Artiva Biotherapeutics Inc
公司全称：Artiva Biotherapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：癌症治疗药物研发商
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公司介绍：
Artiva Biotherapeutics, owned by GC Pharma focuses on the development of cancer drugs based on NK cells.In March 2019, GC Pharma and affiliate GC LabCell had jointly established Artiva Biotherapeutics, a cell therapy development company.In June 2022, Artiva Biotherapeutics Inc announced the official opening of the U.S. corporate headquarters and R&D laboratory facilities at the Alexandria Tech Center in San Diego.In August 2021, Artiva Biotherapeutics Inc announced the expansion of its U.S. facilities in San Diego.In February 2021, Artiva Biotherapeutics announced the closing of a $120 million Series B financing.In June 2020, the company launched a $78 million Series A financing
基本信息
团队信息
企业动态
Artiva Biotherapeutics将参加2026年投资者会议并推进AlloNK®临床试验
2026-09-02 00:00:00
Artiva Biotherapeutics，一家致力于开发针对严重自身免疫疾病的有效、安全和可及的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将参加2026年Cantor全球医疗保健会议和H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Artiva正在启动其领先项目AlloNK®（也称为AB-101）的第三阶段注册试验，用于难治性类风湿性关节炎。初步的临床数据显示，AlloNK与抗CD20抗体联合使用在多种B细胞驱动的自身免疫疾病中表现出令人鼓舞的活性，同时具有支持门诊给药的耐受性特征。AlloNK是一种同种异体、现成、非基因改造、冷冻保存的自然杀伤（NK）细胞疗法候选药物，旨在增强抗CD20抗体的抗体依赖性细胞毒性并驱动深层次的B细胞耗竭。Artiva正在开发AlloNK，通过可扩展的门诊治疗方案，在社区风湿病学环境中驱动深层次的B细胞耗竭。除了难治性类风湿性关节炎外，AlloNK还在干燥综合征、系统性硬化症和肌炎中进行评估。
Artiva Biotherapeutics公布第二季度财务结果并强调AlloNK在难治性类风湿关节炎中的潜力
2026-08-07 00:00:00
Artiva Biotherapeutics公司公布了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并强调了其AlloNK产品在难治性类风湿关节炎（RA）治疗中的潜力。公司在EULAR 2026会议上展示了AlloNK的临床、安全性和转化数据，这些数据支持了AlloNK在深层次B细胞耗竭和有意义临床反应方面的潜力，同时其耐受性特征支持门诊给药。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予AlloNK联合利妥昔单抗在难治性RA中的再生医学高级治疗（RMAT）指定，并计划在2026年下半年开始一项评估AlloNK联合利妥昔单抗与单独利妥昔单抗相比的III期注册性随机对照试验。Artiva Biotherapeutics的财务状况稳健，截至2026年6月30日拥有现金、现金等价物和投资3.494亿美元，预计将支持公司至2029年的运营。
Artiva Biotherapeutics宣布为17名新员工批准限制性股票单位激励计划
2026-07-17 00:00:00
Artiva Biotherapeutics，一家致力于开发针对严重自身免疫疾病的有效、安全和可及的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，于2026年7月17日宣布，其董事会薪酬委员会批准了针对17名新员工的共计288,800个限制性股票单位（“激励计划”）的授予。这些激励计划是根据Artiva的2025年激励计划（“激励计划”）进行的，自2026年7月14日起生效。这些激励计划将在四年内分批实现，与每季度15日的季度实现日期相一致。对于每位新员工，其激励计划的25%将在员工加入Artiva一周年最近的季度实现日期实现，剩余的1/12限制性股票单位将在接下来的12个季度实现日期中分别实现，前提是员工在每个实现日期上继续受雇。这些激励计划受激励计划和适用的限制性股票单位通知及协议条款的约束。Artiva将这些激励计划作为对加入Artiva的员工的重要激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。Artiva是一家位于加利福尼亚州圣地亚哥的临床阶段生物技术公司，其主导项目AlloNK®（也称为AB-101）是一种同种异体、现成、非基因改造、冷冻保存的自然杀伤（NK）细胞疗法候选药物，旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性效应，以驱动B细胞耗竭。Artiva正在开发AlloNK与抗CD20抗体结合用于自身免疫疾病，目标是通过可扩展的门诊治疗方案实现类似auto-CAR-T的活动，适用于社区风湿病学环境。AlloNK目前正在评估B细胞驱动的自身免疫疾病，包括难治性类风湿性关节炎（RA）、舍格伦综合征、系统性硬化症和肌炎。初步临床数据显示，在多个自身免疫指标上表现出令人鼓舞的活动，同时具有支持门诊给药的耐受性特征。Artiva计划在2026年启动一项评估AlloNK在难治性RA中的III期注册试验。
AlloNK治疗难治性类风湿性关节炎等自身免疫疾病数据在EULAR大会公布
2026-06-08 18:30:00
Artiva生物治疗公司公布了其在EULAR 2026大会上展示的AlloNK（AB-101）的临床、安全性和转化数据。AlloNK是一种同种异体、现货、非基因改造的自然杀伤（NK）细胞疗法候选药物，用于治疗难治性类风湿性关节炎、干燥综合征和系统性硬化症等B细胞驱动的自身免疫疾病。数据显示，AlloNK与利妥昔单抗联合使用在31名患有风湿性疾病的患者中表现出显著的疗效。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予AlloNK与利妥昔单抗联合治疗难治性类风湿性关节炎的再生医学高级治疗（RMAT）指定，支持Artiva的计划注册策略。
Artiva Biotherapeutics将在2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行高层对话
2026-05-28 00:00:00
Artiva Biotherapeutics，一家致力于开发针对严重自身免疫疾病的有效、安全且易于获取的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年6月4日在纽约举行的2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行一次高层对话。会议将于东部时间上午9:20开始。投资者可以通过访问Artiva的投资者部分来收听音频网络直播和随后的存档录音。Artiva的主要项目AlloNK®（也称为AB-101）是一种同种异体、现成、非基因改造、冷冻保存的NK细胞疗法候选药物，旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性效应，以驱动B细胞耗竭。AlloNK目前正在进行三项针对B细胞驱动的自身免疫疾病的临床试验，包括一项涵盖类风湿性关节炎和干燥综合征等自身免疫疾病的公司赞助的篮子试验，以及一项由研究者发起的针对B细胞驱动的自身免疫疾病的篮子试验。Artiva计划在2026年启动一项评估AlloNK在难治性类风湿性关节炎中的3期注册试验。Artiva成立于2019年，作为韩国领先医疗保健公司GC Cell（前身为GC Lab Cell Corporation）的战略合作伙伴关系的一部分，根据该合作伙伴关系，Artiva获得了GC Cell的NK细胞制造技术和项目的全球独家权利（不包括亚洲、澳大利亚和新西兰）。Artiva总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Artiva Biotherapeutics任命Diego Miralles博士为总裁兼研发主管
2026-05-19 00:00:00
Artiva Biotherapeutics公司宣布任命Diego Miralles博士为公司总裁兼研发主管。Miralles博士拥有超过20年的生物技术领导经验和药物开发经验，曾成功推动多种药物从发现到FDA批准和商业化的全过程。他将支持Artiva公司在自身免疫疾病领域推进AlloNK疗法，并准备进行难治性类风湿性关节炎的注册性开发。Miralles博士的加入将有助于Artiva公司在难治性类风湿性关节炎的注册性试验中取得进展，并在2029年提交AlloNK的首个成功BLA申请。
异体非基因修饰 NK 细胞即将启动 Ⅲ 期临床，国内多家企业已推进至 Ⅱ 期临床
2026-05-11 07:21:00
Artiva Biotherapeutics公司宣布，其现货型NK细胞疗法AlloNK（AB-101）在治疗多种B细胞驱动自身免疫性疾病方面显示出积极初步临床数据。该疗法预计将于2026年下半年启动针对难治性类风湿关节炎的Ⅲ期注册性随机对照试验。此外，国内多家公司在异体非基因修饰NK细胞管线方面取得新进展，如恩凯赛药、英百瑞、赛奥斯博等，均在进行相关临床试验。
AlloNK®治疗难治性类风湿性关节炎取得积极进展
2026-05-08 18:31:00
Artiva Biotherapeutics公司宣布，其AlloNK®（AB-101）在难治性类风湿性关节炎（RA）患者中的临床试验结果显示，71%的患者在至少六个月的随访中达到ACR50反应率。AlloNK®治疗方案显示出深层次的B细胞耗竭和耐受性，支持其在社区风湿病学环境中进行门诊治疗。美国食品药品监督管理局（FDA）已同意进行一项单独的3期注册性随机对照试验，以评估AlloNK®联合利妥昔单抗与单独利妥昔单抗在约150名难治性RA患者中的疗效，主要终点为六个月时的ACR50反应率。此外，Artiva Biotherapeutics还报告了其AlloNK®在多种自身免疫疾病中的初步临床数据，并计划在2026年下半年开始3期注册性试验。
阿洛NK细胞疗法在难治性类风湿关节炎临床试验中取得积极初步数据
2026-05-08 00:00:00
阿蒂瓦生物治疗公司宣布，其阿洛NK（AB-101）细胞疗法在难治性类风湿关节炎（RA）患者的临床试验中显示出积极结果。初步数据显示，在至少随访六个月的71名难治性RA患者中，71%的患者达到了ACR50缓解率。阿洛NK疗法表现出良好的耐受性，支持在社区风湿病学环境中进行门诊治疗。阿蒂瓦生物治疗公司还与美国食品药品监督管理局（FDA）就一项针对难治性RA的单项注册性随机对照试验设计达成一致，预计将招募约150名对两种或更多不同类别的生物或靶向合成疾病调节抗风湿药（b/tsDMARDs）反应不足的RA患者。这些数据将在2026年欧洲风湿病学会（EULAR）会议上进行展示。
Artiva Biotherapeutics完成300百万美元融资，推进细胞疗法研发
2026-05-08 00:00:00
Artiva Biotherapeutics，一家专注于开发针对严重自身免疫性疾病的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，宣布已完成一笔约3亿美元的融资。该公司以每股11.52美元的价格发行了2387万股普通股，并提供了预先资助的认股权证，以每股11.5199美元的价格购买217万1380股普通股。Artiva计划将这笔资金用于推进其领先项目AlloNK的进一步研发，AlloNK是一种同种异体、现成、非基因改造的冷冻保存的NK细胞疗法，旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性效应，以驱动B细胞耗竭。Artiva还计划在2026年启动一项针对难治性类风湿关节炎的AlloNK的III期注册试验。此次融资得到了包括Caligan Partners、Venrock Healthcare Capital Partners等机构的参与，Jefferies、TD Cowen和Cantor担任本次发行的联合簿记管理人。
Artiva Biotherapeutics将参加Needham虚拟医疗健康会议
2026-04-08 20:00:00
Artiva Biotherapeutics公司，一家专注于开发针对严重自身免疫疾病和癌症的细胞疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2026年4月15日参加第25届Needham虚拟医疗健康会议，并在会上进行圆桌讨论和炉边谈话。Artiva的主要项目AlloNK®（也称为AB-101）是一种同种异体、现货、非基因改造的冷冻保存的NK细胞疗法候选药物，旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性效应，以驱动B细胞耗竭。目前，AlloNK正在三项正在进行中的临床试验中进行评估，用于治疗由B细胞驱动的自身免疫疾病，包括一项涵盖类风湿性关节炎和干燥综合征等自身免疫疾病的篮式试验以及一项针对B细胞驱动的自身免疫疾病的调查者发起的篮式试验。Artiva的管线还包括针对实体瘤和血液瘤的CAR-NK候选药物。Artiva于2019年作为GC Cell（前身为GC Lab Cell Corporation，韩国领先的医疗保健公司）的衍生公司成立，根据一项战略合作伙伴关系，Artiva获得了GC Cell的NK细胞制造技术和项目的全球独家权利（除亚洲、澳大利亚和新西兰外）。Artiva总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2026-05-11
Artiva Biotherapeutics Inc
癌症治疗药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
增发
2021-02-26
Artiva Biotherapeutics Inc
癌症治疗药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
2020-06-26
Artiva Biotherapeutics Inc
癌症治疗药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
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