天辰生物医药(苏州)有限公司宣布完成超2亿元C轮融资,由弘晖基金、启明创投等共同领投,资金将用于新一代抗IgE抗体LP-003的Ⅲ期临床和后续商业化准备,以及全球首创补体双功能抗体LP-005的多个适应症的Ⅱ期临床开发。LP-003作为全球进展最快的在研抗IgE抗体,有望成为过敏性疾病市场的“Best-in-class”药物。LP-005在阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的Ⅱ期临床中已展现显著疗效,未来将拓展至其他疾病。此次融资将加速天辰生物管线商业化与国际化布局,助力公司成为全球生物医药领域的领航者。
2025年3月2日,天辰生物在美国过敏、哮喘与免疫学会年会上公布新一代抗IgE抗体LP-003治疗慢性荨麻疹的II期临床中期数据,结果显示LP-003在疗效和依从性方面均优于现有疗法奥马珠单抗,具有起效快、持续改善、长效优势及安全性优异等特点。LP-003在头对头比较中胜出Roche的奥马珠单抗,有望在全球过敏疾病治疗市场抢占领先地位。天辰生物在过敏免疫治疗领域战略布局进入收获期,多适应症推进,包括过敏性鼻炎III期临床、哮喘II期临床及食物过敏IND,计划2025年底完成国内III期临床,并推进海外权益合作。
Longbio Pharma公司在2024年美国过敏、哮喘与免疫学学会年会上发布了新一代抗IgE抗体LP-003的初步II期数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验,结果显示LP-003在治疗过敏性鼻炎方面显示出良好的疗效和安全性,其100mg剂量与300mg奥马珠单抗的疗效相当。此外,LP-003的固定和降低剂量有望减轻保险和患者的经济负担,提高药物的可及性,并最大化药物的经济价值。Longbio Pharma计划在2024年3月左右开始III期临床试验,并预计在2024年底获得LP-003 III期研究的顶线结果。
天辰生物医药(苏州)有限公司宣布完成过亿元B1轮融资,投资方包括湖州友成、富海交子创投、山证创新、常熟吴越天使创投和合肥弘沓。资金将用于创新药项目的临床推进和产业化准备,支持国际化进程。公司成立于2020年,拥有成功商业化多个创新药的经验,目前新一代抗IgE抗体项目正在进行II期临床,预计明年启动III期临床。公司是国家高新技术企业,未来将继续加大研发投入,推进核心项目商业化。此外,介绍了投资方背景,包括成都基金、山证创新、常熟吴越天使创投和合肥弘沓,均专注于不同领域的投资,支持中小企业创新发展。
首都医科大学附属北京世纪坛医院王学艳教授领导的LP-003过敏性鼻炎II期临床试验方案讨论会于2023年3月在线下和线上同步举行,与会研究者积极讨论了该临床试验方案。王学艳教授指出过敏性鼻炎是常见慢性疾病,国内患病率上升,现有治疗疗效有限,LP-003新一代抗IgE抗体有望成为疗效更好、依从性更佳的药物。LP-003作为国内自主研发抗体药物,其II期临床研究对治疗领域意义重大,有望为全球患者带来临床获益。天辰生物联合创始人孙乃超博士强调LP-003具备更强效、安全、用量低和超长效等特点,有望成为同类最佳药物。此次临床研究涉及全国17家医院和中心,旨在为过敏疾病患者提供更优治疗方案,提高生活质量。
天辰生物医药(苏州)有限公司宣布完成由永石资本追加的A+2轮融资,继今年8月A+1轮融资后再次获得追加投资。公司首个国家I类生物新药LP-003项目已进入I期临床,第二个国家I类生物新药LP-001项目也正式启动临床。天辰生物专注于解决自身免疫疾病临床需求,已在过敏和补体领域布局多个靶点,项目具有填补全球临床空白的潜力。公司利用高性能抗体平台技术,构建新一代大分子抗体,加速推进管线产品的研发。永石资本作为投资方,展现了对公司未来发展的信心。