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AstraZeneca PLC

  • 存续
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公司全称：阿斯利康股份有限公司
国家/地区：英国/——
类型：处方药开发商
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公司介绍：
阿斯利康股份有限公司于1992年6月17日根据1985年《公司法》在英格兰和威尔士注册成立。该公司是在1993年将Imperial化学工业公司的制药、农化和特种化学品业务分拆时成立的。1999年，公司出售了特种化学品业务。同样在1999年，该公司与瑞典Astra公司合并。2000年，该公司将农化业务分拆，并将其与诺华公司的同类业务合并，成立了一家新的公司Syngenta AG。2007年，集团收购了位于美国的生物制剂和疫苗企业MedImmune。2021年，集团收购了位于美国的罕见病企业Alexion。

基本信息

员工人数：

500人以上

联系电话：

44-20-37495000

地址：

1 Francis Crick Avenue Cambridge Biomedical Campus Cambridge CB2 0AA England

公司官网：

www.astrazeneca.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
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  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
  • NK细胞疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

何静

经营状态:

存续

成立日期:

2021-04-07

统一社会信用代码:

91310000MA1FYQKQ92

组织机构代码:

MA1FYQKQ9

工商注册号:

-

纳税人识别号:

91310000MA1FYQKQ92

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2021-04-07至2051-04-06

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

一般项目：从事医药科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）；非居住房地产租赁；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；采购代理服务；市场营销服务；以服务外包方式从事医药科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术交流、技术推广（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：进出口代理；货物进出口；技术进出口；药品进出口；检验检测服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）

主营业务:

——

注册地址:

上海市静安区西藏北路88号16楼

团队信息

Sheri McCoy ——
Non-Executive Director 薪酬：
个人简介：——
Tony Mok ——
Non-Executive Director 薪酬：
个人简介：——
Aradhana Sarin ——
Executive Director and Chief Financial Officer 薪酬：——
个人简介：——
Euan Ashley ——
Non-Executive Director 薪酬：——
个人简介：——
Philip Broadley ——
Non-Executive Director and Non-Executive Director and Chair of Lancashire Holdings Limited 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

因美纳推出"十亿细胞图谱"，加速人工智能与药物发现
2026-01-14 12:13:00
因美纳公司推出全球最大的覆盖全基因组的遗传扰动数据集，旨在通过人工智能加速药物发现进程。该数据集是因美纳“十亿细胞图谱”计划的首批成果，将成为迄今为止最为全面的人类疾病生物学图谱。该图谱将记录在超过200种疾病相关细胞系中，10亿个细胞个体对通过CRISPR引入的遗传改变的响应。通过与阿斯利康、美国默克公司和礼来公司等合作伙伴的合作，该图谱将推动药物靶点验证、大规模训练先进AI模型，并推进此前难以触及的基础疾病机制研究。
优赫得®在华获批，成为首个*用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的 HER2 低表达或超低表达乳腺癌患者的 HER2 靶向疗法
2025-12-25 15:10:00
第一三共与阿斯利康联合开发的德曲妥珠单抗在中国获得新适应症批准，用于治疗HR阳性、HER2低表达或超低表达的乳腺癌患者。这是德曲妥珠单抗在中国获批的第五项适应症，其在国内的适应症已覆盖三种肿瘤类型。该批准基于DESTINY-Breast06 III期临床试验结果，显示德曲妥珠单抗相较化疗可延长患者的无进展生存期（PFS）。德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的DXd抗体偶联药物（ADC），由第一三共设计，并由第一三共和阿斯利康共同开发和商业化。乳腺癌是中国女性中发病率第二高的恶性肿瘤，其中HR阳性、HER2阴性是最常见的乳腺癌亚型。DESTINY-Breast06研究结果显示，德曲妥珠单抗在HR阳性、HER2低表达人群中显示出良好的疗效和安全性。
加科思药业与阿斯利康就泛KRAS 抑制剂 JAB-23E73达成全球独家许可协议
2025-12-21 20:15:00
加科思药业宣布与阿斯利康达成合作协议，阿斯利康将获得泛KRAS抑制剂JAB-23E73在中国以外市场的独家开发和商业化权利。加科思将获得1亿美元首付款及额外最高19.15亿美元的开发及商业化里程碑付款。阿斯利康将负责JAB-23E73在中国以外市场的所有临床开发、注册申报和商业化活动。加科思董事长王印祥博士表示，此次合作将推动世界级研发项目走向全球，致力于为全球患者提供突破性治疗方案。JAB-23E73旨在靶向多种KRAS突变亚型，目前在中国和美国开展I期临床试验。协议将增强加科思的财务实力，加速其全球管线布局，并提升公司在全球肿瘤创新生态体系中的影响力。
突发！药明巨诺CEO即将离任，准入副总裁已离职
2025-12-11 20:57:00
药明巨诺CEO刘敏即将离职，距离其加入公司不足一年半。刘敏曾担任信达生物CCO等多家知名药企管理职位，在药明巨诺负责CAR-T商业化。与此同时，药明巨诺准入与政府事务副总裁樊琳也离任。药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液在国内市场表现良好，销售额累计约5亿元，并被纳入多个城市惠民保及商业保险目录。
元思生肽Syneron Bio完成A轮及A+轮近亿美元融资，VC/PE阵容豪华
2025-12-11 08:45:00
近日，智能化平台驱动的大环肽药物研发公司元思生肽Syneron Bio宣布完成A轮及A+轮近亿美元融资。本轮融资由阿斯利康、阿斯利康中金医疗产业基金及一线医疗基金领投，Pfizer Biotech Development Investment Fund、高瓴创投GL Ventures、五源资本、创新工场、联想创投、格力产投、芯能创投等多家知名机构参投。元思生肽Syneron Bio致力于开发新型大环肽药物，利用独有的Synova™平台技术建立了丰富而差异化的大环肽药物管线，为全球肿瘤、自身免疫疾病及罕见病领域提供治疗方案。公司核心团队具有丰富的药物研发经验及国际一流的数据科学技术能力，自成立以来已完成多轮股权融资，投资人包括多家知名产业基金及风险投资基金。
DS8201官司赢了
2025-12-09 07:32:00
近日，美国联邦巡回上诉法院（CAFC）终审裁定，Seagen所主张的US10808039（039专利）全部权利要求无效，推翻了先前德克萨斯州地方法院对第一三共的专利侵权判决。这意味着第一三共的DS8201将不再受该专利限制，未来无需向Seagen支付任何赔偿或后续销售提成。此次胜诉源于Seagen与第一三共2008年的合作，第一三共在合作中获得了Seagen ADC技术平台的开发权益，但未开发出DR5-ADC。随后，第一三共基于Seagen的技术开发了DS8201，并在2019年与阿斯利康达成69亿美元的合作协议。Seagen认为DS8201的成功有其ADC技术的功劳，因此对第一三共提起了专利侵权诉讼。经过一系列的法律程序，CAFC最终裁定039专利无效，为Seagen与第一三共之间历时5年的专利侵权纠纷画上句号。
ORR100%！阿斯利康12亿美元豪赌初显成效
2025-12-08 18:01:00
美国生物技术公司正在寻找针对乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌的特定资产，优先考虑IND阶段的项目。亘喜生物作为首家被跨国药企并购的中国生物科技企业，其核心价值在业内备受瞩目。2023年，阿斯利康以12亿美元收购亘喜生物，完成其在CAR-T领域的首笔重磅布局。阿斯利康在2025年美国血液学会年会上公布了AZD0120在DURGA-1 1b/2期临床试验的初步结果，该疗法在复发/难治多发性骨髓瘤患者中表现出良好的安全性及初步疗效，总缓解率（ORR）达100%。AZD0120基于亘喜生物自主研发的FasTCAR次日制造平台开发，该平台可将细胞生产周期由传统的数周时间大幅加速至次日完成。
阿斯利康双靶CAR-T疗法早期数据出炉，多发性骨髓瘤ORR达100%
2025-12-08 16:05:00
阿斯利康近日在美国血液学会（ASH）2025年会上公布了其双靶CAR-T疗法AZD0120在Ib/II期DURGA-1研究中的初步结果。该研究评估了AZD0120在复发/难治多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的安全性和疗效。结果显示，AZD0120在15例可评估疗效的患者中总缓解率（ORR）达到100%，其中3例达到完全缓解（CR）。研究显示，AZD0120具有良好的安全性和耐受性，未观察到剂量限制性毒性（DLT）。最常见的不良事件为细胞因子释放综合征（CRS）、中性粒细胞计数减少和贫血。

融资信息

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企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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投资方
详情

2022-01-05

AstraZeneca PLC

处方药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Covis Pharma;

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2025-03-31
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经营公告

2025-12-22

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-12-22

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

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【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

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