百时美施贵宝PD-1抑制剂再获FDA与EMA批准。 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日宣布，其 PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）在美国和欧盟分别获得针对经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）两项新适应症批准 。 FDA批准Opdivo联合多柔比星、长春碱及达卡巴嗪（AVD）方案，用于治疗既往未经治疗的III期或IV期成人及12岁及以上青少年cHL患者。
PD-1相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 按公司
- 综合
百时美施贵宝宣布小分子口服新药在中国获批治疗银屑病关节炎丨产业新闻
医药观澜
2026-06-16
刚刚，BMS重磅1类创新药国内申报上市
北京药研汇
2026-06-16
跨国药企加码中国市场，3个重磅创新药迎来审评加速窗口期
思齐俱乐部
2026-06-04
从管线到生态，拆解BMS血液赛道的长期布局逻辑
动脉网-最新
2026-06-04
CELMoD 管线全面推进，BMS 深耕血液领域新一代治疗
思齐俱乐部
2026-06-03
百时美施贵宝分子胶新药在中国拟纳入优先审评丨产业新闻
医药观澜
2026-06-03
刚刚！百时美施贵宝抗癌新药拟纳入优先审评
药智数据
2026-06-03
新一代分子胶降解剂3期结果公布；KRAS抑制剂获FDA突破性疗法认定......
医学新视点
2026-06-02
诺奖机制成药在望，BMS开启血液赛道新增长引擎
医药投资部落
2026-06-02
百时美施贵宝新一代分子胶降解剂3期结果公布；默沙东KRAS抑制剂获FDA突破性疗法认定…… | 产业速递
药明康德
2026-05-30
一线治疗三阴性乳腺癌！吉利德ADC在欧盟获批；穿越血脑屏障！赛诺菲BTK抑制剂在欧盟获批上市…… | 产业新闻
药明康德
2026-06-24
领航胃癌围术期免疫新时代：斯鲁利单抗ASTRUM-006模式正式获批，重塑胃癌围术期治疗格局
良医汇肿瘤资讯
2026-06-22
三登国际顶刊！4年OS率达21.9%，复宏汉霖H 药 汉斯状®小细胞肺癌长期生存数据发表于JAMA Oncology
复宏汉霖
2026-06-22
CD30学院 | 维布妥昔单抗用于复发 / 难治性霍奇金淋巴瘤异基因造血干细胞移植后巩固治疗：GHSG BV-ALLO II 期研究
Htology
2026-06-22
汇宇生物创新药HY-0007项目（皮下注射）临床试验申请获得受理
汇宇制药
2026-06-22
【医声Podcast】依沃西单抗联合化疗：晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新标杆
BEST ONCO
2026-06-18
PD-1失败、化疗又不灵?这种"调动自身免疫大军"的TIL疗法值得了解！
癌度
2026-06-18
2026年全球双特异性抗体核心管线深度解析：依沃西单抗OS碾压PD-1，双抗ADC强势崛起
新药全视角
2026-06-18
填补空白！斯鲁利单抗获批新适应症，开启局部进展期胃癌围术期免疫治疗新时代
良医汇肿瘤资讯
2026-06-16
比PD-1覆盖更广！B7-H3靶点有多强？小细胞肺癌治疗应答率达75%，联合免疫疗效再升级！
癌度
2026-06-16
共发布文章：787篇
最新发布文章
- 1.2亿美元！乙肝ASO疗法加速推进3期试验；小分子登NEJM，年底递交监管申请
- 两项3期试验结果积极，诺华BTK抑制剂拟全球申报；GSK mRNA流感疫苗将进入3期临床试验……
- 礼来押注下一代RNA疫苗！携手新锐开发taRNA疫苗；让AI“设计”抗体！百时美施贵宝达成合作
- 下一代ADC来了：不只是“抗体+毒素”，药物设计逻辑正在改变
- 新锐达成1亿美元潜在“first-in-class”多肽疗法交易；治疗DMD，潜在“first-in-class”细胞疗法公布最新监管进展
- 环状RNA体内CAR-T疗法进入临床；治疗慢性乙肝感染，ASO疗法完成首位受试者给药……
- KRAS靶向多肽癌症疫苗临床试验启动；潜在“first-in-class”siRNA疗法达主要终点……
- 上市申请已递交FDA！小分子达最高4.35亿美元交易；潜在“first-in-class”多肽疗法达3期主要终点……
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
629个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 万泰生物拟终止PCV20产业化项目，4.55亿元募资转投高价肺炎球菌多糖结合疫苗
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种，EGFR ADC第4项BTD落地，剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速：7款CAR-T年销近60亿两极分化，下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止：昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹，CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期！CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床，头对头对比利妥昔单抗方案
PD-1
当前排名
第9名
65.44分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论