AstraZeneca PLC

存续
上市

公司全称：阿斯利康股份有限公司

国家/地区：英国/——

类型：处方药开发商

公司介绍：

阿斯利康股份有限公司于1992年6月17日根据1985年《公司法》在英格兰和威尔士注册成立。该公司是在1993年将Imperial化学工业公司的制药、农化和特种化学品业务分拆时成立的。1999年，公司出售了特种化学品业务。同样在1999年，该公司与瑞典Astra公司合并。2000年，该公司将农化业务分拆，并将其与诺华公司的同类业务合并，成立了一家新的公司Syngenta AG。2007年，集团收购了位于美国的生物制剂和疫苗企业MedImmune。2021年，集团收购了位于美国的罕见病企业Alexion。

基本信息

员工人数：

500人以上

联系电话：

44-20-37495000

地址：

1 Francis Crick Avenue Cambridge Biomedical Campus Cambridge CB2 0AA England

公司官网：

www.astrazeneca.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
重组酶
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
人源化抗体
寡糖
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
反义RNA
NK细胞疗法
糖蛋白
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
天然产物
基因疗法
酶
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
偶联寡核苷酸
毒素
前药
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体
mRNA

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
偶联寡核苷酸
创新药
生物类似药
干细胞疗法
双特异性抗体
基因疗法
NK细胞疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

何静

经营状态:

存续

成立日期:

2021-04-07

统一社会信用代码:

91310000MA1FYQKQ92

组织机构代码:

MA1FYQKQ9

工商注册号:

——

纳税人识别号:

91310000MA1FYQKQ92

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2021-04-07至2051-04-06

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

一般项目：从事医药科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）；非居住房地产租赁；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；采购代理服务；市场营销服务；以服务外包方式从事医药科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术交流、技术推广（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：进出口代理；货物进出口；技术进出口；药品进出口；检验检测服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）

主营业务:

——

注册地址:

上海市静安区西藏北路88号16楼

团队信息

Sheri McCoy ——

Non-Executive Director 薪酬：

个人简介：——

Tony Mok ——

Non-Executive Director 薪酬：

个人简介：——

Aradhana Sarin ——

Executive Director and Chief Financial Officer 薪酬：——

个人简介：——

Euan Ashley ——

Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

Philip Broadley ——

Non-Executive Director and Non-Executive Director and Chair of Lancashire Holdings Limited 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

RNA药物，“黄金叙事”崩盘？

2026-09-02 18:03:00

CPIC 2026大会在上海圆满落幕，会议期间，阿斯利康与Ionis联合开发的RNA药物eplontersen在ATTR-CM治疗中的III期临床试验结果公布，结果显示该药物未能显著降低患者心血管事件或死亡风险。这一结果引发了市场对RNA药物在ATTR-CM治疗中价值的讨论。同时，文章还探讨了ATTR-CM的治疗现状，包括稳定剂和沉默剂的作用机制，以及基因编辑等新技术在ATTR-CM治疗中的应用前景。

七笔BD还不够，基因泰克这笔合作真正看懂映恩DUPAC

2026-08-28 11:20:00

映恩生物与罗氏的基因泰克达成合作，基因泰克授权映恩的DUPAC平台，用于开发非Topo-I载体的ADC药物。映恩生物通过多笔交易，展示了其在ADC领域的多元化合作模式，并成功吸引了全球ADC领域经验丰富的制药巨头基因泰克的关注。此次合作标志着映恩生物在ADC领域的新突破，同时也反映了全球ADC领域对非Topo-I载体的关注。映恩生物的DUPAC平台具有系统化开发下一代payload的方法论，并通过AI辅助发现新payload，展现了其在ADC领域的创新实力。

阿斯利康与Ionis的Wainua在ATTR-CM三期临床试验中失败，对ATTR-CM领域产生冲击

2026-08-28 00:00:00

阿斯利康和Ionis制药公司的反义寡核苷酸Wainua在ATTR-CM（转甲状腺素蛋白介导的心肌病）的三期临床试验中失败，这一结果比分析师们根据今年夏天早些时候的数据预想的更为严重。虽然之前发布的发现已经对行业产生了巨大影响，但公司没有提供失败的详细信息。新数据表明，Wainua与标准治疗（辉瑞的tafamidis/Vyndamax）相比，心血管死亡率和复发性临床事件的风险增加了14%。尽管Wainua作为单药治疗显示出“非常可观的益处”，但与Alnylam的Amvuttra（vutrisiran）相比，Wainua在功能结果上的益处较小。Amvuttra是一种RNA干扰沉默剂，已被批准用于治疗ATTR-CM和hATTR-PN。这一失败对Ionis和阿斯利康的审批之路构成了挑战，同时也为BridgeBio和Intellia Therapeutics等领域的其他公司带来了机遇。

全球首个！阿斯利康牵手安进III期临床成功

2026-08-27 00:00:00

近日，阿斯利康与安进宣布，其全球首创TSLP单抗Tezspire（特泽利尤单抗）在嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）的III期CROSSING研究中达到双重主要终点及所有关键次要终点。该研究入组368名12至80岁的患者，评估了每4周一次皮下注射Tezspire的疗效。结果显示，特泽利尤单抗在改善患者症状和食管组织学缓解方面均表现出显著效果。EoE是一种慢性食管炎症疾病，许多患者对现有治疗无应答。Tezspire在第三种上皮驱动炎症性疾病中证实疗效，此前已在美国、欧盟、中国、日本及全球70多个国家获批用于重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉。

阿斯利康下一代长效疗法在中国申报上市

2026-08-25 11:10:00

阿斯利康依赛弗酶α注射液（皮下注射）的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理，该药物注册分类为1类，用于2岁及以上低磷酸酯酶症（HPP）患者的治疗。依赛弗酶α是一种在研酶替代疗法（ERT），旨在提供更小的注射量和更少的给药频率，以弥补现有治疗的关键差距。阿斯利康在全球范围内进行的III期临床试验结果显示，依赛弗酶α在疗效和安全性方面均表现出良好的效果。若依赛弗酶α顺利获批，有望进一步巩固阿斯利康在罕见病治疗领域的领先地位。

诺华核心高管离职

2026-08-21 17:00:00

近日，诺华国际业务首席商务官张颖宣布离任，寻求外部发展机会。张颖自2011年加入诺华，在中国区完成了超过15年的职业发展，曾担任诺华中国总裁，领导诺华中国业务取得显著成绩。她的离任被视为跨国药企对中国本土管理人才的一次重要认可。2024年以来，跨国药企中国区高管变动频繁，分析师指出，这反映了跨国药企在华战略进入深度调整期。目前，张颖的下一站及继任安排尚未披露。

礼来：万亿帝国的“危”与“机”

2026-08-21 16:49:00

礼来凭借其明星药物替尔泊肽在代谢赛道上取得显著成功，成为全球首家市值突破万亿美元的制药公司。2026年上半年，礼来总营收达427.73亿美元，同比增长49%，其中GLP-1药物组合销售额占近七成。然而，礼来也面临专利悬崖、黑市猖獗、竞争加剧和业务结构单一等挑战。为了应对这些挑战，礼来通过并购和AI技术投入，为下一个时代的增长蓄力。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-01-05

AstraZeneca PLC

处方药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Covis Pharma;

——

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2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-08-03

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

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2026-07-31

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-07-27

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-07-27

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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