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Umoja Biopharma Inc

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公司全称:Umoja Biopharma Inc
国家/地区:美国/——
类型:癌症治疗药物研发商
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公司介绍:
Umoja Biopharma Inc is a biopharmaceutical company that develops an in vivo cellular immunotherapy platform that uses gene therapy to target cancer cells.In June 2021, Umoja Biopharma announced the completion of an oversubscribed $210 million Series B funding.In November 2020, Umoja Biopharma completed $53 million Series A financing led by MPM Capital and Qiming Venture Partners USA

基本信息

成立时间:

2019-02-05

员工人数:

15~50人

地址:

1920 Terry Ave SEATTLE WASHINGTON 98101; US; Telephone: +12067057687;

公司官网:

www.umoja-biopharma.com

企业画像
应用技术:
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
  • 细胞疗法
  • 融合蛋白
  • 蛋白
  • 免疫疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

全球生物技术公司Nona Biosciences宣布扩展其综合发现和开发框架,以支持早期临床试验和研究者发起试验(IITs)。这一举措将Nona的能力扩展到发现和IND启动活动之外,加强了CMC开发、毒理学和GMP制造等关键领域。Nona以其“从想法到IND”的集成解决方案而闻名,现在正在扩展其基于平台的策略,以支持从发现到早期临床试验的项目。该策略结合了人工智能、专有的抗体技术平台和加强的开发能力,以更好地支持全球生物制药合作伙伴应对日益复杂的发展途径。Nona的技术堆栈建立在专有的Harbour Mice®平台上,这是一个能够生成传统抗体和全人源重链仅抗体(HCAb)的完全人源抗体发现平台。Nona的AI在发现引擎中扮演着核心角色,与Harbour Mice®集成以加速多个关键治疗领域的抗体发现。Nona正在扩展其平台和技术能力,以更好地支持全球合作伙伴加速创新疗法的发现和临床试验的启动,同时保持高科学和质量标准。
法国蒙彼利埃,Medincell,一家处于临床试验阶段的制药公司,今天宣布Grace Kim博士将担任首席策略官兼美国财务官。在过去两年中,Grace Kim在Medincell团队中发挥了关键作用,成功塑造了公司的美国资本增长战略并推进了跨境项目。随着Medincell进入关键增长阶段,Kim博士将在此基础上领导并执行公司美国资本增长战略的下一阶段,为患者、合作伙伴和投资者创造长期价值。Grace Kim博士拥有超过二十年的资本市场、企业战略和投资银行经验,曾担任Molecular Templates的首席策略官和SNO Bio的CEO,并领导了纽约生物技术顾问团队。她曾为超过160家公司创造价值,包括百济神州、Biomarin、Cullinan Therapeutics、再鼎医药、艾美仕/雀巢、Immunity Bio和Umoja Biopharma等。Grace Kim在药物化学和药理学方面接受过培训,曾在芝加哥大学学习,获得佛罗里达大学的博士学位,并在沃顿商学院学习MBA。她在《Nature Clinical Oncology》上发表过文章,并在哥伦比亚大学担任兼职教授。Grace Kim还担任Life Science Cares的董事会顾问。Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司,正在多个治疗领域开发长效注射治疗。
Umoja Biopharma公司宣布,其研发的UB-VV111药物产品已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道资格,用于治疗经过至少两条先前治疗方案后复发的难治性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。UB-VV111是一种在体内生成CD19定向CAR T细胞的实验性药物产品,旨在解决传统体外自体CAR T细胞疗法的一些局限性,如高制造成本、漫长的等待时间、繁琐的治疗过程和产品供应有限等问题。目前正在进行一项1期临床试验,评估UB-VV111在CD19+ B细胞恶性肿瘤中的安全性和抗肿瘤活性。UB-VV111是2024年获得FDA批准的第一个体内CAR T细胞疗法,AbbVie公司保留了独家许可权,可授权Umoja的CD19定向体内CAR T细胞疗法候选产品。
Umoja Biopharma,一家专注于体内细胞疗法的临床阶段生物技术公司,因其CAR T细胞疗法在科学和医学创新方面的潜力,被Endpoints News和Fierce Biotech评为2025年最有潜力的生物技术公司之一。公司被列入2025年Endpoints 11和Fierce 15榜单,这些榜单旨在表彰在科学和医学领域推动创新的崛起公司。Umoja Biopharma的联合创始人兼首席执行官Andrew Scharenberg表示,这些认可正值公司及整个细胞疗法领域的关键时刻。公司自成立以来,一直致力于团结各方力量,包括最佳科学、制造投资、人才和合作伙伴,以推进其工作进入临床试验阶段,并希望帮助未来的CAR T细胞疗法实现其全部潜力。Umoja Biopharma的首席医疗官Luke Walker指出,当前CAR T疗法的一个重大挑战是可及性,它们难以提供,并且许多患者无法获得。Umoja的体内方法希望通过更快速、更易于获取的方式改变这一现状。EndPoints News和Fierce Biotech的认可证实了公司在实现这一目标方面所取得的实质性进展。Umoja Biopharma致力于开发体内细胞疗法,旨在提高CAR T细胞疗法在肿瘤学和自身免疫症领域的可及性、有效性和普及率。公司的VivoVec™体内基因递送技术能够激活患者自身的免疫系统来对抗疾病。公司的先进技术包括位于科罗拉多州路易斯维尔的世界一流慢病毒载体开发和制造设施。Umoja相信其方法可以提供更广泛的可及性和改进的有效性,使更多患者能够过上更充实、更美好的生活。
Nona Biosciences与Umoja Biopharma达成多靶点抗体发现合作,旨在利用Nona的专利全人源重链仅抗体(HCAb)技术,开发新型体内CAR-T细胞疗法药物候选者。该合作结合了Nona的HCAb Harbour Mice®平台和直接CAR功能基于的HCAb库筛选平台(NonaCarFx™)与Umoja的VivoVec™平台,共同推进创新递送技术的应用。Nona Biosciences致力于提供从“想法到IND”的全面解决方案,涵盖靶点验证、抗体发现和临床前研究等环节。Umoja Biopharma致力于开发适用于肿瘤学和自身免疫症的现货疗法,以提升CAR-T细胞疗法的普及性和有效性。
Umoja Biopharma宣布其基因疗法UB-VV111获得美国FDA的IND批准,该疗法可在体内生成CD19 CAR-T细胞,用于治疗血液恶性肿瘤。UB-VV111是VivoVec基因递送平台的首个进入临床试验的资产,旨在克服传统CAR-T疗法的局限性。Umoja计划在2024年底开始一项1期临床试验,并给首位患者用药。UB-VV111旨在通过患者的自身免疫系统制造抗癌CAR-T细胞,有望解决传统CAR-T疗法中存在的采集、制造和回输细胞等难题。
Umoja Biopharma宣布,其VivoVec™ CAR T细胞递送系统在非人灵长类动物(NHP)模型中的体内数据已发表在Blood杂志上,验证了该平台在临床相关模型中的有效性,并支持其进入人体临床试验。研究结果显示,VivoVec lentiviral颗粒在无需淋巴清除化疗的情况下,成功生成靶向CD20的CAR+ T细胞,导致超过10周的B细胞完全和持久耗竭。该研究还发现,结合抗CD3 scFv与CD80和CD58配体结合域的多域融合(MDF)蛋白,显著增强了颗粒结合、激活和转导T细胞的能力。Umoja计划在2024年下半年开始进行VivoVec候选药物的首次人体试验。
驯鹿生物与Umoja Biopharma宣布就新型细胞与基因疗法研发和商业化达成战略合作,双方将结合驯鹿生物的CARs技术与Umoja的iCIL平台,共同开发下一代即用型细胞疗法。驯鹿生物将获得Umoja的RACR™平台独家使用权,负责两个体外细胞治疗产品的全球研发、生产和商业化;Umoja将使用驯鹿生物的CAR序列结合其VivoVec™技术推进两个体内CAR-T候选产品的研发。双方将分别负责大中华区与其他地区的产品研发、生产和商业化,并享有相应的里程碑付款和特许权使用费。此次合作旨在推动创新即用型细胞与基因疗法的研发,应用于肿瘤和自身免疫疾病领域,以改善患者治疗体验,提高细胞疗法可及性。
AbbVie公司与早期临床阶段的生物技术公司Umoja Biopharma达成两项独家选择和许可协议,旨在利用Umoja的VivoVecTM基因递送平台和AbbVie在肿瘤学领域的专业知识,共同开发多种现场生成嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法候选药物。第一项协议赋予AbbVie独家许可权,用于许可Umoja的CD19靶向现场生成CAR-T细胞疗法候选药物,包括UB-VV111,这是Umoja针对血液恶性肿瘤的领先临床项目,目前处于IND启动阶段。第二项协议则涉及AbbVie和Umoja共同开发多达四个额外的现场生成CAR-T细胞疗法候选药物,这些候选药物针对AbbVie选定的发现靶点。Umoja的VivoVecTM基因递送平台结合了第三代慢病毒载体基因递送技术与新型T细胞靶向和激活表面复合物,能够在体内制造自己的抗癌CAR-T细胞,有望解决传统CAR-T方法中的许多挑战。根据协议,Umoja将从AbbVie获得前期付款和股权投资,以及高达14.4亿美元的潜在总收益,包括选择权行使费、开发与监管里程碑,以及基于全球净销售额的额外销售里程碑和分级版税。
IASO Bio与Umoja Biopharma达成新合作,共同开发新型体外和体内细胞及基因疗法。双方将利用各自的技术平台,共同推进CAR-T细胞疗法在肿瘤学和自身免疫领域的应用。IASO Bio将负责全球产品开发、制造、监管和商业化,而Umoja则负责除大中华区外的地区。双方将共享开发里程碑和销售提成。此次合作旨在推动创新科学进步,为肿瘤学和免疫学领域提供更多治疗选择。
Umoja Biopharma在65届美国血液学学会年会上展示了其VivoVec技术在非人灵长类动物体内生成CAR T细胞的临床前数据,显示出单次注射VivoVec颗粒即可在体内高效生成CAR T细胞,并持续发挥作用,无需淋巴清除,这一成果超越了现有体外CAR T细胞疗法的行业标准。这些数据支持了公司计划在2024年启动其领先候选药物UB-VV111的1期临床试验。研究显示,VivoVec颗粒在体外与PBMCs结合,选择性地激活T细胞,实现CAR表达,并在体内有效扩增CAR T细胞。在非人灵长类动物模型中,CAR T细胞生成与B细胞减少相关,且无急性毒性。Umoja致力于开发现货疗法,克服现有体外CAR T细胞疗法的局限性,并计划在2024年向FDA提交申请,将VivoVec技术推进到人体研究阶段。

融资信息

更多
公布时间
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类型
行业领域
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融资金额
投资方
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2025-01-14

Umoja Biopharma Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2021-06-15

Umoja Biopharma Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2020-11-18

Umoja Biopharma Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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