洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Royalty Pharma PLC

存续
上市

公司全称：Royalty Pharma PLC

国家/地区：美国/——

类型：生物制药特许权提供商

公司介绍：

Royalty Pharma plc于2020年2月6日根据英格兰和威尔士法律注册成立。该公司是生物制药特许权使用费的最大买家，并且是生物制药行业创新的主要资助者。自1996年成立以来，该公司一直是特许权使用费市场的先驱，与来自学术机构，研究医院和非营利组织的创新者（通过中小型生物技术公司到全球领先的制药公司）合作。该公司收集了一系列特许权使用费，使他们有权直接基于许多行业领先疗法的顶线销售进行付款，包括Imbruvica，Januvia，Kalydeco，Trikafta，Truvada，Tysabri和Xtandi。该公司直接或间接地为生物制药行业中的创新提供资金,当他们与公司合作共同资助后期临床试验和新产品上市以换取未来的特许权使用费时，以及当他们从原始创新者那里获得现有的特许权使用费时，就间接地为生物制药行业的创新提供资金。

基本信息

成立时间：

1996-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-212-8830200

联系邮箱：

CONTACT@ROYALTYPHARMA.COM

地址：

110 East 59th Street New York New York 10022

公司官网：

www.royaltypharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

制药技术
生物制药技术

团队信息

Bonnie Bassler ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Rory Riggs ——

Non-Management Director 薪酬：——

个人简介：——

Christopher Hite ——

Executive Vice President,Vice Chairman 薪酬：

个人简介：——

M. Germano Giuliani ——

Non-Management Director 薪酬：——

个人简介：——

Greg Norden ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Teva与Royalty Pharma达成5亿美元资金协议，加速抗IL-15抗体TEV-‘408的研发

2026-01-12 00:00:00

Teva制药工业公司（Teva）的美国子公司和Royalty Pharma plc宣布，双方达成一项最高可达5亿美元的资金协议，以加速Teva抗IL-15抗体TEV-‘408的临床开发。TEV-‘408目前处于1b期临床试验阶段，用于治疗白癜风，并在2a期临床试验中用于治疗乳糜泻。此次资金协议支持Teva的增长战略，旨在加速其创新药物管线，更快地将治疗带给患者。Royalty Pharma将提供高达5000万美元的资金，包括7500万美元用于2b期临床试验的研发成本，并根据2b期临床试验的结果，Royalty Pharma还有权额外提供4250万美元来共同资助3期开发计划。TEV-‘408是一种旨在抑制IL-15（一种参与多种免疫介导疾病途径的关键细胞因子）的人源化单克隆抗体。

Denali Therapeutics与Royalty Pharma达成2.75亿美元合成版金股协议

2025-12-04 00:00:00

Denali Therapeutics Inc.和Royalty Pharma plc宣布，基于未来tivedenofusp alfa产品的净销售额，达成了一项2.75亿美元的合成版金股融资协议。tivedenofusp alfa是Denali公司针对粘多糖病II型（MPS II，或称亨特综合症）的领先研究性运输载体™-增强酶替代疗法。tivedenofusp alfa的生物制品许可申请（BLA）正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中，PDUFA目标日期为2026年4月5日。Denali Therapeutics的首席执行官Ryan Watts表示，与Royalty Pharma的合作认可了tivedenofusp alfa对亨特综合症社区的价值和潜力，并支持了更广泛地实现运输载体平台承诺的能力。Royalty Pharma的首席执行官和董事会主席Pablo Legorreta表示，与Denali的合作以及获得tivedenofusp alfa的版税，是一项针对亨特综合症认知和物理表现的未满足需求的创新疗法。该交易条款规定，Royalty Pharma将在交易完成时支付2亿美元，并在2029年12月31日之前获得欧洲药品管理局（EMA）对tivedenofusp alfa的批准时支付额外的7500万美元。作为回报，Royalty Pharma将从Denali获得tivedenofusp alfa全球净销售额的9.25%版税。

Zenas生物制药公司发布第三季度财务报告及最新企业动态

2025-11-13 00:00:00

Zenas生物制药公司近日发布第三季度财务报告，并更新了公司近期的发展动态。公司预计将在2025年底报告Obexelimab在IgG4-RD（免疫球蛋白G4相关性疾病）的III期INDIGO试验的顶线数据。Obexelimab在复发性多发性硬化症（RMS）的II期MoonStone试验中取得了高度积极的结果。此外，Zenas还与Royalty Pharma签订了高达3亿美元的资金协议，以支持Obexelimab的临床开发和潜在的商业化。公司还签署了一项具有里程碑意义的许可协议，获得了Orelabrutinib的开发和商业化权利，这是一种用于治疗多发性硬化症（MS）的BTK抑制剂。Zenas还计划在2026年第一季度开始Orelabrutinib在SPMS（继发性进展性多发性硬化症）的III期临床试验。

Jazz Pharmaceuticals任命生物制药行业资深人士Ted W. Love博士加入董事会

2025-10-29 04:05:00

Jazz Pharmaceuticals公司宣布，生物制药行业资深人士Ted W. Love博士已被任命为公司董事会成员，自2025年12月1日起生效。Love博士拥有超过30年的药物开发和全球商业化经验，曾担任Global Blood Therapeutics公司总裁兼首席执行官，并在Onyx Pharmaceuticals和Nuvelo公司担任过高级管理职位。他目前还担任Gilead Sciences、Royalty Pharma plc和Structure Therapeutics Inc.的董事会成员。Love博士的加入反映了Jazz Pharmaceuticals对董事会更新的持续关注，过去五年中已有六位董事被任命。此外，Kenneth O'Keefe宣布将于2025年12月1日从Jazz Pharmaceuticals董事会退休。

BeOne Medicines 宣布以高达 9.5 亿美元的价格购买 IMDELLTRA 特许权使用费

2025-08-25

BeOne Medicines与Royalty Pharma达成协议，以高达9.5亿美元的价格出售其IMDELLTRA在全球（除中国外）的销售版税权。BeOne将获得8.85亿美元的首付款，并在12个月内可选择出售剩余版税权，最高可达6500万美元。BeOne将继续参与IMDELLTRA的长期潜在收益，并保持对其他资产的权利。IMDELLTRA是一种新型免疫疗法，用于治疗广泛期小细胞肺癌。此交易有助于加速BeOne的价值实现，同时保持对IMDELLTRA的长期参与。

Theravance Biopharma 宣布 YUPELRI（R）（瑞芬那星）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准

2025-06-26

Theravance Biopharma公司宣布，其产品YUPELRI（revefenacin）在中国国家药品监督管理局（NMPA）获得批准，成为首个每日一次的雾化长效抗胆碱能药物（LAMA），用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。这一批准使Viatris公司向Theravance Biopharma支付了750万美元的里程碑付款，并有权获得高达3750万美元的销售里程碑付款和14%至20%的净销售额分成。Theravance Biopharma在中国无需承担任何商业成本，Viatris负责YUPELRI在中国的发展与商业化。此外，Theravance Biopharma还拥有131亿美元的现金储备，以及来自TRELEGY专利权转让给GSK的额外22.5亿美元收入。公司还接近完成CYPRESS研究的开放标签部分，该研究是针对多系统萎缩（MSA）相关神经源性直立性低血压的药物Ampreloxetine的注册研究。Ampreloxetine是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，有望治疗MSA患者的症状。

Revolution Medicines 与 Royalty Pharma 签订 20 亿美元的灵活资助协议，以支持 RAS（ON）抑制剂组合的全球开发和商业化，用于治疗 RAS 成瘾癌症患者

2025-06-24

革命医药公司与Royalty Pharma签署了20亿美元的灵活资金协议，以支持全球开发和商业化针对RAS依赖型癌症患者的RAS(ON)抑制剂产品组合。这项灵活资金包括高达12.5亿美元的合成版税和高达7.5亿美元的债务。公司将继续独立进行全球商业化战略，以优先考虑患者覆盖范围并最大化股东价值。这项交易扩大了革命医药公司的财务资源，其中2亿美元的20亿美元中有12.5亿美元可供公司自行决定。革命医药公司将于今天上午8点（东部时间）举行网络直播。

Theravance Biopharma， Inc. 以 2.25 亿美元的价格将 Trelegy Ellipta 的剩余特许权使用费权益出售给 GSK

2025-06-02

Theravance Biopharma公司将其在Trelegy Ellipta产品中剩余的版税权益以2.25亿美元的价格出售给GSK。这笔交易包括一次性现金支付，同时Theravance Biopharma保留从Royalty Pharma处获得2025年和2026年Trelegy Ellipta净销售额相关里程碑的权益，总额最高可达1.5亿美元。这是公司战略审查委员会为最大化股东价值而采取的第一步措施，董事会承诺将超额资本回报给股东。

美国 FDA 批准 ADSTILADRIN® （NADOFARAGENE FIRADENOVEC-VNCG）的第二个药品生产设施

2025-04-24 20:30:00

Ferring制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其在新泽西州帕里斯帕尼的先进药物产品制造中心，用于其膀胱内非复制基因疗法ADSTILADRIN（nadofaragene firadenovec-vncg）的生产。这一批准扩大了Ferring的制造能力，使其拥有三个专注于将ADSTILADRIN带给患者的尖端制造基地，并从Royalty Pharma（纳斯达克：RPRX）获得最终2亿美元的付款，作为2023年宣布的基于版税的融资协议的一部分。ADSTILADRIN是FDA批准的首个也是唯一一个用于治疗高风险BCG无反应性非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的膀胱内非复制基因疗法，这些患者有原位癌（CIS）和/或乳头状肿瘤（±Ta/T1）。膀胱癌是美国第六大常见癌症，大多数患者被诊断为非肌肉浸润性疾病。Ferring制药公司表示，新制造工厂的批准代表了其致力于以规模提供高质量、创新疗法的坚定承诺。新工厂位于Ferring美国园区内，拥有先进的制造套件，配备现代技术和设备，以生产ADSTILADRIN的另一个供应来源。该12,000平方英尺的设施采用可再生能源解决方案，如废热回收和太阳能，补充了Ferring保护环境的承诺。

美国 FDA 批准 ADSTILADRIN（R）（NADOFARAGENE FIRADENOVEC-VNCG）的第二个药品生产设施

2025-04-24

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了第二个ADSTILADRIN（nadofaragene firadenovec-vncg）药物产品制造设施。费林制药公司宣布，其位于新泽西州帕里斯帕尼的先进药物产品制造中心已获得FDA的批准，用于生产其膀胱内非复制基因疗法ADSTILADRIN。这一批准扩大了费林制药的制造能力，使其拥有三个致力于将ADSTILADRIN带给患者的尖端制造基地，并从Royalty Pharma（纳斯达克：RPRX）那里获得了2000万美元的最终付款，作为2023年宣布的基于版税的融资协议的一部分。ADSTILADRIN是FDA批准的首个也是唯一一个用于治疗高风险BCG（卡介苗）无反应性非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的膀胱内非复制基因疗法。膀胱癌是美国第六大常见癌症，大多数患者被诊断为非肌肉浸润性疾病。

辉凌宣布在日本患者中进行的 3 期试验的初步数据，显示（nadofaragene firadenovec）在 BCG 无反应的 NMIBC 患者中 3 个月完全缓解率为 75%1

2025-04-21 00:00:00

Ferring Pharmaceuticals在日本进行的一项针对高风险BCG不敏感的非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的III期临床试验中，首次公布了nadofaragene firadenovec的疗效和安全性数据。结果显示，在CIS ± 高级别Ta/T1的日本患者中，三个月的完全缓解（CR）率为75%。这些结果是在单次季度给药后获得的，显示出显著的临床优势。此外，Mayo Clinic的最新真实世界数据显示，nadofaragene firadenovec治疗的患者中，CR率为79%，显示出疗效和安全性的一致性。该研究为膀胱癌治疗提供了新的选择，有助于延缓根治性膀胱切除术，提高患者的生活质量。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-06-16

Royalty Pharma

生物制药特许权提供商

综合服务
金融服务

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-02-03

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-02-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-26

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Royalty Pharma PLC

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯