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Carmot Therapeutics Inc

  • E~PreIPO
公司全称:Carmot Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:代谢性疾病和癌症新药开发商
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公司介绍:
Carmot Therapeutics is a pharmaceutical company pioneering a transformative drug discovery approach, Chemotype Evolution, to identify superior therapeutics for human diseases.By January 2018, the company had relocated its headquarters to a new facility in Berkeley, CA, and maintained a research site in Mission Bay, San Francisco.In February 2010, Carmot Therapeutics signed an exclusive license agreement to apply Sunesis Pharmaceuticals' Fragment-Based Lead Discovery (FBLD) technology (Chemotype Evolution) for identifying drug candidates in therapy areas that include inflammatory, metabolic and neurodegenerative diseases. Sunesis would retain rights to the technology for use in its future internal discoveries. Financial terms were undisclosed.In July 2011, Carmot Therapeutics was awarded a grant from The National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) for the discovery of FABP type 4 and 5 small molecule inhibitors. The studies could lead to therapeutics for obe

基本信息

成立时间:

2008-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

5105279251

地址:

740 Heinz Avenue BERKELEY CALIFORNIA 94710; US; Telephone: +18884024674;

公司官网:

carmot-therapeutics.us/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

罗氏公司宣布与位于加利福尼亚州伯克利的私营公司Carmot Therapeutics达成最终合并协议,以收购该公司。Carmot Therapeutics的研发组合包括处于临床阶段的皮下和口服肠促胰岛素,具有治疗肥胖的潜力,适用于患有和未患有糖尿病的患者。罗氏将支付27亿美元的现金购买价格,以及高达4亿美元的里程碑付款。Carmot的领先资产CT-388是一种准备进入2期临床试验的GLP-1/GIP双重激动剂,具有治疗肥胖及其并发症的潜力。该交易将使罗氏获得一系列肠促胰岛素,包括CT-388、CT-996和CT-868等,这些药物有望改善体重减轻并扩展到其他适应症。罗氏还获得了Carmot的代谢化学类型进化发现平台,以加强其在心血管和代谢疾病领域的研发工作。交易预计将在2024年第一季度完成。
Carmot Therapeutics公司启动了一项针对体重过重或肥胖的1型糖尿病患者(T1D)的CT-868药物为期16周的2期临床试验。该试验旨在评估CT-868对T1D患者血糖稳定性的影响。CT-868是一种每日一次的GLP-1/GIP受体激动剂,此前在2型糖尿病患者(T2D)中的临床试验显示,其在4.0毫克剂量下能显著降低HbA1c水平。此外,Carmot正在进行一项与利拉鲁肽相比的CT-868治疗对T1D患者血糖稳定性的1b期临床试验。CT-868作为Carmot治疗肥胖和糖尿病的三个临床阶段候选药物之一,旨在作为胰岛素的辅助治疗。
Carmot Therapeutics公司公布了其两种新型GLP-1/GIP受体调节剂CT-388和CT-868的临床试验和机制研究积极结果。CT-388在一项针对超重或肥胖且无2型糖尿病的受试者的临床试验中,每周一次给药,在4周治疗期内实现了临床意义的体重减轻和胰岛素敏感性改善。CT-868在26周的治疗期间,每日一次给药,约70%的2型糖尿病患者达到非糖尿病范围内的HbA1c水平,显示出良好的血糖控制。机制研究表明,中枢神经系统中的G蛋白偏向信号传导导致持续的食欲抑制和体重减轻。这些研究结果为CT-388和CT-868作为治疗肥胖和2型糖尿病的潜在药物提供了强有力的支持。
Carmot Therapeutics公司宣布,其正在进行的CT-996 Phase 1临床试验中,初步数据显示该口服小分子GLP-1受体激动剂(RA)在肥胖或超重参与者中表现出良好的耐受性和药代动力学特性,支持每日一次的口服给药。CT-996是一种用于治疗肥胖和2型糖尿病(T2D)的药物,具有每日一次口服的优势,有望成为注射疗法的替代品。该临床试验旨在评估CT-996在肥胖/超重以及肥胖/超重并伴有T2D的参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。Carmot Therapeutics致力于开发治疗代谢性疾病,包括肥胖和糖尿病的创新疗法。
Carmot Therapeutics公司宣布将在欧洲糖尿病研究协会年度会议上进行两项关于其新药CT-388和CT-868的临床数据口头报告。CT-388是一种每周一次注射的GLP-1/GIP受体激动剂,用于治疗肥胖和2型糖尿病,已完成1/2期临床试验,并计划进行更多2期临床试验。CT-868是一种每日一次注射的GLP-1/GIP受体激动剂,用于治疗1型糖尿病伴肥胖或肥胖,已完成1期和2期临床试验,并计划进行针对1型糖尿病患者的2期临床试验。此外,Carmot还正在开发CT-996,一种每日一次口服的GLP-1受体激动剂,以及处于临床前研究阶段的PYY类似物。这些药物都是Carmot公司完全拥有的创新化合物,具有治疗代谢性疾病如肥胖和糖尿病的潜力。
Carmot Therapeutics公司宣布了其两个新型药物CT-388和CT-868的临床研究积极结果。CT-388作为每周一次的GLP-1和GIP受体调节剂,在4周内使超重和肥胖参与者平均减重超过8%,且耐受性良好。CT-868在2型糖尿病(T2D)患者中显示出对葡萄糖稳态的独立于体重的积极影响,同时降低食欲和饥饿感。此外,一项针对1型糖尿病(T1D)的动物模型研究显示,CT-868作为胰岛素治疗的辅助药物,可改善血糖控制。Carmot计划在2023年进行更多临床试验,以进一步评估这些药物的安全性和有效性。
Carmot Therapeutics公司在即将于2023年6月23日至26日在圣地亚哥举行的美国糖尿病协会年会上,将展示其针对代谢疾病的治疗药物研发进展。公司重点介绍了两种新型GLP-1/GIP受体调节剂CT-388和CT-868的临床数据,其中CT-388在4周内使超重和肥胖成人平均减重超过8%,而CT-868在2型糖尿病患者中显示出对血糖稳态的独立于体重的积极影响。此外,公司还计划在2023年进行CT-388和CT-868的进一步临床试验,并正在开发其他潜在药物。Carmot Therapeutics致力于利用其创新药物发现平台,开发能够显著减轻体重和改善血糖控制的药物。
Carmot Therapeutics宣布将旗下Chemotype Evolution(CE)发现平台分拆成立新公司Kimia Therapeutics,专注于代谢疾病领域。Carmot将专注于推进其针对代谢疾病的创新疗法,同时Kimia将利用CE平台和机器学习技术,加速开发抗癌、免疫和炎症药物。Carmot的CT-388和CT-868两种GLP-1/GIP受体调节剂在肥胖成人中表现出良好的临床数据,预计2023年将启动更多临床试验。Carmot现任CEO Stig K. Hansen博士将担任Kimia CEO,现任COO Heather Turner将担任Carmot CEO。
Carmot Therapeutics近日宣布获得1.6亿美元D轮融资,由The Column Group领投,RA Capital Management、Deep Track Capital、Willett Advisors、Horizons Ventures等机构投资者参与。资金将支持GLP-1和GIP肠促胰岛素受体双重调节剂CT-388的2期研究、口服小分子GLP-1受体激动剂CT-996的1期研究,以及完全偏向GLP-1/GIP调节剂CT-868的2期研究,并推进临床前计划。Carmot Therapeutics成立于2008年,专注于开发治疗代谢疾病和癌症的方法,其研发的药物发现平台Chemotype Evolution(CE)与生物学专业知识结合,用于研究开发新疗法。Carmot的双重GLP-1/GIP受体调节剂已进入第二阶段开发,有望成为治疗肥胖症及其相关综合征的新方法。此外,Carmot还在开发针对主要致癌途径的新疗法,并与Amgen合作开发KRAS抑制剂LUMAKRAS。Carmot联合创始人兼首席执行官Stig K. Hansen博士表示,这笔融资将推动治疗糖尿病和肥胖症的临床项目,使变革性疗法更接近患者。
Carmot Therapeutics宣布,由于Amgen的LUMAKRAS(sotorasib)获得美国FDA批准并上市,Carmot将有权从未来销售中获得版税。LUMAKRAS是首个针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗法,该突变是NSCLC中最常见的KRAS突变。Carmot与Amgen于2014年达成合作协议,共同开发针对KRASG12C的靶向疗法。Carmot的Chemotype Evolution(CE)技术在该合作中发挥了关键作用,帮助Amgen发现了LUMAKRAS。Carmot专注于代谢疾病和癌症的疾病修饰疗法开发,其CE技术与独特的生物专业知识相结合,用于发现创新和优质的药物。Carmot的GLP-1/GIP受体调节剂已进入2期临床试验,有望成为治疗2型糖尿病和相关疾病的新疗法。
Carmot Therapeutics公司宣布启动CT-388的1期临床试验,CT-388是一种每周一次的GLP-1和GIP受体调节剂,旨在治疗肥胖和2型糖尿病。该药物通过Chemotype Evolution(CE)平台开发,具有改善耐受性和疗效的潜力。CT-388旨在减少肥胖和胰岛素抵抗,从而针对2型糖尿病的根本原因。试验将评估CT-388在健康超重和肥胖个体以及2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学活性。Carmot Therapeutics致力于发现和开发针对代谢疾病和癌症的疾病修饰疗法,其产品组合包括针对2型糖尿病、肥胖和其他代谢疾病的创新药物。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-01-29

Carmot Therapeutics Inc

代谢性疾病和癌症新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

2023-05-25

Carmot Therapeutics Inc

代谢性疾病和癌症新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

2022-07-26

Carmot Therapeutics Inc

代谢性疾病和癌症新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2020-10-02

Carmot Therapeutics Inc

代谢性疾病和癌症新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2018-01-17

Carmot Therapeutics Inc

代谢性疾病和癌症新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2010-04-12

Carmot Therapeutics Inc

代谢性疾病和癌症新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
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价格(元)
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