BriaCell Therapeutics Corp
公司全称：BriaCell Therapeutics Corp
国家/地区：加拿大/——
类型：癌症治疗药物研发商
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公司介绍：
BriaCell Therapeutics Corp.于2006年7月26日在不列颠哥伦比亚省成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，正在开发新的免疫疗法，以改变癌症治疗。免疫疗法在抗击癌症的斗争中走在了前列，因为它们利用人体自身的免疫系统来识别并摧毁癌细胞。该公司目前正在推进其Bria-IMT靶向免疫疗法与免疫检查点抑制剂联合用于晚期转移性乳腺癌的关键1期3期研究。
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企业动态
BriaCell宣布Bria-MEL+个性化黑色素瘤免疫疗法疫苗候选产品取得关键遗传工程里程碑
2026-08-24 00:00:00
BriaCell Therapeutics Corp.宣布，其个性化全细胞黑色素瘤免疫疗法疫苗候选产品Bria-MEL+已取得关键遗传工程里程碑，推进该产品向临床试验阶段的发展。Bria-MEL+是一种基于细胞的癌症疫苗，旨在利用患者自身的免疫系统来对抗黑色素瘤。该程序是个性化的，但又是现成的，通过简单的患者唾液测试确定哪种预先制造的细胞系将被选用于个性化治疗，避免了为每位患者制造独特产品的需求。BriaCell的Bria-MEL+扩展了公司的个性化免疫疗法平台，该平台以Bria-IMT™为主，目前正在进行针对转移性乳腺癌的3期关键临床试验。BriaCell还正在推进Bria-OTS™在乳腺癌中的应用，其中第一位接受治疗的患者的肺部转移灶已完全缓解，以及Bria-PROS+™在前列腺癌中的应用，该产品最近已获得FDA批准进行临床评估。Bria-MEL+、Bria-PROS+和Bria-OTS项目均基于匹配患者HLA类型与相应的免疫疗法细胞系。
BriaCell Bria-PROS+ 获FDA批准进入临床试验
2026-08-05 00:00:00
BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其针对前列腺癌的下一代个性化免疫疗法Bria-PROS+已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND（新药研究）申请批准，并已发出“研究可以继续”的信函。Bria-PROS+是一种基于细胞的治疗方法，旨在激活免疫系统的多个组成部分，以增强治疗效果。此外，BriaCell还获得了来自美国国家癌症研究所的200万美元的无稀释赠款，以支持Bria-PROS+的生产和临床试验。BriaCell的Bria-PROS+项目基于与患者和免疫疗法细胞系之间的HLA匹配，旨在为晚期前列腺癌患者提供新的治疗选择。
加拿大 Sunnybrook Odette 癌症中心加入 BriaCell 靶向转移性乳腺癌的 Phase 3 期临床试验
2026-07-16 00:00:00
加拿大安大略省多伦多的世界级癌症中心 Sunnybrook Odette 癌症中心已加入 BriaCell 公司正在进行的针对转移性乳腺癌的 Bria-IMT 联合免疫检查点抑制剂的 pivotal Phase 3 临床试验。该试验被《Nature Medicine》杂志列为 2026 年将塑造医学的“十一项临床试验”之一。BriaCell 的 Phase 3 试验在美国已有超过 80 个活跃的临床试验点，分布在 15 个州。Sunnybrook Odette 癌症中心的加入将使加拿大患者有机会获得这种新型免疫疗法。BriaCell 的 pivotal Phase 3 临床研究正在评估其领先的临床候选药物 Bria-IMT™ 与免疫检查点抑制剂（CPI）联合使用的效果，并与医生选择的疗法进行比较。该研究的首要目标是总生存期（OS）。BriaCell 最近收到了独立数据安全监测委员会（DSMB）的积极建议，继续进行转移性乳腺癌的 Phase 3 研究。
BriaCell与富士胶片达成制造协议，支持Bria-IMT的3期临床试验及商业化潜力
2026-07-15 00:00:00
BriaCell Therapeutics Corp. 宣布与富士胶片生物技术加州公司达成制造协议，以支持其领先临床候选药物Bria-IMT的3期临床试验及未来可能的商业化供应。Bria-IMT是一种现成的同种异体细胞疗法，目前正在进行BriaCell的3期临床试验，用于治疗晚期转移性乳腺癌。此次与富士胶片的合作，被视为BriaCell在Bria-IMT开发和商业化战略中的关键里程碑。富士胶片生物技术加州公司是一家专注于细胞疗法的领先合同开发与制造组织（CDMO），拥有先进的细胞疗法制造设施和经验丰富的团队。
BriaCell与Charles River Associates、Kaleio合作推进Bria-IMT的商业化战略
2026-07-07 00:00:00
BriaCell Therapeutics Corp. 宣布已聘请Charles River Associates和Kaleio， Inc. 支持其新型免疫疗法Bria-IMT的商业战略、市场准入评估和品牌规划。Bria-IMT目前正处于BriaCell正在进行的关键性3期临床试验中，用于治疗转移性乳腺癌，尚未获得商业批准。这些合作是为了在BriaCell继续评估BRIA-IMT并准备未来可能的商业化规划和战略讨论时，确保其商业化准备工作的审慎性，前提是临床试验成功并获得相应的监管批准。BriaCell是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发新型免疫疗法以改变癌症治疗方式。
BriaCell Therapeutics Corp.完成1449.3万股普通股的定价发行
2026-06-01 00:00:00
BriaCell Therapeutics Corp.（纳斯达克：BCTX，BCTXL，BCTXZ；多伦多证券交易所：BCT）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发创新的免疫疗法以改变癌症治疗方式。公司近日宣布，已定价发行1449.3万股普通股，每股发行价格为3.25美元。此次发行的预计总毛收入约为470万美元，预计将在2026年6月2日完成，前提是满足常规的交割条件。公司计划将此次发行的净收益用于营运资金需求、一般公司用途以及推进业务目标。ThinkEquity担任此次发行的独家承销商。此次发行的证券将根据S-3表格（文件编号：333-276650）的存托声明进行出售，包括一份基本招股说明书，该说明书已于2024年1月22日提交给美国证券交易委员会（SEC）并已于2024年1月31日生效。此次发行仅通过书面招股说明书进行。关于此次发行的最终招股说明书补充文件和相应的招股说明书将提交给SEC，并可在SEC的网站www.sec.gov上免费获取。最终招股说明书补充文件和相应的招股说明书的相关副本可在ThinkEquity的办公室获取。
BriaCell公布Bria-IMT免疫疗法在晚期乳腺癌患者中的积极临床数据
2026-06-01 00:00:00
BriaCell Therapeutics Corp.在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其Bria-IMT免疫疗法在晚期乳腺癌患者中的积极临床数据。Phase 2研究显示，经过大量前期治疗的转移性乳腺癌（MBC）患者在使用Bria-IMT方案治疗后，1年以上的生存率超过55%，2年以上的生存率超过27%。此外，Bria-IMT在安全性方面表现出色，且在延长患者生存时间的同时，降低了治疗相关的毒性。这些数据进一步支持了Bria-IMT在晚期乳腺癌治疗中的潜力。
BriaCell推进女性健康领域，卵巢癌免疫疗法Bria-OVA+进展
2026-05-15 00:00:00
BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，在转移性乳腺癌二期临床试验取得鼓舞人心的疗效和耐受性数据后，公司正在扩展其管线，包括针对妇科癌症的细胞免疫疗法候选药物，首先针对的是卵巢癌。Bria-OVA+是BriaCell下一代个性化、现成、基于细胞的卵巢癌免疫疗法，设计有额外的免疫刺激成分以支持增强的抗肿瘤活性。卵巢癌是美国最致命的妇科癌症，预计2026年将有超过12,000名女性死于该病。BriaCell已从美国典型培养物收藏中心（ATCC）获得卵巢癌细胞系，并开始开发Bria-OVA+以支持其潜在的临床使用。
BriaCell宣布将宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心纳入其III期临床试验
2026-05-13 00:00:00
BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其正在进行的III期临床试验（Bria-ABC）已新增宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心作为临床试验站点。该中心是一家国际知名癌症中心。BriaCell的III期Bria-ABC研究正在评估其领先候选药物Bria-IMT™与免疫检查点抑制剂联合使用，与医生选择的方案相比，在晚期乳腺癌患者中的疗效。BriaCell在Nature Medicine杂志上发表的“2026年将塑造医学的十一项临床试验”文章中独立纳入其III期临床试验后，引起了领先癌症中心的兴趣，并持续增加患者入组。此外，Bria-IMT联合方案已获得FDA的快速通道指定，反映了其解决严重未满足医疗需求的潜力。
BriaCell Bria-IMT 3期临床试验进展：超过230名患者入组，预计2026年公布中期数据
2026-05-12 00:00:00
BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其关键的3期Bria-ABC临床试验已筛选超过315名患者，并成功入组超过230名患者。该试验评估了BriaCell的主要临床候选药物Bria-IMT与免疫检查点抑制剂联合使用，与晚期乳腺癌患者医生的选定治疗方案相比。BriaCell预计将在2026年报告中期数据。该试验得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，并且由于Nature Medicine杂志的一篇文章对其3期临床试验的独立报道，引起了领先癌症中心和患者的强烈兴趣。中期分析将在144名患者事件（死亡）发生后进行，总生存期（OS）是主要终点。如果结果积极，将支持Bria-IMT在转移性乳腺癌患者中的全面批准。
BriaCell Therapeutics宣布纽约大学朗格尼健康Perlmutter癌症中心加入Bria-ABC III期临床试验
2026-05-07 00:00:00
BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其正在进行的Bria-ABC III期临床试验新增纽约大学朗格尼健康Perlmutter癌症中心作为临床试验站点。该中心是纽约市一家著名的癌症中心。BriaCell的Bria-IMT™免疫疗法联合免疫检查点抑制剂在Nature Medicine杂志的“2026年将塑造医学的11项临床试验”特集中被突出报道，随后引起了顶级癌症中心和患者入组人数的显著增加。Bria-ABC临床试验旨在评估Bria-IMT™在晚期转移性乳腺癌患者中的疗效。Bria-IMT™组合治疗方案已被FDA授予快速通道资格，这强调了其解决严重未满足医疗需求的潜力。
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融资轮次
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2023-08-16
BriaCell Therapeutics Corp
癌症治疗药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
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