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Artiva Biotherapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Artiva Biotherapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症治疗药物研发商

公司介绍：

Artiva Biotherapeutics, owned by GC Pharma focuses on the development of cancer drugs based on NK cells.In March 2019, GC Pharma and affiliate GC LabCell had jointly established Artiva Biotherapeutics, a cell therapy development company.In June 2022, Artiva Biotherapeutics Inc announced the official opening of the U.S. corporate headquarters and R&D laboratory facilities at the Alexandria Tech Center in San Diego.In August 2021, Artiva Biotherapeutics Inc announced the expansion of its U.S. facilities in San Diego.In February 2021, Artiva Biotherapeutics announced the closing of a $120 million Series B financing.In June 2020, the company launched a $78 million Series A financing

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-858-2674467

联系邮箱：

info@artivabio.com

地址：

5505 Morehouse Drive SAN DIEGO CALIFORNIA 92121; US; Telephone: +18582674467;

公司官网：

www.artivabio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Brian Daniels ——

Chairperson of the Board 薪酬：——

个人简介：——

Diego Miralles ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Laura Stoppel ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Fred Aslan ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Laura Bessen ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Artiva Biotherapeutics在ASTCT和CIBMTR会议上展示AlloNK细胞疗法的成本效益和持久性

2026-01-21 00:00:00

Artiva Biotherapeutics公司宣布，将在2026年2月4日至7日在犹他州盐湖城举行的ASTCT和CIBMTR移植与细胞疗法会议上展示其AlloNK细胞疗法的成本效益和持久性。AlloNK是一种现货、非基因改造的冷冻保存型自然杀伤细胞疗法，旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性作用，以驱动B细胞耗竭。会议将展示的两个摘要将涉及AlloNK在社区风湿病学实践中的成本效益，以及在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的持久性。Artiva Biotherapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对严重自身免疫性疾病和癌症的有效、安全且易于获取的细胞疗法。

NanoSyrinx任命Thomas J. Farrell为新任首席执行官

2026-01-08 16:30:00

英国合成生物学公司NanoSyrinx宣布任命Thomas J. Farrell为首席执行官和董事。Farrell拥有超过25年的生物治疗领导经验，曾担任两家纳斯达克上市公司创始首席执行官，成功筹集超过5亿美元资金。他将在NanoSyrinx的平台开发向建立差异化临床管线过渡的关键阶段，带领公司发展。NanoSyrinx专注于使用其纳米级、细胞特异性递送技术Nanosyringe™进行蛋白质治疗药物的细胞内递送，旨在通过其平台技术革新复杂疾病的治疗方法。

Genelux任命Jason Litten博士为首席医疗官

2026-01-02 21:00:00

Genelux公司，一家处于后期临床试验阶段的免疫肿瘤学公司，宣布自2026年1月2日起任命Jason Litten博士为首席医疗官。Litten博士将负责监督公司的所有临床开发和医疗战略，以推进Olvi-Vec药物在多个即将到来的关键里程碑中的进展。Litten博士拥有超过20年的生物制药行业经验，曾在多家学术机构、大型制药公司和创新生物技术公司担任领导职务。他最近在Chimeric Therapeutics Ltd.担任首席医疗官，负责推进脑部、胃肠道和血液系统癌症的首次人体细胞疗法项目。Genelux公司专注于开发下一代针对侵袭性和/或难以治疗的实体瘤类型的溶瘤免疫疗法。Olvi-Vec目前正在进行两项美国临床试验，并在中国进行一项针对小细胞肺癌的1b期临床试验。

AlloNK联合抗CD20单克隆抗体治疗自身免疫病初步数据积极

2025-11-13 00:00:00

截至2025年10月1日，32名自身免疫病患者接受了AlloNK联合抗CD20单克隆抗体治疗。所有患者均作为门诊患者接受治疗，其中大多数在社区风湿病学试验点接受治疗，没有专门的肿瘤学监督，显示出在院外环境中实施该方案的可行性。治疗过程中没有出现细胞因子释放综合征（CRS）或免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。所有接受AlloNK+mAb治疗的患者在治疗第13天观察到一致的、完全的B细胞耗竭，这与AlloNK+mAb在B细胞驱动型淋巴瘤中的经验一致。Artiva生物治疗公司正在按计划进行，预计将在2026年上半年分享初步的临床反应数据，并开展与FDA的监管互动，以确定AlloNK在难治性类风湿性关节炎（RA）中的关键试验设计。

阿蒂瓦生物治疗公司公布AlloNK联合抗CD20单克隆抗体治疗自身免疫性疾病初步数据

2025-11-04 05:05:00

阿蒂瓦生物治疗公司宣布，将于2025年11月12日举办虚拟会议，讨论AlloNK联合抗CD20单克隆抗体治疗自身免疫性疾病的初步安全性和转化数据。会议将展示32名自身免疫性疾病患者接受AlloNK+mAb治疗的初步安全性数据，强调迄今为止观察到的良好耐受性特征和治疗方案的使用便利性，包括环磷酰胺/氟达拉滨预处理，以及在外科风湿病诊所进行管理和给药的可行性。此外，还将展示所有接受治疗的患者中B细胞的均匀、一致、深度耗竭的转化数据，以及AlloNK+B细胞重组成熟细胞和过渡细胞的持续优势，与自身-CAR-T治疗观察到的结果一致。会议还将讨论AlloNK+mAb在难治性类风湿关节炎中的未满足需求，以及其潜在的治疗潜力。

Artiva Biotherapeutics将在投资者会议上参与讨论

2025-10-31 00:00:00

Artiva Biotherapeutics公司，一家致力于开发针对严重自身免疫疾病和癌症的有效、安全、可及的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议：TD Cowen的免疫学与炎症峰会（虚拟会议）以及2025年杰富瑞全球医疗保健会议（伦敦）。Artiva的管理团队还将参加已注册参加这些会议的投资者会议。投资者和公众可通过Artivabio.com的“投资者”部分收听这些演讲的现场直播，并在活动结束后90天内提供回放。Artiva的主要项目AlloNK®是一种同种异体、现货、非基因改造、冷冻保存的NK细胞疗法候选药物，旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性效应，以驱动B细胞耗竭。AlloNK目前正在三项正在进行中的临床试验中评估，用于治疗由B细胞驱动的自身免疫疾病，包括一项涵盖类风湿性关节炎和干燥综合征的公司赞助的篮式试验，以及一项研究者发起的针对B细胞驱动的自身免疫疾病的篮式试验。Artiva的管线还包括针对实体瘤和血液瘤的CAR-NK候选药物。Artiva成立于2019年，作为韩国领先医疗保健公司GC Cell（前身为GC Lab Cell Corporation）的战略合作伙伴关系的衍生公司，根据该伙伴关系，Artiva获得了GC Cell的NK细胞制造技术和项目的全球独家权利（不包括亚洲、澳大利亚和新西兰）。Artiva总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。

Artiva Biotherapeutics的AlloNK获得FDA快速通道资格，用于难治性类风湿关节炎治疗

2025-10-17 00:00:00

Artiva Biotherapeutics公司宣布，其AlloNK（也称为AB-101）药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于难治性类风湿关节炎（RA）的治疗。AlloNK是首个在难治性RA中获此资格的深度B细胞耗竭类药物候选者。该药物与利妥昔单抗联合使用，旨在增强B细胞靶向抗体（如利妥昔单抗）的活性，从而驱动更深、更持久的B细胞耗竭。目前已有超过20名患者接受了AlloNK与单克隆抗体（mAb）疗法的治疗，包括公司赞助的研究和研究者发起的试验。预计将在11月中旬发布转化数据和安全性数据，以支持AlloNK作为门诊准备的疗法，能够实现一致和深度的B细胞耗竭。此外，Artiva计划在2026年上半年与FDA进行监管互动，以使AlloNK成为首个进入RA患者关键试验的深度B细胞耗竭疗法。

Artiva Biotherapeutics 在 ASGCT 第 28 届年会上宣布长期 1/2 期数据，证明 AlloNK® 联合利妥昔单抗治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者具有更长的持久性

2025-05-14 04:05:00

Artiva Biotherapeutics公司宣布，其AlloNK®（AB-101）联合利妥昔单抗（RTX）在难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者中表现出持久的疗效，64%的患者（9/14）达到完全缓解，中位缓解持续时间至少19.4个月，与已批准的CAR-T疗法相当。AlloNK在治疗晚期癌症患者中显示出增强抗CD20利妥昔单抗和Affimed的CD30定向NK细胞结合剂AFM13活性的能力，支持其在自身免疫疾病中通过增强标准单克隆抗体和强大B细胞清除的潜力。AlloNK具有良好的耐受性，适用于门诊社区环境。

Artiva Biotherapeutics 将在 ASGCT 第 28 届年会上呈报 AlloNK® 联合利妥昔单抗治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的长期 1/2 期数据

2025-04-28 00:00:00

Artiva Biotherapeutics在即将召开的美国基因与细胞治疗学会第28届年会上将展示AlloNK®（AB-101）治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的新长期1/2期数据，结果显示AlloNK®与利妥昔单抗联合使用具有延长反应持续时间、深度B细胞耗竭和良好的耐受性安全特征。此外，公司还将展示AlloNK®制造过程的可扩展性和一致性。Artiva Biotherapeutics是一家致力于开发针对严重自身免疫疾病和癌症的有效、安全、可及的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，其领先项目AlloNK®是一种同种异体、现货、非基因改造、冷冻保存的NK细胞疗法候选药物，旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性效应，以驱动B细胞耗竭。

GC Cell 在 GCC2005 的 1 期临床试验中启动首例患者给药，是一种前景广阔的 T 细胞淋巴瘤 CD5 CAR-NK 疗法

2025-03-13 07:30:00

GC Cell公司宣布启动国内一期临床试验，针对新型CD5 CAR-NK细胞疗法GCC2005（AB-205），旨在满足肿瘤学领域未满足的医疗需求。该疗法针对复发或难治性NK和T细胞恶性肿瘤，利用脐带血来源的NK细胞，通过靶向CD5标记物和共表达嵌合抗原受体（CAR）与白细胞介素-15（IL-15）来增强NK细胞的持久性和抗肿瘤效果。正在进行的一期临床试验将评估GCC2005的安全性、耐受性、最大耐受剂量（MTD）和推荐剂量（RP2D），旨在为T细胞淋巴瘤患者提供新的治疗选择。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-07-19

Artiva Biotherapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

查看

2021-02-26

Artiva Biotherapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Venrock Capital;
Green Cross;
[+13]

——

2020-06-26

Artiva Biotherapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Green Cross;
RA Capital;
[+3]

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

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2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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2025-12-15

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-15

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-12

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-12

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-12

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