耐立克 ® 治疗组的中位无事件生存期（EFS）为21.2个月，明显优于对照组的2.9个月。 耐立克 ® 显示了良好的安全性，血管闭塞事件发生率为7%。 耐立克 ® 受试患者广泛获益，其中包括不伴T315I突变的患者（EFS为11.9个月，对照组则为3.1个月）。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
“双引擎”驱动高增长，亚盛医药加速国际化战略升级
医药经济报
2026-04-01
产品收入暴涨90%，血液瘤龙头“加速跑”
汇聚南药
2026-03-30
“双引擎”驱动高速发展，这家血液肿瘤龙头2025年自我造血迈上新台阶
药时代
2026-03-27
亚盛医药公布2025年业绩，双引擎驱动高速发展
亚盛医药
2026-03-26
【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克®治疗初治Ph+ ALL患者注册III期数据国际首发， 最佳MRD阴性完全缓解率超60%
亚盛医药
2025-12-09
亚盛医药耐立克®一线治疗Ph+ ALL的全球注册III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准
亚盛医药
2025-12-05
【2025 ASH】亚盛医药耐立克®多项研究入选，POLARIS-1研究数据首次发布
亚盛医药
2025-11-04
亚盛医药按下加速键，耐立克销售涨势迅猛！
药时代
2025-08-22
亚盛医药公布2025年上半年业绩，耐立克®销售强劲增长达93%
亚盛医药
2025-08-21
直击EHA 2025 | 耐立克®多项研究亮相，治疗Ph+ ALL（费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病）潜力明显
信达生物
2025-06-17
共发布文章：50篇
最新发布文章
- 亚盛医药公布2026年上半年业绩，加速全球化进程
- 亚盛医药任命Faiçal Miyara博士为首席业务拓展官，任命Jim Ziegler为首席商务运营官
- 亚盛医药获香港联交所批准从股票代码中移除“B”，6月1日起生效
- 【ASCO 2026】亚盛医药公布多项临床进展，三项获快速口头报告
- 【大咖说】马军教授：利沙托克拉获多领域推荐，夯实血液肿瘤治疗新标准!| 2026 CSCO 系列指南
- 亚盛医药Bcl-2抑制剂利生妥®获 2026 版 CSCO 系列指南多项重磅推荐
- 【2026 ASCO】亚盛医药多项研究入选，其中三项获快速口头报告
- 【直击AACR 2026】亚盛医药公布四项临床前进展，展现多重联合治疗潜力
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论