洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Black Diamond Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Black Diamond Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症治疗药物研发商

公司介绍：

Black Diamond Therapeutics, Inc.于2014年12月在特拉华州成立。该公司是一家精密肿瘤医学公司，致力于发现和开发与肿瘤无关的小分子疗法。他们的目标是基因定义癌症患者中不存在药物的致癌驱动基因突变。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-617-2520848

联系邮箱：

info@bdtherapeutics.com

地址：

One Main Street 14th Floor Cambridge Massachusetts 02142

公司官网：

www.blackdiamondtherapeutics.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Rajeev Shah ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Ali Behbahani ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Samarth Kulkarni ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Bradley Bolzon ——

Director and Chairman of the Board of Director 薪酬：——

个人简介：——

David M. Epstein ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Black Diamond Therapeutics公布silevertinib在一线非小细胞肺癌患者中的临床试验结果及GBM研究计划

2025-12-03 20:01:00

Black Diamond Therapeutics公司公布了silevertinib在一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的临床试验结果，显示silevertinib对35种不同的非经典EGFR突变具有显著的抗肿瘤活性。试验中，客观缓解率（ORR）为60%，中枢神经系统（CNS）缓解率为86%。此外，公司计划在2026年上半年启动一项针对新诊断的胶质母细胞瘤（ND GBM）患者的随机二期临床试验。公司目前拥有约1.355亿美元的现金、现金等价物和投资，预计足以支持到2028年下半年。

Black Diamond Therapeutics将于12月3日举行网络研讨会，公布silevertinib Phase 2临床试验结果及项目更新

2025-12-03 05:01:00

Black Diamond Therapeutics公司（纳斯达克：BDTX）将于2025年12月3日上午8点（东部时间）举行网络研讨会，届时将公布其针对EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）和胶质母细胞瘤的第四代表皮生长因子受体（EGFR）MasterKey抑制剂silevertinib的Phase 2临床试验结果，并更新项目进展。网络研讨会可通过Black Diamond Therapeutics官网的“活动和演示”部分在线观看，研讨会结束后将提供回放。Black Diamond Therapeutics是一家处于临床阶段的肿瘤学公司，专注于开发针对癌症患者中致癌突变家族的MasterKey疗法。其MasterKey疗法旨在治疗多种遗传定义的肿瘤，克服耐药性，最小化野生型介导的毒性，并具有脑穿透性以治疗中枢神经系统疾病。

Black Diamond Therapeutics将参加投资者会议并展示MasterKey疗法

2025-11-07 05:01:00

Black Diamond Therapeutics公司宣布将参加即将到来的投资者会议，并将在会议中展示其MasterKey疗法。MasterKey疗法旨在针对癌症患者中的癌基因突变家族，旨在治疗多种遗传定义的肿瘤，并克服耐药性。公司正在推进silevertinib的二期临床试验，这是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤的第四代表皮生长因子受体（EGFR）MasterKey抑制剂。公司将在以下会议中展示：Stifel Healthcare Conference（11月11日），Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference（11月12日），Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference（12月4日），Raymond James CEO Strategy Series（12月5日）。投资者可通过公司网站www.blackdiamondtherapeutics.com的投资者关系部分观看网络直播，并在90天内查看演讲回放。

Black Diamond Therapeutics发布第三季度财务报告，Silevertinib临床试验进展顺利

2025-11-06 20:30:00

Black Diamond Therapeutics公司于2025年11月6日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了公司更新。公司预计将在本季度末公布Silevertinib Phase 2临床试验的新诊断EGFRm NSCLC患者的客观缓解率（ORR）和初步治疗持续时间数据。公司现金、现金等价物和投资总额为1.355亿美元，预计足以支持到2027年第四季度的运营。财务方面，第三季度净亏损为850万美元，较2024年同期减少。

Black Diamond Therapeutics 报告 2024 年第四季度和全年财务业绩并提供公司最新情况

2025-03-06

Black Diamond Therapeutics于2025年3月6日公布了2024年第四季度和全年财务报告，并提供了公司更新。公司专注于推进BDTX-1535在治疗EGFRm NSCLC患者中的应用，并计划在2025年第二季度提供该药物在 Phase 2试验中的临床数据更新。此外，公司预计将在2025年第一季度将BDTX-1535的研究者发起的窗口机会试验扩展到新诊断的EGFR异常胶质母细胞瘤患者。截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和投资为9860万美元，预计足以支持公司到2026年第四季度的运营和资本支出。公司在2024年的研发费用和一般和行政费用均有所下降，净亏损也有所减少。

Black Diamond Therapeutics 宣布 2 期初始数据显示 BDTX-1535 在具有广谱经典、非经典和 C797S 耐药突变的复发性 EGFRm NSCLC 患者中具有强大的抗肿瘤活性

2024-09-23 00:00:00

Black Diamond Therapeutics宣布，其开发的MasterKey疗法BDTX-1535在治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出积极效果。初步数据显示，200mg每日剂量的BDTX-1535在19名患者中实现了42%的客观缓解率（ORR），其中8名患者获得部分缓解（PR），包括1名患者从PR转为未确认的完全缓解（CR）。BDTX-1535的安全性良好，大多数不良事件为轻度或中度，未观察到新的安全信号。公司预计将在2025年第一季度公布一线NSCLC患者的初步结果，并概述在复发设置中的潜在注册途径。

Black Diamond Therapeutics 将举办网络直播，介绍复发性 EGFRm NSCLC 患者的初始 2 期 BDTX-1535 数据

2024-09-22 22:00:00

Black Diamond Therapeutics公司将于2024年9月23日早上8点（东部时间）举办网络直播，公布针对EGFRm NSCLC患者使用BDTX-1535的初步2期临床试验结果。该公司专注于开发针对癌症患者中致癌突变家族的MasterKey疗法，旨在治疗多种遗传性肿瘤。BDTX-1535是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤的脑穿透性第四代EGFR MasterKey抑制剂，而BDTX-4933则是一种针对KRAS、NRAS和BRAF突变的脑穿透性RAF MasterKey抑制剂。网络直播可通过访问Black Diamond Therapeutics官网的“活动和演示”部分进行观看，直播结束后将提供回放。

Black Diamond Therapeutics 在 2024 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了有前景的复发性胶质母细胞瘤患者 BDTX-1535 临床数据

2024-06-01 22:00:00

Black Diamond Therapeutics在ASCO年会上公布了BDTX-1535在复发胶质母细胞瘤（GBM）患者中的1期剂量递增试验数据，以及0/1期“触发”试验的初步数据。试验结果显示，BDTX-1535在GBM患者中表现出良好的安全性和耐受性，同时具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和治疗持续时间。在19名可评估疗效的患者中，部分患者出现疾病稳定，其中一名患者观察到部分缓解，八名患者出现疾病稳定。BDTX-1535在肿瘤组织中的浓度超过了预定的阈值，且两种剂量方案均具有良好的耐受性。这些结果为BDTX-1535在GBM患者中的进一步研究提供了支持。

Black Diamond Therapeutics 宣布在 2024 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表演讲

2024-04-25 04:05:00

Black Diamond Therapeutics公司宣布将在2024年ASCO年会期间进行两项关于BDTX-1535的研究成果展示。BDTX-1535是一种口服的第四代EGFR抑制剂，针对非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤中的EGFR突变。这两项研究分别是一项1期剂量递增试验和一项0/1期“触发”试验，均涉及复发性胶质母细胞瘤患者。研究将在6月1日进行展示，并将在公司网站上发布。Black Diamond Therapeutics专注于开发MasterKey疗法，旨在治疗具有临床验证靶点的肿瘤基因突变患者。

Black Diamond Therapeutics 宣布即将在 2024 年 AACR 年会上发表演讲

2024-03-06 05:30:00

Black Diamond Therapeutics宣布将在美国癌症研究协会（AACR）2024年年会上进行口头报告，介绍关于非小细胞肺癌（NSCLC）患者中EGFR突变景观的演变数据，并强调“非经典”EGFR突变的重要性。报告还将描述BDTX-1535，一种口服、脑渗透性MasterKey抑制剂，可选择性靶向超过50种致癌EGFR突变。BDTX-1535是一种第四代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在临床试验中针对多种治疗线上的NSCLC患者表达的多种EGFR突变表现出强大的抑制效果。此外，公司还在进行针对胶质母细胞瘤（GBM）患者的“窗口期”试验和针对NSCLC患者的II期临床试验。

Black Diamond Therapeutics 宣布 BDTX-1535 在复发性 GBM 患者中的 1 期剂量递增试验的顶线结果

2023-12-13 20:00:00

黑钻石疗法公司宣布，其第四代脑穿透性共价EGFR抑制剂BDTX-1535在治疗复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者的I期临床试验中显示出积极疗效。22名可评估疗效的患者中，有3名患者接受治疗超过10个月，1名患者超过6个月，5名患者超过4个月。19名根据RANO标准可测量的患者中，1名患者确认部分缓解，8名患者疾病稳定。BDTX-1535总体耐受性良好，与之前的披露一致，未观察到新的安全信号。临床试验正在进行中，以评估BDTX-1535在脑组织中的药代动力学。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-01-30

Black Diamond Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2019-12-05

Black Diamond Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Logos Capital;
Invus;
[+11]

——

2019-01-09

Black Diamond Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Invus;
Nextech Invest;
[+3]

——

2018-12-12

Black Diamond Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Versant Ventures;

——

2017-03-28

Black Diamond Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-15

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-15

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2025-12-03

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-03

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-06

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Black Diamond Therapeutics Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯