今日, Inhibrx Biosciences宣布,美国FDA已经接受其 DR5激动剂 ozekibart(INBRX-109)的BLA,申请用于治疗 不可切除或转移性常规软骨肉瘤。 有望首个 软骨肉瘤治疗药物。 Ozekibart是一款 基于Inhibrx的单域抗体平台开发的、四价DR5激动剂纳米抗体, 旨在利用DR5激活诱导 肿瘤选择性程序性细胞死亡 。
首个DR5抗体,PDUFA日期:2027年4月14日
06/16
265
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
苦等数十年终迎曙光!这款重磅新药获受理
罕见病信息网
2026-06-16
中国挑战与罕见病政策或重塑PDUFA
研发客
2026-06-16
创胜医药合作伙伴Inhibrx公布ozekibart治疗结直肠癌最新积极数据,并宣布已向FDA递交软骨肉瘤BLA
创胜医药TranscentaTherapeutics
2026-05-21
PDUFA VIII:“美国优先”达协议,本土I期临床药物申请费减半
识林
2026-04-10
PDUFA VIII谈判动态:资金需用于审评人员,“美国优先”存疑,PED和罕见病终点
识林
2026-03-19
行业协会批评FDA生物标志物认定滞后,呼吁接入PDUFA资源
识林
2025-12-30
M股创新药PDUFA怎么玩(du)
机车宝贝Claudisiran
2025-12-29
PDUFA VIII谈判动态:填补孤儿药漏洞,境外IND需缴费
识林
2025-12-10
Mol Ther丨朱卫国/万晓春/章桂忠等合作开发新型DR5靶向疗法
BioArtMED
2025-11-01
创胜集团合作伙伴Inhibrx公布ozekibart治疗软骨肉瘤的II期临床试验积极结果,计划于2026年递交BLA
创胜集团Transcenta
2025-10-31
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
385,639个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-08-31
-
2026-08-31
-
2026-08-31
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 38
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡,8项研究叫停!诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键,快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌!人血白蛋白稳坐百亿榜首,恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗,或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿!羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理,第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可!多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期,赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局,超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认




收藏
登录后参与评论
暂无评论