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Cardiff Oncology Inc

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公司全称:Cardiff Oncology Inc
国家/地区:美国/——
类型:癌症治疗药物研发商
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公司介绍:
Cardiff Oncology, Inc.是一家出于发展阶段的分子诊断公司,专注由专有产权的诊断技术的开发和市场推广,这种技术在各种医学诊所用于患者/疾病的扫描和监视。公司主要的内部焦点是操作新型的尿液分子诊断平台,以促进在治疗肿瘤领域的进步,外部焦点包括了在传染病、移植医疗和产前诊断领域发展合作。公司于2002年4月26日以Used Kar Parts公司之名成立于弗罗里达。

基本信息

成立时间:

1999-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-858-9527570

地址:

11055 Flintkote Avenue Suite B San Diego California 92121

公司官网:

www.cardiffoncology.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Thomas H. Adams ——
Chief Executive Officer and Chairman of the Board,Director 薪酬:
个人简介:——
John P. Brancaccio ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Gary S. Jacob ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Rodney S. Markin ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Thomas H. Adams ——
Chief Executive Officer and Chairman of the Board,Director 薪酬:
个人简介:Thomas H. Adams has served as Chairman of the Board since April 2009 and as our Chief Executive Officer since June 2018. He is currently a Director at Hepion Pharmaceuticals, Inc. where he has served since 2014. Previously, Dr. Adams served as Chairman of Clearbridge BioPhotonics, Inc., an imaging solutions company, from 2013 to 2019 and as Director of Synergy Pharmaceuticals, Inc. from 2009 to 2019. He served in several leadership roles at IRIS International, including Director, Head of Personalized Medicine and Chief Technology Officer, from 2005 until the company's acquisition by Danaher Corporation in 2012. From 1998 to 2006 Dr. Adams was Chairman and Chief Executive Officer of Leucadia Technologies, a privately held biotechnology company which was acquired by IRIS International, Inc. in 2006. Dr. Adams founded Genta, Inc. in 1989 and served as its Chief Executive Officer until 1997. He also founded Gen-Probe, Inc. in 1984 and served as Chairman and Chief Executive Officer until its acquisition by Chugai Biopharmaceuticals, Inc. in 1989. Dr. Adams holds a Ph.D. in Biochemistry from the University of California, Riverside.

企业动态

卡迪夫肿瘤学公司(Nasdaq: CRDF),一家利用PLK1抑制技术开发多种癌症新型疗法的临床阶段生物技术公司,宣布公司管理层将于2026年3月参加三场投资者会议。这些会议包括TD Cowen第46届年度医疗保健会议、Barclays第28届年度全球医疗保健会议以及Leerink Partners 2026年全球医疗保健会议。有兴趣的各方可以通过访问卡迪夫肿瘤学公司网站上的“事件”部分注册并观看会议的实时网络直播。网络直播回放将在演讲结束后提供。卡迪夫肿瘤学公司专注于PLK1抑制的创新癌症治疗方法,其领先资产onvansertib是一种高度特异的口服PLK1抑制剂,目前正在评估用于一线治疗RAS突变的转移性结直肠癌(mCRC)的2期临床试验,该疗法针对的是一个大型未满足需求的病人群体。onvansertib还在通过正在进行的研究者发起的试验中调查其他PLK1驱动的癌症,并在难以治疗的肿瘤中显示出强大的单药临床活性。通过针对肿瘤脆弱性,公司旨在克服治疗耐药性,为患者提供改善的临床结果。更多信息请访问https://www.cardiffoncology.com。
卡迪夫肿瘤学公司(Nasdaq: CRDF)宣布,其PLK1抑制剂onvansertib在慢性髓单核细胞性白血病(CMML)的临床试验数据将在美国血液学会(ASH)第67届年会上以海报形式展示。在一项针对9名患者的1期剂量递增试验中,onvansertib作为单药治疗显示出相对良好的耐受性,并在约40%的患者中显示出初步疗效,其中一名患者在9 mg/m²剂量下达到最佳骨髓反应。这些结果与之前宣布的小细胞肺癌(SCLC)临床试验数据相结合,验证了onvansertib在血液肿瘤和实体瘤中的单药活性。卡迪夫肿瘤学公司目前不计划开发onvansertib用于CMML。该研究的详细信息和海报可以在ASH年会网站上找到。卡迪夫肿瘤学公司是一家利用PLK1抑制技术开发多种癌症新型疗法的临床阶段生物技术公司,其主导资产onvansertib正在评估与标准治疗方案(SoC)联合使用,以治疗包括RAS突变型转移性结直肠癌(mCRC)在内的多种适应症。
卡迪夫肿瘤学公司(Nasdaq: CRDF),一家利用PLK1抑制剂开发多种癌症新型疗法的临床阶段生物技术公司,宣布公司管理层将于2025年12月10日至11日举行的Sidoti年度虚拟投资者会议上进行展示并主持一对一会议。公司首席执行官Mark Erlander博士将于2025年12月11日下午4:00(东部时间)进行展示。有兴趣的各方可以通过访问卡迪夫肿瘤学网站上的“事件”部分注册并观看会议的实时网络直播。展示详情可在该部分找到。卡迪夫肿瘤学公司正在利用PLK1抑制,一个经过验证的肿瘤学药物靶点,开发针对多种癌症的新型疗法。公司的领先资产是onvansertib,一种PLK1抑制剂,正在临床试验中与标准治疗方案(SoC)联合使用,以治疗如RAS突变型转移性结直肠癌(mCRC)等疾病,同时也在进行针对转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)、小细胞肺癌(SCLC)和三阴性乳腺癌(TNBC)的研究者发起的试验中。这些项目和公司的更广泛的发展战略旨在针对肿瘤的弱点,以克服治疗耐药性,并比单独使用标准治疗方案提供更优越的临床效益。更多信息请访问https://www.cardiffoncology.com。
卡迪夫肿瘤学公司(Nasdaq: CRDF),一家利用PLK1抑制技术开发多种癌症新型疗法的临床阶段生物技术公司,宣布公司管理层将于2025年12月2日至4日举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上参与炉边谈话和一对一投资者会议。会议详情如下: - 演讲者:Mark Erlander,博士(首席执行官) - 日期:2025年12月2日 - 时间:东部时间上午9:30 感兴趣的人士可以通过访问卡迪夫肿瘤学公司网站的“事件”部分注册并观看会议的现场网络直播。演讲结束后,网络直播回放将可供观看。 卡迪夫肿瘤学公司正利用PLK1抑制技术,这是一种经过验证的肿瘤学药物靶点,开发针对多种癌症的新型疗法。公司的主要资产是onvansertib,一种PLK1抑制剂,正在与标准治疗方案(SoC)联合评估,用于治疗如RAS突变的转移性结直肠癌(mCRC)等适应症,并在转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)、小细胞肺癌(SCLC)和三阴性乳腺癌(TNBC)的持续研究者发起的试验中进行评估。这些项目和公司的更广泛的发展战略旨在针对肿瘤的弱点,以克服治疗耐药性,并比单独的标准治疗方案提供更优越的临床益处。更多信息请访问https://www.cardiffoncology.com。 联系方式: - 财务总监James Levine,电话:858-952-7670,邮箱:jlevine@cardiffoncology.com - 投资者联系:Candice Masse,Astr Partners,邮箱:candice.masse@astrpartners.com - 媒体联系:Amy Bonanno,Lyra Strategic Advisory,邮箱:abonanno@lyraadvisory.com
卡迪夫肿瘤学公司(Nasdaq: CRDF)今日宣布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果,并提供了业务更新。公司宣布了正在进行的CRDF-004 II期临床试验的积极数据,该试验评估了onvansertib联合标准治疗方案(SoC)治疗一线RAS突变型转移性结直肠癌(mCRC)。截至2025年7月8日的数据截止日期,30mg onvansertib组与单独使用标准治疗方案相比,在确认的客观缓解率(ORR)方面提高了19%,更快的时间到缓解,更深度的肿瘤退缩,以及无进展生存期曲线中的早期分离迹象。公司预计将在2026年第一季度报告该II期CRDF-004试验的更新。截至2025年9月30日,卡迪夫肿瘤学公司拥有约6060万美元的现金、现金等价物和短期投资。2025年第三季度经营活动使用的净现金约为1080万美元,较2024年同期的1050万美元增加了30万美元。基于目前的预期和预测,公司相信其当前的现金资源足以支持其运营至2027年第一季度。
卡迪夫医药公司(Nasdaq: CRDF)是一家利用PLK1抑制技术开发多种癌症新疗法的临床阶段生物技术公司。公司宣布,管理团队将于2025年11月参加两场投资者会议。会议包括Guggenheim证券第二届医疗保健创新会议和Stifel 2025医疗保健会议。公司首席执行官Mark Erlander, PhD将在会议中发表演讲。感兴趣的各方可以通过访问卡迪夫医药公司网站上的“事件”部分注册并观看会议的现场网络直播。卡迪夫医药公司的主导资产onvansertib是一种PLK1抑制剂,正在评估与标准治疗方案(SoC)联合使用治疗RAS突变型转移性结直肠癌(mCRC)等适应症,并在转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)、小细胞肺癌(SCLC)和三阴性乳腺癌(TNBC)的持续研究者发起试验中进行评估。这些项目和公司的更广泛开发战略旨在针对肿瘤弱点,以克服治疗耐药性,并相比单独使用标准治疗方案提供更优越的临床效益。
卡迪夫肿瘤学公司(Nasdaq: CRDF),一家利用PLK1抑制技术开发多种癌症新型疗法的临床阶段生物技术公司,宣布公司管理层将于2025年10月参加两个即将到来的投资者会议。会议详情如下: - 皮帕·桑德勒虚拟肿瘤学研讨会,形式为炉边聊天,演讲者包括Mark Erlander博士(首席执行官)、James Levine(首席财务官)和Roger Sidhu博士(首席医疗官),日期为2025年10月9日,时间为东部时间下午1:00。有关参加会议的信息,请联系皮帕·桑德勒。 - 诺布尔资本市场新兴增长虚拟股权会议,形式为炉边聊天,演讲者为Mark Erlander首席执行官,日期为2025年10月9日,时间为东部时间下午2:00。有兴趣的各方可以免费注册参加诺布尔资本市场新兴增长虚拟股权会议,注册链接为:虚拟股权会议注册。演讲结束后48小时内,网络广播回放将在卡迪夫肿瘤学网站“事件”部分提供。 卡迪夫肿瘤学公司正在利用PLK1抑制技术,这是一种经过验证的肿瘤学药物靶点,开发针对多种癌症的新型疗法。公司的领先资产是onvansertib,一种PLK1抑制剂,正在评估与标准治疗方案(SoC)联合使用在针对RAS突变型转移性结直肠癌(mCRC)的临床项目中,以及在小细胞肺癌(SCLC)、转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)和三阴性乳腺癌(TNBC)的持续研究者发起的试验中。这些项目和公司的更广泛开发战略旨在针对肿瘤脆弱性,以克服治疗耐药性,并比单独的标准治疗方案提供更优越的临床效益。更多信息请访问https://www.cardiffoncology.com。 卡迪夫肿瘤学公司联系信息:James Levine 首席财务官 858-952-7670 jlevine@cardiffoncology.com 投资者联系:Kiki Patel,PharmD Gilmartin Group 332-895-3225 Kiki@gilmartinir.com 媒体联系:Meghan Bianco Taft Communications,RF|Binder的一部分 609-544-5446 meghan.bianco@rfbinder.com
卡迪夫肿瘤学公司宣布,其正在进行中的CRDF-004临床试验显示,在一线RAS突变转移性结直肠癌(mCRC)患者中,onvansertib联合标准治疗方案(SoC)的疗效显著。该试验中,30mg onvansertib剂量组的客观缓解率(ORR)为49%,而对照组为30%。早期无进展生存期(PFS)数据显示,30mg onvansertib剂量组优于对照组。onvansertib表现出良好的耐受性,并在所有终点,包括ORR、早期肿瘤缩小和响应深度方面显示出剂量依赖性反应。公司将于当天下午4:30(东部时间)/下午1:30(太平洋时间)举行电话会议,讨论这些数据。
卡迪夫肿瘤学公司宣布,一项针对转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者的Phase 1b临床试验显示,onvansertib与紫杉醇联合使用在最高剂量下实现了40%的客观缓解率。该研究评估了三种剂量的onvansertib与紫杉醇联合使用的安全性、药代动力学和药效学,主要终点是安全性及剂量限制性毒性(DLT),次要终点包括药代动力学和药效学。大多数患者接受了3次以上的化疗。结果显示,在推荐剂量下,onvansertib与紫杉醇的联合使用表现出良好的耐受性和安全性,骨髓抑制是最常见的副作用。这些发现进一步支持了onvansertib与紫杉醇联合使用治疗mTNBC的潜力。
卡迪夫肿瘤学公司获得美国专利局颁发的专利,覆盖了使用onvansertib与贝伐珠单抗联合治疗未经贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗法。该专利预计将于2043年到期。公司CEO马克·埃兰德表示,这一专利的获得增强了公司的知识产权组合,为onvansertib在更广泛的市场机会和未来增长中定位。onvansertib是一种PLK1抑制剂,目前正在进行一项针对RAS突变的mCRC患者的I期临床试验。此外,公司还计划在胰腺导管腺癌、小细胞肺癌和三阴性乳腺癌等领域进行临床试验。

融资信息

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企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-12-11

Cardiff Oncology Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2021-11-18

Cardiff Oncology Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-06-17

Cardiff Oncology Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2019-05-13

Cardiff Oncology Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2018-06-12

Cardiff Oncology Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2017-07-14

Cardiff Oncology Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2014-07-01

Cardiff Oncology Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2012-12-19

Cardiff Oncology Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2012-05-29

Cardiff Oncology Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2012-03-27

Cardiff Oncology Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2012年

2011年

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——
——

2006年

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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/未知
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靶点
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