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【ChiCTR2600118239】新生儿坏死性小肠结肠炎超敏反应机制的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118239

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿坏死性小肠结肠炎

试验通俗题目

新生儿坏死性小肠结肠炎超敏反应机制的回顾性研究

试验专业题目

新生儿坏死性小肠结肠炎超敏反应机制的回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过回顾性研究，探讨超敏反应是否参与新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）的机制，为治疗NEC提供新思路。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.选择2014年9月--2025年11月期间，收治于吉林大学第二医院新生儿科的、新生儿坏死性小肠结肠炎患儿为NEC组，同期住院的、未患NEC的患儿为对照组； 2.病历及临床资料完整； 3.NEC诊断标准符合《儿科学》（“十四五”规划教材）第十版。；

排除标准

1.患有遗传代谢性疾病、染色体异常疾病、免疫缺陷的患儿； 2.病历及临床资料不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第二医院

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研究负责人邮编

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