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四川三叶草生物制药有限公司

存续
上市

公司全称：四川三叶草生物制药有限公司

国家/地区：中国/四川

类型：新型疫苗和生物疗法开发商

公司介绍：

三叶草生物专注于创新性生物靶向药和革新性生物仿制药的研发，是中国为数不多的拥有创新生物制药技术研发平台和自身cGMP（Current Good Manufacture Practices，即动态药品生产管理规范）生产能力的生物制药公司之一。其核心Trimer-Tag©是一个创新生物制药技术研发平台，能够构建共价三聚体化的融合蛋白。三叶草在使用Trimer-Tag©技术来构建三聚体化的融合蛋白能够有效地靶向先前无成药性的途径。

基本信息

成立时间：

2007-06-03

员工人数：

101~500人

联系电话：

028-85336933

联系邮箱：

248246804@qq.com

地址：

中国（四川）自由贸易试验区成都高新区天府大道北段1480号高新孵化园1号楼B5-19号

公司官网：

www.cloverbiopharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

糖蛋白
融合蛋白
生物制剂治疗
靶向治疗
蛋白
免疫球蛋白型抗体
治疗技术
重组蛋白
药物治疗
抗体药物
可溶性受体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

梁果（JOSHUA G LIANG）

经营状态:

存续

成立日期:

2007-06-04

统一社会信用代码:

91510100660487790T

组织机构代码:

660487790

工商注册号:

510100400012050

纳税人识别号:

91510100660487790T

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2007-06-04至2057-06-03

行业:

研究和试验发展

登记机关:

成都高新区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：工程和技术研究和试验发展；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；货物进出口；技术进出口（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。（涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外）

主营业务:

——

注册地址:

中国（四川）自由贸易试验区成都高新区天府大道北段1480号高新孵化园1号楼B5-19号

团队信息

梁

梁朋博士

董事长，执行董事，首席科学官薪酬：

个人简介：梁朋博士，于2018年10月31日获委任为三叶草生物制药有限公司执行董事、首席科学官。梁博士主要负责统筹三叶草生物制药有限公司的业务战略、公司发展及研发。梁博士于2007年6月成立四川三叶草，并担任四川三叶草的董事长，彼之后成立三叶草生物制药有限公司，于2007年6月4日担任董事长。除公司及四川三叶草外，梁博士亦在集团担任以下职位：自2016年8月起担任浙江三叶草的董事长；自2020年4月起担任三叶草美国公司的总裁；自2017年6月起担任三叶草澳洲公司的董事；及自2018年11月起担任三叶草中国香港公司的董事。梁博士在医药行业的实践及学术领域拥有逾25年经验。于集团成立前，梁博士于1992年10月成立Gen Hunter Corporation并自其注册成立起担任总裁。自2007年11月起，梁博士曾担任四川大学客座教授。于2008年7月至2009年6月，彼曾在范德比尔特大学担任副教授。自2021年7月起，梁博士担任山东博安生物技术股份有限公司科学顾问委员会成员。梁博士于1990年5月取得伊利诺伊大学生物化学博士学位，之后于1995年8月在美国哈佛大学医学院生物化学专业完成了博士后研究。彼于1982年7月在中国北京大学获得生物学理学学士学位。于1997年及1998年，梁博士分别获得美洲华人生物科学学会颁发的科技创新奖及德国生物化学及分子生物学协会颁发的分子生物分析奖。

梁

梁果本科

执行董事，首席执行官薪酬：

个人简介：梁果先生，于2020年12月25日获委任为三叶草生物制药有限公司执行董事与首席执行官。梁先生主要负责领导集团所有职能部门的管理及运作以及监管产品战略。梁先生于2016年4月加入集团，担任四川三叶草首席战略官。除于公司的职位外，梁先生在集团担任以下职位分别自2017年9月起及自2020年6月起担任四川三叶草的董事兼首席执行官；自2016年8月起担任浙江三叶草的董事兼总经理；自2020年8月起担任北京克洛菲的执行董事兼总经理；自2021年2月起担任上海恺洛菲的执行董事兼总经理；自2020年4月起担任三叶草美国公司的首席执行官；自2020年12月起担任三叶草澳洲公司的执行董事兼首席执行官；及自2020年12月起担任三叶草中国香港公司的董事。于加入集团前，梁先生于2014年7月至2016年2月担任Center view Partners的分析师，彼主要负责协助分析行业动态、竞争定位及业务战略。梁先生于2014年5月在美国宾夕法尼亚大学取得经济学及生物学双学士学位。

Donna Marie Ambrosino 博士

非执行董事薪酬：

个人简介：Donna Marie Ambrosino，自2022年6月17日起获委任为三叶草生物制药有限公司非执行董事。Ambrosino博士自2020年以来一直担任公司疫苗科学顾问委员会（‘科学顾问委员会’）研究顾问及成员。Ambrosino博士作为一名科研领袖人物，在生物制剂及疫苗开发方面拥有逾35年的职业生涯。自2022年起，Ambrosino博士获委任为Inventprise董事会成员，该公司为一间专门从事疫苗产品开发的生物科技公司。此外，彼（i）自2021年起担任云顶新耀有限公司（一间股份于中国香港联合交易所有限公司上市的公司，股份代号1952）科学顾问委员会成员；（ii）自2021年起担任Senda（一间提供创新疗法的治疗平台公司）科学顾问委员会成员；（iii）自2020年起担任Vaxxinity,Inc.（一间股份于纳斯达克证券交易所（‘纳斯达克’）上市的公司，股票代码VAXX）科学顾问委员会成员；（iv）自2020年起担任比尔和梅琳达盖茨基金会顾问；（v）自2020年起担任CEPI（CEPI指流行病防范创新联盟，是一个由公众、私人、慈善和民间社会组织建立的创新全球合作组织，以加快开发新兴传染病疫苗，确保人们在疫情期间均能够接种该等疫苗）COVID-19疫苗开发顾问及（vi）自2018年起担任Ambrosino Biotech Consulting,LLC董事总经理。Ambrosino博士于2016年至2019年担任Nosocomial疫苗公司（一间主要从事院内感染疫苗研发的公司）首席执行官，主要负责领导针对引起院内感染的革兰氏阴性细菌的疫苗的合作发现和开发。自2014年至2019年，Ambrosino博士担任Clear Path Vaccines Company,LLC首席医疗官，主要负责疫苗开发。自2012年至2014年，Ambrosino博士担任Visterra,Inc.（一间主要从事传染病治疗及诊断产品研发的公司）首席医疗官。自1998年至2011年，Ambrosino博士担任Mass Biologic（Mass Biologic指马萨诸塞大学的马萨诸塞州生物实验室，为美国食品及药物管理局批准的唯一非营利性疫苗制造商）首席执行官，主要负责整体运营及管理。Ambrosino博士亦曾任Dana-Farber癌症研究所和哈佛医学院儿童医院的儿科副教授，在哈佛医学院时，其为美国国立卫生研究院资助的研究员。Ambrosino博士于1974年获得哈佛大学生物学学士学位，并于1977年获得达特茅斯盖塞尔医学院（前称达特茅斯医学院）医学博士学位。Ambrosino博士于2006年获马萨诸塞州授予Governor’s Awardfor Public Service。

王

王晓东博士

非执行董事薪酬：

个人简介：王晓东博士，男，美国国籍，博士学位，百济神州有限公司的联合创始人，自2016年起担任百济神州有限公司非执行董事，目前还担任百济神州有限公司董事会科学咨询委员会联合主席。王博士于1984年获得北京师范大学生物学理学学士学位，并于1991年获得德克萨斯大学西南医学中心的生物化学博士学位。王博士于1997年至2010年担任Howard Hughes Medical Institute的研究员，并于2001年至2010年担任德克萨斯大学西南医学中心生物医学科学的George L.Mac Gregor杰出讲座教授职务。2003年王博士被聘任为北京生命科学研究所联合创始所长，目前担任北京生命科学研究所所长。2004年至2008年，王博士创立Joyant Pharmaceuticals,Inc.。王博士于2004年当选美国国家科学院院士，自2013年起担任中国科学院外籍院士。并于2013年当选中国科学院外籍院士。2011年至2021年3月，王博士担任四川三叶草生物制药有限公司董事，2021年3月至今，王博士担任Clover Biopharmaceuticals,Ltd.的非执行董事。2016年至今，王博士担任华辉安健（北京）生物科技有限公司董事。2018年至今，王博士作为联合创始人创立Sironax Ltd.并担任董事会主席，同时担任Sironax（BVI）Co.,Ltd.、Sironax USA,Inc.、维泰瑞隆（中国香港）生物科技有限公司、维泰瑞隆（北京）生物科技有限公司及维泰瑞隆（上海）生物科技有限公司的董事长。2018年至今，王博士担任泰康珞珈（北京）科学技术研究院有限公司董事。2020年至今，王博士担任清华大学讲席教授。

Jeffrey Farrow 本科

独立非执行董事薪酬：

个人简介：Jeffrey Farrow，2016年4月以来，他一直担任公司的首席财务官。他此前曾担任ZS Pharma, Inc.（生物制药公司，于2015年12月被Astra Zeneca 收购）的首席财务官。任职ZS Pharma 公司之前，他曾担任Hyperion Therapeutics, Inc.（一个商业制药公司）的首席财务官（2010年7月至2015年5月），在那里他曾担任团队成员，负责成功获得监管部门的批准，以及治疗尿素循环障碍的RAVICTI 成功商业发布。他此前曾担任Evotec AG（药物发现和开发公司）的财务副总裁。任职Evotec 公司之前，他曾担任Renovis, Inc.（药物发现和开发公司，被Evotec AG。收购）的财务副总裁兼首席会计官。职业生涯早期，他曾任职KPMG LLP，从事审计实践7年。他持有California State University at Fullerton 的工商管理学士学位（主修公司财务），也是注册会计师（非活跃）。于2021年4月19日获委任为三叶草生物制药有限公司独立非执行董事，自2021年9月26日起生效。

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企业动态

三叶草生物公布其二价 RSV 候选疫苗 SCB-1019 与 GSK RSV 疫苗 AREXVY 头对头比较获得积极临床数据

2024-10-29 06:30:00

三叶草生物制药有限公司公布，其未使用佐剂的二价RSV候选疫苗SCB-1019在Ⅰ期临床试验中与GSK的AREXVY进行头对头比较，结果显示SCB-1019在老年人受试者中诱导的RSV中和抗体水平与AREXVY相当，且耐受性更佳。三叶草生物计划于2025年启动临床试验，评估SCB-1019在RSV疫苗重复接种及呼吸道联合疫苗的应用。该疫苗基于三叶草生物独有的Trimer-Tag蛋白质三聚体化疫苗技术平台，旨在解决RSV病毒感染保护效力降低及预防类似RSV结构病毒引起的呼吸道疾病的需求。

三叶草生物公布其二价RSV候选疫苗SCB-1019 Ⅰ 期临床试验老年人群组获得积极初步数据

2024-06-18 17:42:00

三叶草生物制药有限公司宣布，其基于Trimer-Tag疫苗技术平台开发的二价RSV候选疫苗SCB-1019在Ⅰ期临床试验中，老年人群组（60-85岁）显示出显著的免疫原性和良好的安全性。SCB-1019在老年人群组中诱导的RSV-A和RSV-B中和抗体滴度分别提升至约7,900 IU/mL和约46,700 IU/mL，提升倍数分别高达8倍和11倍。该疫苗的耐受性良好，未观察到严重不良事件。完整Ⅰ期临床试验数据计划于2024年年底前获得，以支持SCB-1019的进一步开发和市场竞争力。

INmune Bio， Inc. 在 AACR 2024 上公布了 INB03 作为免疫检查点调节剂在治疗高危乳腺癌中的作用数据

2024-04-08 20:00:00

INmune Bio公司展示了一种新型免疫疗法INB03，该疗法针对可溶性肿瘤坏死因子（sTNF）以克服耐药性并提高高风险乳腺癌的治疗效果。INB03在免疫疗法耐药的HER2+乳腺癌模型中显示出降低T细胞和巨噬细胞免疫检查点蛋白（PD1、TIGIT、LAG3、CD47和SIRPa）的作用，并通过下调肿瘤侵袭细胞表面标记物（MUC4、SNAIL和Vimectin）来降低三阴性乳腺癌（TNBC）的转移潜力。在研究中，INB03与抗HER2抗体4D5的结合在MUC4+HER2+同基因乳腺癌模型中表现出对肿瘤生物学的五种不同影响，包括降低MUC4表达、增加T细胞浸润、肿瘤巨噬细胞极化、增强抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）以及降低先天免疫检查点和T细胞检查点蛋白的表达。此外，INB03与抗PD-1检查点抗体结合可显著降低小鼠LMM3模型中的肺转移，没有接受联合治疗的小鼠肺转移灶数量超过3个，而对照组动物的比例为40%。这些发现表明，INB03可能通过重新激活免疫浸润来避免肿瘤对抗HER2靶向疗法的免疫逃逸。

三叶草生物公布其二价RSV候选疫苗SCB-1019 Ⅰ期临床试验首批年轻成年人群组获得积极初步数据

2024-04-08 17:12:00

三叶草生物制药有限公司宣布，其基于Trimer-Tag疫苗技术平台开发的二价RSV PreF-三聚体亚单位候选疫苗SCB-1019在Ⅰ期临床试验中取得积极成果，年轻成年人群组接种后RSV-A和RSV-B中和抗体滴度显著提高，分别达到约6,600 IU/mL和约46,000 IU/mL。公司计划于2024年下半年公布目标老年人群组的临床试验初步数据。SCB-1019是中国首款RSV PreF候选疫苗，具有广谱中和抗体反应，且安全性良好。此次临床试验结果支持了三叶草生物开发二价RSV-A/B PreF疫苗的策略，并有望为全球公共卫生作出贡献。

三叶草生物宣布 SCB-219M 治疗化疗诱导的血小板减少症（CIT）的 I. 期临床试验取得积极结果

2023-12-29 07:30:00

Clover Biopharmaceuticals公司宣布，其创新药物SCB-219M在治疗化疗引起的血小板减少症（CIT）的Ⅰ期临床试验中显示出积极的安全、疗效和药代动力学数据。该药物是一种由CHO细胞生产的双特异性Fc融合蛋白，是血栓生成素受体激动剂（TPO-RA）的类似物。在目前接受化疗并接受SCB-219M单次皮下注射的9名癌症患者中，所有患者的血小板计数在一周后均维持在或恢复至>75 x 10^9 /L（CIT的阈值水平），且疗效持续至少3周。与目前在中国和全球的治疗方案相比，SCB-219M的药代动力学特性有望支持≥2周的给药间隔。如果得到进一步证实，这一特性将使SCB-219M的给药与任何给定患者的化疗方案同步，通常为每2-3周一个周期。目前SCB-219M的安全性良好，未发现严重不良事件（SAEs）和剂量限制性毒性（DLT）。一项评估SCB-219M在CIT和CTIT患者中重复给药的Ⅰ期b试验计划于2024年启动。

三叶草生物公布针对肿瘤化疗相关性血小板减少症 (CIT) 的靶向药物SCB-219M Ⅰ期临床试验的积极数据

2023-12-29 07:30:00

三叶草生物宣布，其创新药物SCB-219M在针对CIT患者的Ⅰ期临床试验中显示出积极的安全性、有效性和药代动力学数据。SCB-219M是一种双特异性Fc融合蛋白靶向药物，用于治疗化疗引起的血小板减少症。所有接受化疗和SCB-219M给药的患者在一周后血小板计数均维持大于75 x 10^9/L，疗效至少持续三周。SCB-219M的持久疗效和药代动力学特性可能支持每两周给药一次，相比目前每天或每周给药的标准治疗更为便捷。三叶草生物计划于2024年启动针对CIT和CTIT患者的重复给药临床Ⅰb期试验。

三叶草生物宣布 SCB-219M 治疗化疗诱导的血小板减少症（CIT）的 I 期临床试验取得积极结果

2023-12-28

Clover公司宣布SCB-219M治疗化疗引起的血小板减少症（CIT）的I期临床试验结果积极。该试验评估了SCB-219M，一种由CHO细胞生产的创新型促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）类似物双特异性Fc融合蛋白。所有接受化疗并接受SCB-219M单次皮下注射的患者在一周后血小板计数维持或恢复至75 x 109/L（CIT的阈值水平），且疗效至少持续三周。SCB-219M的初步疗效和药代动力学特征可能支持每两周给药一次的方便给药间隔，与目前中国和全球的每日或每周给药相比。计划在2024年启动II期临床试验，评估SCB-219M在CIT和CTIT（癌症治疗引起的血小板减少症）患者中的重复给药。

三叶草生物启动 RSV 候选疫苗的 I 期临床试验

2023-12-13 07:40:00

中国生物技术公司Clover Biopharmaceuticals宣布，其基于Trimer-Tag疫苗技术平台的RSV PreF-Trimer亚单位疫苗候选产品SCB-1019已进入临床试验阶段。这是首个在中国研发的RSV prefusion-stabilized F (PreF)疫苗，旨在满足中国及全球对RSV疫苗的高需求。SCB-1019是一种双价RSV-A/RSV-B疫苗候选产品，将在澳大利亚进行随机、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验，以评估其在不同剂量水平和不同配方下对年轻和老年成人的安全性、反应性和免疫原性。预计2024年下半年将公布安全性和免疫原性结果。Clover Biopharmaceuticals致力于通过创新疫苗拯救生命和改善全球健康，拥有多元化的候选产品管线，旨在显著减少疫苗可预防疾病的负担。

三叶草生物启动RSV候选疫苗Ⅰ期临床试验

2023-12-13 07:37:00

三叶草生物制药有限公司宣布，其自主研发的RSV PreF候选疫苗SCB-1019已进入临床试验阶段，这是中国首款进入临床试验的RSV PreF疫苗。该疫苗基于公司独有的Trimer-Tag疫苗技术平台，旨在防治RSV病毒感染，填补全球疫苗市场的需求缺口。临床试验在澳大利亚进行，旨在评估疫苗的安全性、反应原性和免疫原性，预计2024年下半年公布结果。三叶草生物致力于通过创新型疫苗改善全球健康水平，并已开发出多样化的疫苗管线。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-10-25

三叶草生物制药有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

海松资本;
Superstring Capital;
[+5]

——

2021-02-23

三叶草生物制药有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

奥博资本;
高瓴资本;
[+2]

查看

2020-06-08

三叶草生物制药有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)

高瓴资本;

——

2019-11-28

三叶草生物制药有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)

龙磐投资;
金龙集团;
[+3]

——

2018-01-24

三叶草生物制药有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

乔景资本;

——

2017-12-15

三叶草生物制药有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

天河生物医药产业基金;

——

2017-01-01

三叶草生物制药有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

天河中西医科技;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

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免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

截至2025年11月30日止月份股份发行人的证券变动月报表

公告

2025-12-04

截至2025年10月31日止月份股份发行人的证券变动月报表

公告

2025-11-05

自愿公告 - 三叶草生物公布其呼吸道联合疫苗(RSV-hMPV-PIV3) 及RSV疫苗重复接种在老年人群的I期临床试验均获得积极数据

自愿性报告-业务相关

2025-10-14

截至2025年9月30日止月份股份发行人的证券变动月报表

公告

2025-10-03

2025中期报告

财务报告

2025-09-18

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

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信息日期

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药品名称

规格

剂型

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上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

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药品名称

剂型

规格

转化
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最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

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过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

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知识产权

专利标题

申请号/月

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