亚盛医药(纳斯达克代码:AAPG;香港联交所代码:6855)宣布,公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克 ® )有多项临床进展获选第67届美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)年会,这是该品种的临床进展连续第8年入选ASH年会。 值得一提的是,今年公司3个品种(耐立克 ® 、利生妥 ® 、APG-5918)有多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告,其中一项获口头报告。 耐立克 ® 是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
产业前沿 | 中检院发表KRAS突变所致癌症的靶向药物治疗综述
CBP药谷
2026-04-10
“双引擎”驱动高增长,亚盛医药加速国际化战略升级
医药经济报
2026-04-01
产品收入暴涨90%,血液瘤龙头“加速跑”
汇聚南药
2026-03-30
中检院发表KRAS突变所致癌症的靶向药物治疗综述
中国药检
2026-03-27
“双引擎”驱动高速发展,这家血液肿瘤龙头2025年自我造血迈上新台阶
药时代
2026-03-27
亚盛医药公布2025年业绩,双引擎驱动高速发展
亚盛医药
2026-03-26
【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗TKI耐药/不耐受CML-CP患者4年随访数据亮相,长期疗效和安全性优势再获证实
亚盛医药
2025-12-09
【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗初治Ph+ ALL患者注册III期数据国际首发, 最佳MRD阴性完全缓解率超60%
亚盛医药
2025-12-09
亚盛医药耐立克®一线治疗Ph+ ALL的全球注册III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准
亚盛医药
2025-12-05
文献综述:通用型 CAR-T 疗法的核心技术、临床数据与未来方向全景梳理
同写意
2025-09-22
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
1,971个
本月临床试验数
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论