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Disc Medicine Inc

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公司全称:Disc MedicineInc
国家/地区:美国/——
类型:血液系统疾病创新疗法开发商
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公司介绍:
Disc Medicine,Inc.于2020年6月25日在特拉华州注册成立。Disc是一家临床阶段的生物制药公司,专注于为患有严重血液疾病的患者发现、开发和商业化新疗法。Disc汇集了一系列临床和临床前候选产品,旨在改变与红细胞形成和功能相关的基本生物学途径,特别是血红素生物合成和铁稳态。Disc目前的产品线包括用于治疗红细胞生成性卟啉症的bitopertin,包括红细胞生成性原卟啉症(EPP)和X-连锁原卟啉症(XLP);以及用于治疗骨髓纤维化(MF)贫血和慢性肾病(CKD)贫血的DISC-0974。此外,Disc还有两个临床前开发项目:用于治疗与炎症性疾病相关的贫血的DISC-0998;以及用于治疗真性红细胞增多症(PV)和铁超负荷疾病的Matriptase-2抑制剂。Disc的候选产品开发方法利用了已在人体中得到验证的已被充分理解的分子机制。Disc认为,其每一种候选产品,如果获得批准,都有可能改善患有血液病的患者的生活。

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-617-6749274

地址:

321 Arsenal Street Suite 101 Watertown MA 02472

公司官网:

www.discmedicine.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 重组蛋白
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Tuyen Ong ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Jason Rhodes ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Jim Tananbaum ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Jason Meyenburg ——
President,Chief Executive Officer,Director 薪酬:
个人简介:——
Georges Gemayel ——
Chair of the board 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Disc Medicine公司报告了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务结果,并更新了其研发进展。公司正在推进其核心产品bitopertin的3期APOLLO临床试验,预计2026年第四季度完成入组并公布主要数据。此外,公司还展示了DISC-0974在骨髓纤维化贫血患者中的2期研究初步数据,并启动了DISC-3405在真性红细胞增多症和镰状细胞病中的研究。公司财务状况稳健,截至2025年12月31日拥有约7.91亿美元的现金、现金等价物和有价证券,预计能够支持到2029年。
美国食品药品监督管理局(FDA)已延长对Eli Lilly口服肥胖药物orforglipron以及另外三种优先审查药物的审查期。原定于2026年4月10日的orforglipron审查日期被推迟。此外,Sanofi的1型糖尿病疗法Tzield因发现令人担忧的安全信号而审查期被推迟,包括两次癫痫发作、一次血栓形成和一次死亡。Disc Medicine的罕见血液疾病药物bitopertin也因疗效数据和滥用风险的问题而审查期被推迟。Tzield的审查期将延长超过一个月,而bitopertin则需要额外两周的时间来做出决定。FDA还延长了Boehringer Ingelheim的激酶抑制剂zongertinib的审查期,该公司建议将其作为非小细胞肺癌的治疗药物。所有四种药物都获得了FDA去年的局长优先券。该优先审查项目旨在将监管审查时间从正常的10-12个月缩短至1-2个月,以支持政府设定的某些国家优先事项。
Disc Medicine公司宣布任命Lisa Amaya Price为首席人力资源官,她拥有超过25年的人力资源和组织领导经验。Amaya Price曾担任Deciphera公司的首席人力资源官,并在LGC Group、Scholar Rock、Takeda Pharmaceuticals和Biogen等多家公司担任高级人力资源职位。Disc Medicine公司表示,Amaya Price的加入对于公司在商业化过程中的团队建设和人才吸引将起到关键作用。此外,Disc Medicine还授予Amaya Price一项激励股权奖励,包括股票期权、限制性股票单位和补充限制性股票单位。
Disc Medicine公司,一家专注于严重血液疾病新型治疗药物研发的商业化阶段的生物制药公司,公布了其在2025年的关键成就和2026年的业务目标和里程碑。2025年,Disc Medicine公司提交了Bitopertin的新药申请(NDA),并获得了加速审批途径的优先审查。Bitopertin被授予国家优先审查券(CNPV),预计2026年下半年将公布DISC-0974在骨髓纤维化(MF)贫血患者中的2期临床试验更新数据,并计划进行2期会议。此外,公司还报告了DISC-3405在真性红细胞增多症(PV)和镰状细胞病(SCD)中的2期临床试验的初步数据。2026年,Disc Medicine公司预计将完成Bitopertin的US上市准备,并继续进行全球APOLLO确认研究。DISC-0974和DISC-3405的2期临床试验也将取得进展,并可能扩展到新的适应症。
Disc Medicine公司(纳斯达克:IRON),一家专注于发现、开发和商业化针对严重血液疾病患者的创新治疗方法的临床阶段生物制药公司,宣布其总裁兼首席执行官John Quisel,J.D., Ph.D.将于2026年1月14日星期三下午3:00 PT / 6:00 ET在44届J.P. Morgan健康大会上进行公司演讲。演讲将通过公司网站投资者关系部分进行实时网络直播,并在活动结束后提供存档回放。Disc Medicine致力于发现、开发和商业化针对严重血液疾病患者的创新治疗方法,其产品组合旨在通过针对红细胞生物学的基本生物途径,特别是血红素生物合成和铁稳态,解决广泛的血液疾病。更多信息请访问www.discmedicine.com。媒体联系人:Peg Rusconi,Deerfield Group,邮箱:peg.rusconi@deerfieldgroup.com;投资者关系联系人:Christina Tartaglia,Precision AQ,邮箱:christina.tartaglia@precisionaq.com。
Disc Medicine公司的一款名为bitopertin的罕见病药物正在接受FDA的审查,但FDA生物制品中心负责人Vinay Prasad对该药物的疗效表示怀疑。这一消息导致Disc公司的股价在周五下跌了21.7%,尽管后来有所回升。Prasad在FDA团队要求更多时间审查Disc的申请后介入,他对药物在治疗紫质病方面的疗效表示怀疑。Truist证券分析师表示,Disc管理层对STAT的报道感到震惊,并指出Prasad对审查的潜在影响是前所未有的。尽管有疑问,但分析师们对bitopertin获得批准持乐观态度,即使它错过了目标授权日期。
Disc Medicine公司宣布,其在ASH年度会议上展示了DISC-0974治疗骨髓纤维化贫血的RALLY-MF 2期临床试验的初步数据。数据显示,使用DISC-0974治疗导致肝细胞素显著降低和铁水平增加,对广泛患者类型的贫血具有积极影响。该研究纳入了47名患有骨髓纤维化贫血的成年患者,其中34名患者有足够的随访数据被纳入反应者分析。初步结果显示,DISC-0974治疗与肝细胞素降低超过75%和血清铁水平增加相对应,63%的非输血依赖性患者血红蛋白增加≥1 g/dL,持续≥12周(总体反应),50%的患者血红蛋白增加≥1.5 g/dL,持续≥12周(主要反应)。71%的低输血负担患者达到输血独立性(TI,主要反应),持续16周。67%的高输血负担患者在使用DISC-0974治疗至少85天后,输血需求减少了≥50%(总体反应)。50%同时接受JAK抑制剂治疗的患者实现了主要血液学反应。DISC-0974的剂量与nTD和TD低患者的FACIT-Fatigue评分改善相关。DISC-0974总体耐受性良好,腹泻和尿路感染是唯一被认为与DISC-0974相关的副作用。
Disc Medicine公司于2025年11月6日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告,并对其研发项目进行了回顾。公司宣布已提交了针对EPP(红细胞生成性原卟啉病)的bitopertin新药申请(NDA),并获得了FDA专员国家优先凭证(CNPV),预计将缩短NDA审查期为1-2个月。此外,公司还推进了DISC-0974在骨髓纤维化贫血(MF)患者的2期临床试验,并计划在2026年第一季度开始进行炎症性肠病(IBD)和贫血的2期研究。DISC-3405在真性红细胞增多症(PV)患者的2期临床试验正在推进,并在2025年10月启动了镰状细胞病(SCD)患者的1b期研究。截至2025年9月30日,公司拥有约6.16亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。
Disc Medicine公司宣布将在即将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会(ASH)年会上展示两项海报展示,包括DISC-0974在骨髓纤维化贫血(MF)治疗中的初步数据。DISC-0974是一种抗血红素尿素抗体,该公司的首席执行官John Quisel表示,他们期待分享RALLY-MF 2期试验的结果,包括更多不同类型骨髓纤维化贫血患者的数据,以及作为单药治疗和与JAK抑制剂(如鲁索替尼和莫洛替尼)联合治疗的结果。此外,公司还将展示DISC-3405在真性红细胞增多症(PV)患者中的2期开放标签研究海报。公司预计将在2026年分享该试验以及DISC-3405在镰状细胞病中的1期b试验的初步结果。管理层将在ASH会议期间于12月7日上午7:30(东部标准时间)举行电话会议,回顾展示数据的亮点和下一步的开发计划。
Disc Medicine公司,一家专注于严重血液疾病新疗法发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司,宣布其管理层将参加三场即将到来的投资者会议。这些会议包括:Guggenheim第二届医疗保健创新会议(11月10日)、Stifel 2025医疗保健会议(11月13日)以及Jefferies伦敦医疗保健会议(11月19日)。会议期间,管理层将讨论公司的创新疗法及其在治疗血液疾病中的应用。公司网站投资者关系部分将提供会议的实时网络直播,并在会议结束后提供存档回放。Disc Medicine致力于开发针对红细胞生物学基本途径的创新疗法,特别是血红素生物合成和铁稳态的疗法。
Disc Medicine,一家专注于严重血液疾病新型治疗药物研发的处于临床阶段的生物制药公司,宣布扩大其股票和预先融资认股权证的发行规模。公司计划出售261.9万股普通股和59,523份购买普通股的预先融资认股权证,同时AI DMI LLC(出售股票股东)将出售297.6万股普通股。普通股的发行价格为每股84美元,预先融资认股权证的发行价格为每股83.9999美元。此次发行的预计总收益约为2.25亿美元,扣除承销折扣和佣金及其他发行费用后。Disc Medicine计划将所得净收益用于支持bitopertin在红细胞生成性卟啉病(EPP)和X连锁性卟啉病(XLP)的商业化,以及资助其当前或额外产品候选人的研究和临床开发,以及用于营运资金和其他一般公司用途。Jefferies、Leerink Partners、Morgan Stanley和Cantor将担任此次发行的联合簿记经理。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-11-08

Disc Medicine Inc

血液系统疾病创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2023-02-14

Disc Medicine Inc

血液系统疾病创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2022-12-30

Disc Medicine Inc

血液系统疾病创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2022-12-29

Disc Medicine Inc

血液系统疾病创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

2021-09-02

Disc Medicine Inc

血液系统疾病创新疗法开发商

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B轮
——

2019-10-29

Disc Medicine Inc

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A轮
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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