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Prelude Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Prelude Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症治疗药物研发商

公司介绍：

Prelude Therapeutics Incorporated于2016年2月5日在特拉华州成立，是一家临床阶段的精密肿瘤学公司，致力于发现和开发针对高度未满足需求的癌症的关键驱动机制进行优化的小分子疗法。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-302-4671280

联系邮箱：

info@preludetx.com

地址：

200 Powder Mill Road Wilmington Delaware 19803

公司官网：

www.preludetx.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Victor Sandor ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Paul A. Friedman ——

Chairman of the Board,Director 薪酬：——

个人简介：——

Kelvin Neu ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Kris Vaddi ——

Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

David Bonita ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Prelude Therapeutics公布JAK2V617F和mCALR靶向药物研发进展

2025-12-07 00:00:00

Prelude Therapeutics公司公布了其JAK2V617F突变选择性JH2抑制剂和针对mCALR的降解抗体偶联物（DAC）发现项目的临床前数据。JAK2V617F和mCALR是大多数骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者疾病进展和不良预后的主要驱动突变。PRT12396是一种新型JAK2V617F选择性JH2抑制剂，已完成GLP毒性研究，预计将在2026年第一季度提交IND申请。此外，公司还展示了其mCALR靶向降解抗体偶联物（DAC）的数据，该偶联物通过将CDK9降解剂直接递送到mCALR阳性细胞，展示了其疾病修饰潜力。

Prelude Therapeutics公布第三季度财务报告及管线更新

2025-11-13 00:00:00

Prelude Therapeutics公司于2025年11月12日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并更新了其管线和其他公司发展情况。公司有两个前景看好的项目正在迅速推进临床开发，包括针对突变选择性JAK2V617F的抑制剂项目和高度选择性的KAT6A降解剂项目。公司预计将在2026年上半年提交IND申请并进入临床试验。此外，公司还展示了其针对mCALR的降解剂抗体偶联物（DAC）项目的初步临床前数据。根据初步估计，公司现有的现金、现金等价物、受限现金和有价证券将足以支持公司到2027年的运营。

Prelude Therapeutics战略更新：聚焦JAK2V617F抑制剂和KAT6A降解剂研发

2025-11-04 00:00:00

Prelude Therapeutics宣布了多项战略更新，包括与Incyte达成关于JAK2V617F突变选择性抑制剂项目的独家选择权协议，优先发展其首创KAT6A选择性降解剂项目，并暂停SMARCA2降解剂项目的临床开发。Incyte将支付3500万美元的预付款，2500万美元的股权投资，以及如果行使选择权，1000万美元的里程碑付款。Prelude将优先开发其高度选择的KAT6A降解剂，用于ER+乳腺癌治疗。此外，公司决定暂停SMARCA2降解剂项目的临床开发，并将资源集中于JAK2和KAT6A项目。预计公司的现金储备将支持到2027年，如果Incyte行使JAK2项目的选择权，可能延长至2028年第三季度。

Prelude Therapeutics公布两项关于JAK2V617F突变选择抑制剂和CALR靶向降解抗体偶联物的研究成果

2025-11-04 00:00:00

Prelude Therapeutics公司宣布，其两项关于JAK2V617F突变选择抑制剂和CALR靶向降解抗体偶联物（DACs）的研究成果被美国血液学会（ASH）第67届年会接受，并将于2025年12月6日至9日在奥兰多举行的大会上进行口头报告。这些研究涉及新型JAK2V617F突变选择抑制剂和首个针对CALR的精准DACs，旨在为骨髓增殖性肿瘤（MPNs）患者提供新的治疗选择。Prelude的研究团队在JAK2抑制剂的研究中取得了突破，发现了能够特异性抑制V617F突变的分子，并在多个MPN的预临床模型中显示出对突变细胞的抑制作用。在mCALR DAC发现项目中，Prelude利用其在CDK9化学和MPN生物学方面的专业知识，开发了一种新型的CDK9降解剂偶联抗体，为治疗CALR突变MPNs提供了额外的治疗选择。

Incyte获得Prelude的JAK2V617F JH2抑制剂项目独家收购权

2025-11-04 00:00:00

美国临床阶段精准肿瘤学公司Prelude Therapeutics与Incyte达成独家选择权协议，Incyte将获得Prelude的突变选择性JAK2V617F JH2抑制剂项目。Prelude将获得3500万美元的预付款和2500万美元的战略股权投资，如果Incyte行使收购权，还将获得1亿美元。Prelude将继续开发所有JAK2V617F项目资产，如果Incyte选择收购，Incyte将负责全球开发和商业化。该项目旨在治疗骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者，具有疾病修饰潜力。

Prelude Therapeutics任命Katina Dorton加入董事会

2025-10-20 00:00:00

Prelude Therapeutics公司宣布，拥有超过30年医疗保健和生命科学行业经验和领导力的Katina Dorton女士已被任命为公司董事会成员。Dorton女士在NodThera担任首席财务官，并在Repare Therapeutics建立了财务组织，为公司的IPO做准备并筹集了超过8200万美元的交叉融资。此外，她在AVROBIO和Immatics N.V.担任高级财务职务，并在加入行业之前在摩根士丹利和Neeham & Co.担任投资银行家15年。Dorton女士目前还担任Mallinckrodt Pharmaceuticals plc、Fulcrum Therapeutics、TScan Therapeutics和Sonoma Biotherapeutics的董事会成员。Prelude Therapeutics是一家专注于精准肿瘤学的临床阶段生物制药公司，致力于开发针对癌症患者未满足需求的创新药物。

Prelude 宣布在 2025 年 AACR 年会上发表演讲

2025-04-26 04:05:00

Prelude Therapeutics公司宣布在AACR年度会议上展示了其新型SMARCA2降解剂PRT3789的初步临床前数据，该药物针对SMARCA4突变癌症患者正在早期临床试验中。同时，公司还展示了其选择性KAT6A降解剂的发现和开发进展，这些数据表明，选择性降解KAT6A在多种临床前乳腺癌和其他实体瘤模型中表现出强大的抗癌活性。PRT3789通过诱导SMARCA2与VHL形成更稳定的复合物，实现高选择性降解，并具有更广的治疗指数和良好的安全性。Prelude相信其首创的、高活性的KAT6A选择性降解剂有望扩展KAT6A/B抑制剂在临床试验中的治疗范围，同时解决非选择性方法的安全问题。

Prelude Therapeutics 公布 PRT2527 作为单药治疗以及与 Zanubrutinib 联合治疗复发/难治性淋巴恶性肿瘤患者的 1 期剂量递增研究的初步结果

2024-12-11 00:00:00

Prelude Therapeutics宣布，其CDK9抑制剂PRT2527在一项针对复发/难治性淋巴瘤患者的临床试验中表现出初步活性，包括接受过CAR-T疗法的患者。PRT2527作为单药治疗和与zanubrutinib联合使用均显示出良好的耐受性和初步活性。公司计划寻求合作伙伴以推进PRT2527在血液恶性肿瘤中的未来开发。

Prelude Therapeutics 在第 36 届 EORTC-NCI-AACR 研讨会上展示 SMARCA 降解剂产品组合的新数据

2024-10-24 19:30:00

Prelude Therapeutics在36届EORTC-NCI-AACR会议上公布了PRT3789的临床试验数据，这是一种针对SMARCA4突变癌症患者的创新药物。试验结果显示，PRT3789在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出良好的耐受性和临床活性，特别是高剂量下，显示出更持久的SMARCA2降解效果。此外，PRT3789与多西他赛联合使用的研究也展示了可接受的安全性特征。同时，公司还展示了其精准抗体药物偶联物（ADC）项目中的新型SMARCA2/4双重降解剂的前临床概念验证数据，该数据展示了其在多种癌症模型中的有效性和安全性。

Prelude Therapeutics 宣布发表摘要，将在第 36 届 EORTC-NCI-AACR 研讨会上展示

2024-10-09 00:00:00

Prelude Therapeutics在36届EORTC-NCI-AACR研讨会上公布了其SMARCA Degrader Programs的三个摘要，包括PRT3789 Phase 1临床试验结果、新型抗体偶联药物和SMARCA2降解剂PRT3789与化疗药物联合使用的研究。PRT3789是一种针对SMARCA4突变患者的first-in-class SMARCA2降解剂，目前正处于1期临床试验阶段。Prelude Therapeutics致力于开发针对癌症患者的高需求领域的创新药物，其产品线包括first-in-class的SMARCA2降解剂和CDK9抑制剂。

Pathos 获得 2 期脑渗透剂 PRMT5 抑制剂的全球许可，扩大了管线

2024-08-15

Pathos AI公司宣布获得PRT811（更名为P-500）的全球许可，这是一种针对脑部肿瘤的SAM-竞争性PRMT5抑制剂。PRT811由Prelude Therapeutics开发，已完成一期临床试验，并显示出对高级别胶质瘤和葡萄膜黑色素瘤的潜在应用。在一期临床试验中，16名患有IDH+突变的高级别胶质瘤患者中，有两位患者观察到完全缓解，其中一位持续31.0个月，另一位持续7.5个月。在23名葡萄膜黑色素瘤患者中，观察到一位患者获得确认的局部缓解，持续10个月。Pathos AI计划利用其AI平台，通过新的生物标志物驱动策略，提高P-500的响应率。P-500是一种选择性、脑渗透性小分子PRMT5抑制剂，具有治疗晚期实体瘤的潜力，包括高级别胶质瘤和葡萄膜黑色素瘤。Pathos AI公司致力于利用AI技术重新设计药物开发，与生物制药公司合作，将精准药物推向市场。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-09-24

Prelude Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-08-24

Prelude Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

奥博资本;
富达国际;

——

2019-06-12

Prelude Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

奥博资本;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2025-12-16

【S-3】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2025-12-10

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-11-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-20

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2025-10-20

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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