默沙东踩坑阿尔兹海默症；又一个PD1/VEGFA/CTLA4三抗启动临床

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作者 | 黄凯

阿尔兹海默症药物研发不易。

7月1日，默沙东在ClinicalTrials.gov更新了一项研究状态，终止了旗下小分子阿尔茨海默病候选药物MK-1167的一项II期临床试验（MK-1167-008）。默沙东向Fierce透露，终止原因是疗效不及预期，无法满足继续研发的标准，本次试验终止与药物安全性无关。

又一款PD1/VEGFA/CTLA4三抗启动临床。

日前，据药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，华辉安健登记了一项在晚期或转移性实体瘤患者中评价 HH160 单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合用药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床试验。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

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市场速递

1）诺纳生物任命新首席运营官

7月3日，诺纳生物宣布，任命王鹏博士为首席运营官（COO）。王鹏博士将常驻苏州，直接向诺纳生物首席执行官洪涤博士汇报。

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医药动态

1）礼来塞普替尼拟纳入优先审评

7月2日，据CDE官网，礼来塞普替尼拟纳入优先审评，用于转染重排（RET）基因融合阳性的IB期至IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者根治性局部治疗后的辅助治疗。该适应症尚未在全球获批。

2）华辉安健PD1/VEGFA/CTLA4三抗首次启动临床

3）舶望制药BW-50920注射液获临床许可

7月2日，据CDE官网，舶望制药BW-50920注射液获临床许可，拟用于治疗补体介导的肾病，包括原发性局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）、C3肾小球病（C3G）和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）等。

4）荃信生物CLD-423注射液获临床许可

7月2日，据CDE官网，荃信生物CLD-423注射液获临床许可，拟开展治疗克罗恩病的研究。

5）阿斯利康Elecoglipron薄膜包衣片获临床许可

7月2日，据CDE官网，阿斯利康Elecoglipron薄膜包衣片获临床许可，用于治疗成人慢性肾脏病。

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海外药闻

1）疗效不及预期，默沙东终止一项II期临床研究

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