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Black Diamond Therapeutics Inc

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公司全称:Black Diamond Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:癌症治疗药物研发商
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公司介绍:
Black Diamond Therapeutics, Inc.于2014年12月在特拉华州成立。该公司是一家精密肿瘤医学公司,致力于发现和开发与肿瘤无关的小分子疗法。他们的目标是基因定义癌症患者中不存在药物的致癌驱动基因突变。

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-617-2520848

地址:

One Main Street 14th Floor Cambridge Massachusetts 02142

公司官网:

www.blackdiamondtherapeutics.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Rajeev Shah ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Ali Behbahani ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Samarth Kulkarni ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Bradley Bolzon ——
Director and Chairman of the Board of Director 薪酬:——
个人简介:——
David M. Epstein ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Black Diamond Therapeutics公司宣布,其西罗替尼在初治非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期临床试验中显示出强劲的抗肿瘤活性。试验结果显示,60%的患者客观缓解率(ORR)和86%的中枢神经系统(CNS)反应率。此外,公司计划在2026年上半年启动一项针对新诊断的胶质母细胞瘤(ND GBM)患者的随机II期临床试验。截至2025年9月30日,公司现金、现金等价物和投资为1.355亿美元,预计足以支持到2028年下半年。
Black Diamond Therapeutics公司(纳斯达克:BDTX)将于2025年12月3日东部时间上午8点举办网络研讨会,届时将公布其针对癌症患者中癌基因突变家族的MasterKey疗法silevertinib的Phase 2临床试验结果,并对项目进行更新。silevertinib是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)和胶质母细胞瘤的第四代表皮生长因子受体(EGFR)MasterKey抑制剂,具有脑渗透性。网络研讨会可通过访问Black Diamond Therapeutics官网的“活动和演示”部分进行观看,研讨会结束后将提供回放。Black Diamond Therapeutics是一家处于临床试验阶段的肿瘤学公司,专注于开发针对癌症患者中癌基因突变家族的MasterKey疗法,旨在治疗多种遗传定义的肿瘤,克服耐药性,最小化野生型介导的毒性,并具有脑渗透性以治疗中枢神经系统疾病。
Black Diamond Therapeutics公司,一家专注于开发针对癌症患者中致癌突变家族的MasterKey疗法的临床阶段肿瘤学公司,宣布将参加即将到来的投资者会议。公司总裁兼首席执行官Mark Velleca,M.D., Ph.D.将在以下会议中进行演讲:Stifel Healthcare Conference、Guggenheim 2nd Annual Healthcare Innovation Conference、Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference以及Raymond James CEO Strategy Series。投资者如欲参加,应联系其Raymond James代表。会议的实时网络直播将在公司网站的投资者关系部分提供,演讲结束后90天内可在网站上查看回放。Black Diamond Therapeutics正在推进silevertinib的Phase 2非小细胞肺癌(NSCLC)试验,silevertinib是一种针对EGFR突变NSCLC和胶质母细胞瘤的第四代表皮生长因子受体(EGFR)MasterKey抑制剂,具有脑渗透性。更多信息请访问www.blackdiamondtherapeutics.com。
Black Diamond Therapeutics公司发布2025年第三季度财务报告,报告显示公司现金、现金等价物和投资总额达到1.355亿美元,预计足以支持公司到2027年第四季度的运营。公司预计在本季度末将公布silevertinib Phase 2临床试验中一线非小细胞肺癌(NSCLC)患者的客观缓解率(ORR)和初步治疗持续时间数据。此外,公司正在探索NSCLC和胶质母细胞瘤(GBM)的合作机会,并计划在2026年上半年向美国食品药品监督管理局(FDA)寻求关于一线EGFR突变NSCLC潜在注册途径的反馈。财务方面,公司第三季度净亏损为850万美元,较2024年同期减少。
Black Diamond Therapeutics于2025年3月6日公布了2024年第四季度和全年财务报告,并提供了公司更新。公司专注于推进BDTX-1535在治疗EGFRm NSCLC患者中的应用,并计划在2025年第二季度提供该药物在 Phase 2试验中的临床数据更新。此外,公司预计将在2025年第一季度将BDTX-1535的研究者发起的窗口机会试验扩展到新诊断的EGFR异常胶质母细胞瘤患者。截至2024年12月31日,公司现金、现金等价物和投资为9860万美元,预计足以支持公司到2026年第四季度的运营和资本支出。公司在2024年的研发费用和一般和行政费用均有所下降,净亏损也有所减少。
Black Diamond Therapeutics宣布,其开发的MasterKey疗法BDTX-1535在治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出积极效果。初步数据显示,200mg每日剂量的BDTX-1535在19名患者中实现了42%的客观缓解率(ORR),其中8名患者获得部分缓解(PR),包括1名患者从PR转为未确认的完全缓解(CR)。BDTX-1535的安全性良好,大多数不良事件为轻度或中度,未观察到新的安全信号。公司预计将在2025年第一季度公布一线NSCLC患者的初步结果,并概述在复发设置中的潜在注册途径。
Black Diamond Therapeutics公司将于2024年9月23日早上8点(东部时间)举办网络直播,公布针对EGFRm NSCLC患者使用BDTX-1535的初步2期临床试验结果。该公司专注于开发针对癌症患者中致癌突变家族的MasterKey疗法,旨在治疗多种遗传性肿瘤。BDTX-1535是一种针对EGFR突变非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤的脑穿透性第四代EGFR MasterKey抑制剂,而BDTX-4933则是一种针对KRAS、NRAS和BRAF突变的脑穿透性RAF MasterKey抑制剂。网络直播可通过访问Black Diamond Therapeutics官网的“活动和演示”部分进行观看,直播结束后将提供回放。
Black Diamond Therapeutics在ASCO年会上公布了BDTX-1535在复发胶质母细胞瘤(GBM)患者中的1期剂量递增试验数据,以及0/1期“触发”试验的初步数据。试验结果显示,BDTX-1535在GBM患者中表现出良好的安全性和耐受性,同时具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和治疗持续时间。在19名可评估疗效的患者中,部分患者出现疾病稳定,其中一名患者观察到部分缓解,八名患者出现疾病稳定。BDTX-1535在肿瘤组织中的浓度超过了预定的阈值,且两种剂量方案均具有良好的耐受性。这些结果为BDTX-1535在GBM患者中的进一步研究提供了支持。
Black Diamond Therapeutics公司宣布将在2024年ASCO年会期间进行两项关于BDTX-1535的研究成果展示。BDTX-1535是一种口服的第四代EGFR抑制剂,针对非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤中的EGFR突变。这两项研究分别是一项1期剂量递增试验和一项0/1期“触发”试验,均涉及复发性胶质母细胞瘤患者。研究将在6月1日进行展示,并将在公司网站上发布。Black Diamond Therapeutics专注于开发MasterKey疗法,旨在治疗具有临床验证靶点的肿瘤基因突变患者。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-01-30

Black Diamond Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-12-05

Black Diamond Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2019-01-09

Black Diamond Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2018-12-12

Black Diamond Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

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化学&生物药

A轮
——

2017-03-28

Black Diamond Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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申报临床
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