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Disc Medicine Inc

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公司全称:Disc MedicineInc
国家/地区:美国/——
类型:血液系统疾病创新疗法开发商
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公司介绍:
Disc Medicine,Inc.于2020年6月25日在特拉华州注册成立。Disc是一家临床阶段的生物制药公司,专注于为患有严重血液疾病的患者发现、开发和商业化新疗法。Disc汇集了一系列临床和临床前候选产品,旨在改变与红细胞形成和功能相关的基本生物学途径,特别是血红素生物合成和铁稳态。Disc目前的产品线包括用于治疗红细胞生成性卟啉症的bitopertin,包括红细胞生成性原卟啉症(EPP)和X-连锁原卟啉症(XLP);以及用于治疗骨髓纤维化(MF)贫血和慢性肾病(CKD)贫血的DISC-0974。此外,Disc还有两个临床前开发项目:用于治疗与炎症性疾病相关的贫血的DISC-0998;以及用于治疗真性红细胞增多症(PV)和铁超负荷疾病的Matriptase-2抑制剂。Disc的候选产品开发方法利用了已在人体中得到验证的已被充分理解的分子机制。Disc认为,其每一种候选产品,如果获得批准,都有可能改善患有血液病的患者的生活。

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-617-6749274

地址:

321 Arsenal Street Suite 101 Watertown MA 02472

公司官网:

www.discmedicine.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 重组蛋白
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Tuyen Ong ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Jason Rhodes ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Jim Tananbaum ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Jason Meyenburg ——
President,Chief Executive Officer,Director 薪酬:
个人简介:——
Georges Gemayel ——
Chair of the board 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Disc Medicine公司宣布,将在即将于2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以口头摘要形式展示其RALLY-MF Phase 2试验中DISC-0974治疗骨髓纤维化贫血(MF)的数据。初步数据显示,在难以治疗的骨髓纤维化患者群体中,DISC-0974的贫血反应率前所未有。DISC-0974是一种在研药物,目前在全球任何司法管辖区均未获得批准用于治疗。该摘要将于2026年5月21日在线发布。Disc Medicine公司表示,将保留新的数据和数据分析,在会议上进行展示。
Disc Medicine公司报告了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务结果,并概述了近期研发项目进展。公司正在推进bitopertin在EPP疾病中的III期APOLLO研究,预计2026年第四季度完成入组并公布关键数据。此外,DISC-0974在骨髓纤维化贫血患者的II期研究中显示出积极结果,并已开始II期研究。DISC-3405在真性红细胞增多症和镰状细胞病中的研究也在进行中。公司财务状况稳健,截至2025年12月31日拥有约7.91亿美元的现金、现金等价物和有价证券,预计可支持到2029年。
美国食品药品监督管理局(FDA)已延长对Eli Lilly口服肥胖药物orforglipron以及另外三种优先审查药物的审查期。原定于2026年4月10日的orforglipron审查日期被推迟。此外,Sanofi的1型糖尿病疗法Tzield因发现令人担忧的安全信号而审查期被推迟,包括两次癫痫发作、一次血栓形成和一次死亡。Disc Medicine的罕见血液疾病药物bitopertin也因疗效数据和滥用风险的问题而审查期被推迟。Tzield的审查期将延长超过一个月,而bitopertin则需要额外两周的时间来做出决定。FDA还延长了Boehringer Ingelheim的激酶抑制剂zongertinib的审查期,该公司建议将其作为非小细胞肺癌的治疗药物。所有四种药物都获得了FDA去年的局长优先券。该优先审查项目旨在将监管审查时间从正常的10-12个月缩短至1-2个月,以支持政府设定的某些国家优先事项。
Disc Medicine公司宣布任命Lisa Amaya Price女士为公司首席人力资源官。Amaya Price女士拥有超过25年的人力资源和组织领导经验,曾在多个商业阶段的公司工作。她将负责吸引、培养和保留优秀人才,以支持公司的商业化进程。Amaya Price女士此前在Deciphera公司担任高级副总裁兼首席人力资源官,并在LGC集团、Scholar Rock和Takeda Pharmaceuticals等公司担任高级人力资源领导职位。Disc Medicine是一家专注于严重血液疾病新型治疗方案研发的商业化阶段的生物制药公司。
Disc Medicine公司,一家专注于严重血液疾病新型治疗药物研发的商业化公司,于2026年1月12日发布了其2025年的业务进展和2026年的战略重点。2025年,Disc Medicine取得了显著进展,包括Bitopertin获得国家优先审查券(CNPV)并提交了新药申请(NDA),DISC-0974在骨髓纤维化(MF)贫血患者的2期临床试验中显示出积极结果,DISC-3405在真性红细胞增多症(PV)和镰状细胞性贫血(SCD)的2期和1b期临床试验中取得进展。2026年,Disc Medicine计划在美国成功推出Bitopertin,继续进行全球APOLLO确认性研究,并期待DISC-0974和DISC-3405的多项2期临床试验更新。
Disc Medicine公司,一家专注于严重血液疾病新型治疗方案发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司,宣布其首席执行官John Quisel,J.D., Ph.D.将于2026年1月14日星期三下午3:00 PT / 6:00 ET在44届J.P. Morgan健康大会上进行公司演讲。演讲将通过公司投资者关系网站ir.discmedicine.com进行现场网络直播,并在活动结束后提供存档回放。Disc Medicine致力于发现、开发和商业化针对严重血液疾病的新型治疗方案,其产品组合旨在通过针对红细胞生物学的基本生物学途径——特别是血红素生物合成和铁稳态——来治疗广泛的血液疾病。欲了解更多信息,请访问www.discmedicine.com。媒体联系人:Peg Rusconi,Deerfield Group,电子邮件:peg.rusconi@deerfieldgroup.com;投资者关系联系人:Christina Tartaglia,Precision AQ,电子邮件:christina.tartaglia@precisionaq.com。
Disc Medicine公司的一款名为bitopertin的罕见病药物正在接受FDA的审查,但FDA生物制品中心负责人Vinay Prasad对该药物的疗效表示怀疑。这一消息导致Disc公司的股价在周五下跌了21.7%,尽管后来有所回升。Prasad在FDA团队要求更多时间审查Disc的申请后介入,他对药物在治疗紫质病方面的疗效表示怀疑。Truist证券分析师表示,Disc管理层对STAT的报道感到震惊,并指出Prasad对审查的潜在影响是前所未有的。尽管有疑问,但分析师们对bitopertin获得批准持乐观态度,即使它错过了目标授权日期。
Disc Medicine公司公布了其在ASH年度会议上关于DISC-0974治疗骨髓纤维化贫血的RALLY-MF Phase 2临床试验的初步数据。数据显示,使用DISC-0974治疗显著降低了患者体内的他莫昔芬水平并提高了铁水平,对贫血的改善具有临床意义。试验纳入了47名患有骨髓纤维化贫血的成年患者,其中34名患者有足够的随访数据被纳入反应者分析。初步结果显示,DISC-0974治疗与血红蛋白水平的显著增加相关,且在需要输血的患者中,治疗还与输血负担的减轻和疲劳感的减少相关。DISC-0974总体上具有良好的耐受性,最常见的不良事件为腹泻和尿路感染。
Disc Medicine公司于2025年11月6日发布第三季度财报,报告显示,公司已完成针对EPP(红细胞生成性原卟啉症)的药物Bitopertin的新药申请(NDA),并获得了FDA专员国家优先凭证(CNPV),有望缩短NDA审查周期至1-2个月。此外,公司正在推进DISC-0974在骨髓纤维化贫血(MF)患者的II期研究,并计划在2026年第一季度开始进行炎症性肠病(IBD)和贫血的II期研究。同时,公司还启动了DISC-3405在镰状细胞病(SCD)患者的Ib期研究。截至2025年9月30日,公司现金、现金等价物和有价证券总额约为6.16亿美元,并在2025年10月完成了一项公开募股,预计净收益约为2.11亿美元,将现金使用期限延长至2029年。
Disc Medicine公司宣布将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会(ASH)年会上展示两项海报展示,包括DISC-0974在骨髓纤维化贫血(MF)中的RALLY-MF Phase 2试验的初步数据。公司总裁兼首席执行官John Quisel表示,他们期待分享RALLY-MF试验的最新数据,包括更多MF贫血患者的数据,作为单药治疗和与JAK抑制剂联合治疗的结果。此外,公司还将展示DISC-3405在真性红细胞增多症(PV)中的Phase 2试验设计,并预计将在2026年分享该试验以及DISC-3405在镰状细胞病中的Phase 1b试验的初步结果。公司管理层将在ASH会议期间于12月7日举行电话会议,回顾展示数据的亮点和下一步的开发计划。
Disc Medicine公司,一家专注于发现、开发和商业化针对严重血液疾病新型疗法的临床阶段生物制药公司,宣布其管理层将参加三场即将到来的投资者会议。这些会议包括:Guggenheim第二届医疗保健创新会议(11月10日)、Stifel 2025医疗保健会议(11月13日)和Jefferies伦敦医疗保健会议(11月19日)。壁炉会议的实时网络直播将通过公司投资者关系部分在ir.discmedicine.com网站提供,并在每个活动后提供存档回放。Disc Medicine致力于开发针对红细胞生物学基本途径(特别是血红素生物合成和铁稳态)的创新疗法,旨在解决广泛的血液疾病。更多信息请访问www.discmedicine.com。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-11-08

Disc Medicine Inc

血液系统疾病创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2023-02-14

Disc Medicine Inc

血液系统疾病创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2022-12-30

Disc Medicine Inc

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化学&生物药

上市
——

2022-12-29

Disc Medicine Inc

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化学&生物药

未公开

2021-09-02

Disc Medicine Inc

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B轮
——

2019-10-29

Disc Medicine Inc

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A轮
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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申报临床
I期临床
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III期临床
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