、全身不适、失眠、嗜睡、疲乏、抑郁和意识不清等症状，导致需要额外治疗； 2.急性加重期标本应在抗感染治疗之前采集； 3.充分被告实验目的、方法及可能出现的不舒适，同意参加试验，并签署知情同意书； 4.依从性好，愿意按照方案的要求随访留样； 5.年龄≥18 岁的患者；；
请登录查看1.怀孕、哺乳或未采取有效避孕措施的育龄妇女； 2.患有以下任何一种肺部疾病：囊性纤维化、活动性肺结核、肺栓塞、气胸、多发 巨大肺大疱、哮喘未控制等； 3.患有严重的其他系统疾病，如糖尿病（血糖控制不佳），心肌梗死，不稳定性心绞 绞痛等，肝硬化，急性肾小球肾 等； 4.有精神病史或自杀危险者，有癫痫病病史或其他中枢神经系统疾病病史者； 5.有酒精或违禁药物滥用史； 6.组前 3 个月内参与了其他干预性临床临床试验的受试者； 7.依从性差，难以 成研究者或无法及不愿提供知情同意书者；；
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