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重庆精准生物技术有限公司

  • 存续
  • B轮
公司全称：重庆精准生物技术有限公司
国家/地区：中国/重庆
类型：——
收藏
公司介绍：
重庆精准生物技术有限公司是一家细胞治疗及基因诊断技术研发商，运用生物细胞治疗和精准基因诊断技术，专注肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病和退行性疾病等领域，产品涉及肿瘤疫苗及抗体、新型溶瘤病毒、靶点药物等。

基本信息

成立时间：

2016-01-05

员工人数：

101~500人

联系电话：

02368177018

地址：

重庆市九龙坡区含谷镇含兴路38号

公司官网：

www.precision-biotech.com

荣誉：
中小型硬科技企业帮扶库入库企业
重庆市科技型企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 嵌合蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 体内基因治疗
  • 干细胞疗法
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 重组病毒
  • 细胞疗法
  • 融合蛋白
  • 蛋白
  • 免疫疗法
  • 基因疗法
热门标签：
  • 基因疗法
  • 创新药
  • 干细胞疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

QIAN YE CHENG

经营状态:

存续

成立日期:

2016-01-06

统一社会信用代码:

91500107MA5U4AUN1H

组织机构代码:

MA5U4AUN1

工商注册号:

500107008460391

纳税人识别号:

91500107MA5U4AUN1H

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2016-01-06至无固定期限

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

重庆高新技术产业开发区管理委员会市场监督管理局

经营范围:

许可项目：检验检测服务，药品生产（不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产），药品零售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：细胞技术研发和应用，第一类医疗器械销售，技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广，工程和技术研究和试验发展，发酵过程优化技术研发（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

重庆市九龙坡区含谷镇含兴路38号

企业动态

【盛会邀约】2025精准医疗与细胞基因治疗大会邀您共赴｜青年科学家优秀成果征集同步启动
2025-11-26 18:39:00
2025年12月12日至14日，由中国医药生物技术协会精准医疗分会和中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会联合主办的“2025年精准医疗与细胞基因治疗大会暨第六届中国医药生物技术协会精准医疗分会学术年会暨第六届中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会学术年会”将在上海举行。大会以“精准融合·细胞赋能：下一代治疗技术与临床转化”为主题，旨在推动精准医疗领域的技术创新与临床转化。会议将涵盖精准医疗临床转化实战、细胞工程与转基因技术创新基础研究等多个议题，并设有精准医疗优秀青年论文奖评选活动。
国产首款！精准生物儿童白血病治疗CAR-T产品上市申请获国家药监局受理
2024-07-22 17:03:00
重庆精准生物自主研发的针对儿童白血病的CAR-T产品pCAR-19B细胞自体回输制剂上市申请获国家药品监督管理局正式受理，成为国内首款治疗儿童白血病的CAR-T产品，有望成为中国首个在该治疗适应症上市的生物药。精准生物还布局了成人白血病治疗产品，并开展多项临床试验。pCAR-19B经过优化，具有更好的有效性和安全性，临床试验显示总体缓解率达100%，安全性良好。精准生物致力于创新基因编辑和合成生物技术，拥有高水平科研团队和多个研发管线，旨在成为全球化、创新型生物医药企业。
2024 ASCO | 深耕实体瘤，重庆精准生物两项实体瘤CAR-T在研成果入选ASCO年会
2024-04-03 21:04:00
2024年3月31日，重庆精准生物在ASCO年会公布两项研究成果，自主研发的靶向CEA CAR-T细胞治疗晚期实体肿瘤临床试验数据和靶向PSCA CAR-T治疗膀胱癌的临床前研究数据入选口头汇报和在线展示。这是重庆精准生物连续三年亮相ASCO年会，其中浙江大学医学院附属第一医院方维佳教授团队承担的靶向CEA CAR-T临床试验数据表现优异，成功入选大会口头报告。ASCO年会是全球肿瘤领域最权威的学术交流盛会，旨在分享最新研究成果，推动肿瘤学领域发展。
再传喜讯！精准生物今天又获第9个国家一类新药适应症IND注册临床许可
2023-12-07 19:34:00
精准生物C-13-60细胞制剂靶向CEA实体瘤新增腹腔局部用药适应症临床试验获国家药品监督管理局批准，用于治疗18岁以上CEA阳性晚期恶性肿瘤患者，包括结直肠癌等。该细胞制剂首个适应症为静脉注射，用于晚期末线恶性实体肿瘤。精准生物自主开发的PRIMCAR®平台首款产品MC-1-50第二个适应症获得注册临床默示许可，解决CAR-T副反应问题和高制备费用难题。局部给药CAR-T疗法可突破传统静脉输注方式的局限性，改善CAR-T转运及浸润难题，增强疗效。CEA是实体肿瘤优质靶点，C-13-60产品来源于精准生物自主研发的RESCAR和PHICAR平台，有望帮助更多患者摆脱病痛。精准生物已获得多项注册临床默示许可，儿童白血病CAR-T产品预计2024年上市。
国内最多！精准生物获第8个国家一类新药适应症IND注册临床许可
2023-12-06 18:44:00
重庆精准生物MC-1-50细胞制剂在12月6日获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，用于治疗≥18周岁复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病患者，这是继非霍奇金淋巴瘤适应症的拓展与补充。该产品基于PRIMCAR®平台开发，在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次公开亮相，临床数据显示ORR达到100%，安全性良好。2023年ASCO年会上，MC-1-50产品在r/r B-ALL适应症的临床数据进一步更新，显示其制备时间短，安全性优于传统CAR-T产品，且在r/r B-NHL患者中同样表现出良好的疗效和安全性。PRIMCAR®平台有望用于门诊管理，为患者提供更安全、有效和可负担的治疗选择。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-04-12

重庆精准生物技术有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

东方富海;

——

2020-08-03

重庆精准生物技术有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

君和资本;

——

2016-08-04

重庆精准生物技术有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

智飞生物;

——

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