据港交所5月21日披露，天辰生物医药 (苏州) 股份有限公司 (简称：天辰生物医药) 通过港交所主板上市聆讯，国金证券 (香港) 为独家保荐人。
招股书显示，天辰生物医药是一家临床阶段生物制药公司，于 2020 年成立，位于中国上海和苏州常熟，主要专注于针对过敏性及自身免疫性疾病的生物药物的自主发现与开发。自成立以来，公司累计进行了7轮融资，累计融资金额达到5.21亿元，投资方包括弘晖基金、启明创投、东方富海投资、石药仙瞳、贝达基金、山西证券、临港蓝湾资本等。在2025年5月完成的C轮融资后，公司的投后估值达到20.08亿元，为首轮投后估值的5倍。
公司拥有 (i) 一款核心产品LP-003，一种抗 IgE 抗体，主要作用是阻断血液及组织中的游离 IgE，从而抑制发生 IgE 介导的过敏反应，旨在用于治疗过敏性疾病，包括季节性过敏性鼻炎 (AR)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、过敏性哮喘及其他过敏性疾病；及 (ii) 一款主要产品LP-005，一种靶向 C5 和 C3b 补体的双功能抗体融合蛋白，用于治疗相关的肾脏和血液学适应症。
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于最后实际可行日期，天辰生物医药已在中国启动八项关于 LP-003 的临床试验，其中两项已完成，其余六项仍在进行中。目前，正在中国进行 LP-003 用于季节性 AR 适应症的 III 期临床试验，并计划在 2026 年第三季度或之前向国家药监局提交 BLA。
对于 CSU，公司正在中国开展与奥马珠单抗进行头对头比较的 II 期临床试验。预计于 2026 年第二季度或之前完成 II 期临床试验并启动 III 期临床试验。公司正在开展过敏性哮喘及 CRSwNP 的 II 期临床试验，并预计于 2026 年第四季度启动其他过敏性疾病的 II 期临床试验。
财务方面，于 2024 年、2025 年度，该公司收入分别约为 307 万元、558.6 万元人民币；同期，该公司年 / 期内亏损及全面亏损总额分别约为 1.37 亿元、1.76 亿元人民币。
于最后实际可行日期，天辰生物医药于短期内并无计划就 LP-003 订立任何合作或对外授权安排。根据 LP-003 的预期审批时间表，公司预计于 2026 年第三季度或之前向国家药监局提交治疗季节性 AR 的 BLA，计划在 LP-003 上市前开始组建内部销售及营销团队。
参考来源：
[1] 公司招股书
[2] 摩熵医药（原药融云）数据库
扩展阅读：
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2026-05-24
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