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箕星药业科技（上海）有限公司

  • 存续
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公司全称：箕星药业科技（上海）有限公司
国家/地区：中国/上海
类型：口服小分子心肌肌球蛋白抑制剂研发商
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公司介绍：
箕星药业是一家提供针对重大疾病和危及生命的疾病开发治疗方法的公司。目前，箕星药业的主导项目是由Cytokinetics公司授权的用于临床治疗肥厚型心肌病的新型口服小分子心肌肌球蛋白抑制剂（CK-274）。

基本信息

成立时间：

2019-12-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

021-80311808

地址：

上海市静安区南京西路1225号2201、2202、2203、2205室

公司官网：

www.jixingbio.com

荣誉：
科技型中小企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

MICHAEL JOHN DAVIDSON

经营状态:

存续

成立日期:

2019-12-02

统一社会信用代码:

91310000MA1FYK125L

组织机构代码:

MA1FYK125

工商注册号:

310000400930131

纳税人识别号:

91310000MA1FYK125L

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2019-12-02至2049-12-01

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

一般项目：从事药业（中药饮片炮制技术除外）、医疗、生物科技专业领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：货物进出口；技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）

主营业务:

——

注册地址:

上海市静安区南京西路1266号2幢28层2801、2810、2811、2812、2813室

企业动态

伦茨医药宣布LNZ100在中国国家药监局提交新药上市申请，用于治疗老花眼
2025-07-27
LENZ Therapeutics宣布其产品LNZ100的新药申请已提交至中国国家药品监督管理局，用于治疗老花眼。该申请基于在中国进行的III期临床试验的积极数据，LNZ100在改善患者近视力方面表现出显著效果。此次申请标志着LENZ与CORXEL Pharmaceuticals合作开发LNZ100的第一个里程碑，LENZ有望获得高达9500万美元的监管和销售里程碑款项以及在中国大陆的净销售额的分级版税。
箕星从渤健收购用于治疗急性缺血性脑卒中的BIIB131
2024-01-11 17:32:00
箕星药业宣布收购渤健的BIIB131药物，并计划进行全球临床开发。BIIB131是一款针对急性缺血性脑卒中的在研药物，具有溶栓和抗炎作用机制，有望延长治疗窗口期，改善患者预后。此前在日本进行的临床试验显示，BIIB131治疗组的疗效显著优于安慰剂组。此次收购不仅丰富了箕星药业的产品管线，也加速了其全球化战略的推进。箕星药业致力于为严重危及生命健康的疾病患者提供创新药物，与全球多家生物技术公司合作，通过开发和商业化独特创新的治疗药物，应对心血管和眼科疾病领域的医疗需求。
箕星与东生华制药宣布达成战略合作协议
2023-07-12 09:02:00
箕星药业与东生华制药达成战略合作，共同推进眼科药物伐尼克兰鼻喷雾剂在中国台湾地区的商业化。箕星药业CEO牟艳萍表示，此次合作是公司拓展商业化布局的重要步骤，相信东生华的经验和能力将为药物商业化提供有力支持。东生华制药总经理杨思源表示，将与箕星在眼科和其他疾病领域建立更多合作。伐尼克兰鼻喷雾剂是一种治疗干眼症状和体征的药物，由箕星合作伙伴Oyster Point Pharma开发，箕星拥有在大中华区开发和商业化的独家权益。干眼是一种慢性疾病，中国约有超过2亿人患有干眼，患病率逐年增加。箕星药业是一家总部位于中国上海的生物制药公司，致力于将创新科学和药物带给严重危及生命健康疾病的中国患者。东生华制药股份有限公司是一家总部位于台湾的生物制药企业，以慢性疾病领域起家，致力于提供全人类医疗前、中、后期更卓越的健康服务。
箕星宣布一项心血管创新产品的全球收购
2023-02-06 09:03:00
箕星药业宣布收购心血管领域创新产品PB6440的全球权益，该药物为新型醛固酮合成酶抑制剂，有望成为治疗高血压等心血管疾病的最佳候选药物。此次收购标志着箕星在心血管领域的重大突破，并展现了其加强全球开发能力的雄心。箕星药业致力于成为立足中国、辐射全球的创新生物制药企业，通过全生命周期新药开发、生产制造和商业化能力，为中国及全球患者带来创新药物。
箕星宣布国家药品监督管理局受理OMECAMTIV MECARBIL新药上市申请
2022-11-07 09:30:00
箕星药业宣布国家药品监督管理局药品审评中心已受理其关于选择性小分子心肌肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil的新药上市申请，用于治疗射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）。该药由箕星的许可合作伙伴Cytokinetics公司研发，旨在通过增加心肌肌球蛋白与肌动蛋白的相互作用来增强心脏收缩力。箕星期待与国家药品监督管理局和医学界合作，尽快将这一创新药带给中国患者。在中国，慢性心衰患者众多，HFrEF患者占比高达40%，omecamtiv mecarbil有望为这部分患者提供更多治疗选择。新药申请基于GALACTIC-HF临床试验结果，该试验在全球35个国家进行，包括中国在内的945个研究中心共入组了超过8,000例患者，其中中国有41个研究中心入组了400例受试者。研究结果显示，omecamtiv mecarbil在降低心血管死亡或心力衰竭事件风险方面具有统计学意义，且在中国亚组中表现出更大获益趋势。
箕星宣布aficamten3期临床试验中国队列完成首例患者入组
2022-08-26 09:30:00
箕星药业宣布其治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的aficamten（CK-3773274片）3期临床试验的中国队列已完成首例患者入组，该试验在全国16家医院进行，旨在评估aficamten的疗效和安全性。aficamten由Cytokinetics公司研发，是一种心肌肌球蛋白抑制剂，旨在治疗肥厚型心肌病（HCM）。美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局已授予aficamten治疗oHCM的突破性治疗药物认定。箕星心血管首席医学官李媛博士表示，aficamten有望改善oHCM治疗现状，为患者带来临床意义获益。中国尚无针对oHCM基础病理生理学机制的治疗药物获批，箕星与Cytokinetics合作开展全球3期临床试验SEQUOIA-HCM的中国队列，旨在尽早将aficamten带给中国患者。
箕星宣布OC-01鼻喷雾剂中国3期临床研究完成首例患者入组
2022-07-22 09:35:00
箕星药业宣布其在中国进行的OC-01鼻喷雾剂3期临床研究已完成首例患者入组，该研究旨在评估OC-01治疗干眼症状和体征的有效性和安全性。OC-01是一种高选择性的乙酰胆碱能受体激动剂鼻喷雾剂，通过激活三叉神经副交感神经通路增加泪液分泌。箕星与Oyster Point Pharma合作开发此产品，并已获得美国FDA批准。此次临床研究在全国20家临床研究中心进行，旨在为中国干眼患者提供新的治疗选择，并推动干眼治疗范式的转变。
箕星宣布etripamil中国3期临床研究完成首例患者入组
2022-07-01 09:30:00
箕星药业宣布其研发的Etripamil鼻喷雾剂在中国完成首例患者入组，该药物用于治疗阵发性室上性心动过速（PSVT），旨在为患者提供从医院转为居家治疗的可能性。Etripamil是一种钙通道阻滞剂，具有快速起效的特点，由患者自行给药，有望改变当前的治疗体验。该研究在全国40余家知名医院进行，旨在评估其疗效和安全性。Etripamil的3期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评价患者在家中自行使用鼻喷雾剂以终止PSVT发作的有效性和安全性。

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2026-01-21

箕星药业科技（上海）有限公司

口服小分子心肌肌球蛋白抑制剂研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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RTW Investments;
SR One;
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2024-01-06

箕星药业科技（上海）有限公司

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2021-07-14

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