CTR20222220
已完成
QL-1604注射液
治疗用生物制品
艾帕洛利单抗注射液
2022-08-31
企业选择不公示
晚期肝癌
一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究
一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究
250100
主要研究目的 评估QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性和耐受性。 次要研究目的 (1) 评估QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的初步疗效。 (2) 评估QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中静脉给药后的药代动力学特征。 (3) 评估QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的免疫原性。 探索性研究目的 探索肿瘤组织中某些生物标志物的表达与QL1706或QL1604抗肿瘤活性的相关性。
析因设计
Ⅱ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 30 ；
国内: 26 ；
2022-01-20
2025-04-01
否
1.受试者自愿参加，并签署知情同意书。；2.签署知情同意书时年龄≥18周岁，男女不限。；3.经组织细胞学或临床诊断（参考《原发性肝癌诊疗指南2019年版》确诊的晚期肝细胞癌，疾病不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现疾病进展。；4.经组织细胞学确诊的受试者必须提供符合要求的存档的(2年内，如经批准最长可接受5年内)或者新鲜获取的肿瘤组织，约10-15张未染色的FFPE病理切片，以进行生物标志物的检测。；5.既往未接受过任何针对HCC的系统治疗（主要包括系统化疗、抗血管治疗、分子靶向治疗和含CTLA-4、PD-1/PD-L1单抗的免疫治疗）。；6.巴塞罗那（BCLC）分期为B-C期，且不适合手术局部治疗，或经过手术和/或局部治疗后进展；7.Child-Pugh 肝功能分级为A 级与较好的B 级（≤7 分）；8.按照 RECIST 1.1 标准，受试者必须有至少一个通过CT 或MRI 检查的可测量、未经过治疗的靶病灶；9.接受过局部治疗(例如射频消融、无水乙醇/醋酸注射、冷冻消融、高强度聚焦超声、经皮动脉栓塞化疗、经动脉栓塞等)的患者，如果靶病灶之前未接受过治疗或者在局部治疗范围内的靶病灶在之后出现了依据RECISTv1.1的进展,则患者具有入组资格；10.东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0-1；11.预期生存期≥3个月；12.首次使用试验药物前重要器官的功能水平必须符合要求（获得实验室检查前7天内不允许使用任何血液成分、造血刺激因子、细胞生长因子、升白药、升血小板药等）；13.受试者（包括女性和男性）同意从签署知情同意书起至末次使用试验药物后180天采用有效的避孕措施避孕。育龄期女性不能处于妊娠期或哺乳期。；14.活动性乙肝感染的患者，在开始研究治疗前的28天内，HBV DNA<2000 IU/ml, 且在进入研究时至少7天在接受治疗并服用稳定剂量的抗病毒药物；15.首次使用试验药物前，任何急性的、有临床意义的治疗相关毒性必须恢复至≤1级，（根据CTCAE v5.0），脱发除外；
请登录查看1.症状性中枢神经系统（CNS）转移的受试者不允许入组。有已治疗的CNS转移（手术治疗或放疗）病史的受试者不符合入组标准，除非经过治疗后稳定≥4周，并且已停用全身性激素（任何剂量）治疗＞2周；2.首次接受研究治疗前存在临床不可控制的第三间隙积液，如不能通过引流或其他方法控制的胸腔积液、腹腔积液、心包积液等且经研究者判断不能入组者。；3.签署知情同意前5年内有其他恶性肿瘤史的患者（治愈的基底细胞皮肤癌、宫颈原位癌、甲状腺乳头状癌等除外）；4.接受研究药物治疗的过程中可能恶化的活动性自体免疫疾病；5.根据研究者的判断，有严重的危害受试者安全、或影响受试者完成研究的伴随疾病，如2种及以上降压药物不能控制的高血压（收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥100mmHg）、未得到良好控制的糖尿病等；6.既往有高血压危象病史或高血压脑病病史；7.首次接受研究治疗前2周内，存在需要全身性使用皮质类固醇（>10 mg每日泼尼松或当量）或其他免疫抑制药物治疗的疾病；8.异体造血干细胞移植史或器官移植史（角膜移植除外）；9.首次使用试验药物前2周内需要静脉给予抗生素﹥7天治疗的全身性感染或其他严重感染；10.HIV阳性；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者[注：若HCV RNA检测结果为阴性，则可认为未感染HCV]；同时感染HBV和HCV的患者；11.已知首次接受研究治疗前一年内接受过抗结核治疗者；12.排除具有以下任一心血管疾病的受试者: a) 首次使用试验药物前6个月内发生过急性心肌梗死。 b) 既往和/或目前存在纽约心脏协会III级或IV级心力衰竭。 c) 当前具有控制不良的心血管疾病，包括心绞痛、肺动脉高压或严重的心脏节律或传导异常。 d) 首次使用试验药物前，12导联ECG显示QT间期（QTcF）均值>450 ms（男性）或>470 ms（女性）。；13.已知患者有精神类药物滥用史、酗酒史或吸毒史；既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆或肝性脑病等。；14.使用试验药物前4周内曾参加其他临床研究并使用了其他临床试验药物者。；15.既往接受过免疫治疗，包括免疫检查点抑制型抗体（如：抗PD-1、PD-L1、CTLA-4抗体等）、免疫检查点激动型抗体（如：抗ICOS、CD40、CD137、GITR、OX40抗体等），以及免疫细胞治疗等或既往接受过抗VEGF、VEGFR靶向治疗。；16.中成药治疗：受试者入组前曾接受适应症为原发性肝癌中成药治疗的需洗脱4周方可入组，试验过程中禁止使用。；17.已知患者既往对大分子蛋白制剂，或任何试验药物组分过敏。；18.首次使用试验药物前4周内接种过活疫苗。；19.首次使用试验药物前4周内接受了大型手术或预计在研究期间进行大型手术。；20.既往或目前有间质性肺病、尘病、放射性肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理者。；21.首次使用试验药物前2个月内有具有咯血史[即咳出至少1/2 茶匙（2.5ml）的鲜红血液]，或有消化道出血史且经研究者判断不能入组者。；22.首次使用试验药物前存在肠梗阻和/或曾有胃肠道梗阻临床症状或体征。初诊时如有不完全梗阻/梗阻症状体征的受试者接受治疗且症状已消退，经研究者评估可以入组。；23.首次使用研究药物前6个月发生重大血管疾病(例如，需要手术修补或近期有外周动脉血栓形成的主动脉瘤)。；24.有出血倾向及重大凝血障碍证据。；25.既往有颅内或脊髓出血史；首次使用试验药物前6 个月内有消化道出血病史或具有明确的胃肠道出血倾向或有门静脉高压患者，研究者认为出血风险高的患者（包括有出血风险的中重度食管胃底静脉曲张，局部活动性消化道溃疡以及持续大便隐血阳性），需要进行胃镜检查，排除有“红色征”的患者。；26.首次使用试验药物前有严重的未愈合伤口或处于活动期的消化性溃疡，或未经治疗的骨折。；27.当前或近期（首次给药前10天内）使用阿司匹林（> 325 mg/天）、氯吡格雷（＞75mg/天）或者当前或近期使用双嘧达莫、噻氯匹定、和西洛他唑治疗；在入组前2周内使用出于治疗目的的抗凝治疗（低分子量肝素治疗除外）。；28.根据研究者的判断，可能增加研究相关的风险、可能干扰对研究结果的解释、或研究者和/或申办者认为不适合入组的患者。；29.首次使用试验药物前6个月内出现腹部或支气管食管瘘、胃肠道穿孔或腹内脓肿。；
请登录查看四川大学华西医院
610051
四川大学华西医院的其他临床试验
- 肾移植受者经济毒性的潜在类别分析及其影响因素研究
- 一项在晚期实体瘤参与者中进行的 LY4175408研究
- 胆道恶性肿瘤微创技术质控探索与精准诊疗体系构建
- 动静态平衡训练仪对脑卒中患者平衡功能影响的研究
- 经耳迷走神经刺激对肺癌患者迷走神经兴奋性的影响
- 不同性别患者围术期血压变化及其与术后并发症关系的回顾性队列研究
- 临床护士时间贫困的量表编制与现状调查
- 不同干预时长的社区广场舞对老年人多维功能结局的影响：一项多中心随机对照试验
- 食管癌合并肌少症患者个体化运动管理方案的初步验证研究
- HIPEC联合SOX 方案及信迪利单抗一线治疗晚期伴腹膜转移胃癌
- 非心脏手术患者围术期呼吸循环参数变化轨迹与术后不良结局的关联：基于动态时间序列的队列研究
- 一项在健康参与者中评估苯妥英（一种CYP3A 诱导剂）和克拉霉素（一种CYP3A 抑制剂）对YMI024 单次给药的药代动力学影响的I期、单中心、开放标签、非随机化、单序列、药物相互作用研究
- 人工智能辅助鲜红斑痣诊断和治疗决策的研究
- 评价注射用MFS-16在择期手术患者中全身麻醉诱导和维持的Ⅱ期临床研究
- 微针联合关节周围浸润镇痛运用于经后路全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究
- 运动改善认知功能的研究
- 使用 Enpatoran 治疗伴或不伴系统性疾病的狼疮皮肤表现的长期扩展研究
- 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎(非Hunner型)有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安尉剂平行对照验证性临床研究
- “三明治”放化疗对比序贯放化疗在初治II-III期结外NK/T细胞淋巴瘤的多中心、随机对照、前瞻性临床研究
- PSMA PET 延迟显像指导生化复发前列腺癌患者临床治疗决策制定
齐鲁制药有限公司的其他临床试验
- QLC5508对比研究者选择的化疗在晚期肺外神经内分泌癌参与者中的有效性和安全性III期临床研究
- 注射用QLC5508联合QL2107对比替雷利珠单抗联合含铂化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性III期临床研究
- 奥氮平口溶膜对精神分裂症急性期阳性症状或双相障碍躁狂发作患者症状缓解时间的观察
- 注射用QLS2319/安慰剂在中国健康参与者中单次给药和肿瘤恶病质参与者中多次给药的I/II期临床研究
- 评估受试制剂卡匹色替片与参比制剂卡匹色替片（TRUQAP®）在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- QLS2404注射液在健康参与者和风湿免疫疾病参与者中的Ia/Ib期临床试验
- QLC7401注射液单用或联用的药代动力学对比研究
- QLC7401注射液的药代动力学-药效动力学研究
- 评估受试制剂卡匹色替片与参比制剂卡匹色替片（TRUQAP®）在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- QLC7401注射液C-QTc研究
- 评价迈粒生®在儿童实体瘤参与者中的II期临床研究
- 注射用QLS31905联合治疗不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的随机、开放、多中心III期临床研究
- 评估QLS7305注射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期研究
- 注射用QLF4113在晚期前列腺癌的I期临床研究
- QLC5508在新型内分泌药物治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的III期临床研究
- QLM2019人体药代动力学比对试验
- 注射用QL2401治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎伴肝纤维化（F2-F3） 有效性和安全性的II期临床试验
- 评估受试制剂甲苯磺酸尼拉帕利片与参比制剂甲苯磺酸尼拉帕利片（Zejula ®）作用于成年肿瘤患者的多中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研究
- 探究PULSAR放疗同步艾帕洛利托沃瑞利单抗联合TAS-102用于三线及以上pMMR/MSS结直肠癌肝转移的单臂、前瞻性临床研究
- 评价注射用QLS4131联合用药治疗恶性浆细胞肿瘤的多中心、开放性II期研究
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
艾帕洛利单抗相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 69
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30