急性髓系白血病(AML)的治疗在靶向时代取得了显著进步,IDH1突变作为重要的分子亚型,已拥有艾伏尼布联合阿扎胞苷以及维奈克拉联合去甲基化药物两类双药方案。 然而,仍有相当比例的患者对双药治疗无应答或最终出现疾病进展,亟需进一步优化治疗策略以提高缓解深度和持久性。 将IDH1抑制剂(艾伏尼布)、BCL-2抑制剂(维奈克拉)与去甲基化药物(阿扎胞苷)三药联合,理论上可通过协同靶向不同信号通路来增强抗白血病活性。
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