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首页 临床进展 诱导性视物变形及不等像对立体视觉影响的研究

【ChiCTR2300075363】诱导性视物变形及不等像对立体视觉影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075363

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

立体视觉异常

试验通俗题目

诱导性视物变形及不等像对立体视觉影响的研究

试验专业题目

诱导性视物变形及不等像对立体视觉影响的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究诱导性视物变形及不等像对立体视觉检查的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

吉林省科学技术厅

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.无系统性疾病，能够配合检查的成年人； 2.本人或其监护人能够完成基本信息填写； 3.能够和愿意签署知情同意书； 4.每只眼睛的VA不低于0 LogMAR，苍蝇立体视锐度测试(美国伊利诺斯州视力评估公司) 立体视敏度不低于40″。；

排除标准

无法配合眼科检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第二医院

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研究负责人邮编

/

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