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【ChiCTR2500111798】跨耻骨联合螺钉治疗耻骨支骨折的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500111798

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

耻骨支骨折

试验通俗题目

跨耻骨联合螺钉治疗耻骨支骨折的应用研究

试验专业题目

跨耻骨联合螺钉治疗耻骨支骨折的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在系统评估跨耻骨联合通道螺钉治疗I区耻骨支骨折的临床疗效与安全性。主要目的是通过影像学检查客观评价骨折愈合进程,并采用功能评分量表量化患者术后恢复情况。次要目的包括精确记录手术相关指标(手术时间、术中出血量)、全面评估并发症发生率,并通过与历史数据的对比分析,科学验证该技术在功能恢复和疼痛控制方面的相对优势。最终为该微创术式的临床应用提供循证医学证据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

从2025.01.01开始采用跨耻骨联合螺钉治疗的耻骨支骨折患者,能完成至少一年的随访。;

排除标准

病理性骨折、年龄小于18岁、临床资料不完整。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第二医院

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研究负责人邮编

/

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