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Scorpion Therapeutics Inc

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公司全称：Scorpion Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：癌症治疗生物药研发商
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公司介绍：
Scorpion Therapeutics Inc is a precision oncology company that broadens the reach and impact of precision medicine for cancer patients.In October 2020, Scorpion Therapeutics had announced the closing of a $108 million Series A financing

基本信息

成立时间：

2020-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

212-841-1015

地址：

888 Boylston Street Suite 1111 BOSTON MASSACHUSETTS 02199; US; Telephone: +12128411015;

公司官网：

www.scorpiontx.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

弗莱泽生命科学公司宣布晋升多位领导团队成员
2026-01-08 00:00:00
弗莱泽生命科学公司（Frazier Life Sciences，FLS）近日宣布晋升Joe Cabral、Kevin Li和Jennifer Martin等三位重要成员。Joe Cabral和Kevin Li晋升为合伙人，Jennifer Martin则被任命为首席财务官和合伙人。此外，公司还宣布了其他多个晋升，旨在加强团队财务专长，推动战略增长。Joe Cabral自2021年加入FLS，在私募投资和公司创建策略中扮演关键角色。Kevin Li自2021年加入FLS，在公共和后期私人公司投资方面作出重要贡献。Jennifer Martin自2015年加入FLS，拥有丰富的风险投资、私募股权和对冲基金投资平台经验。FLS是一家专注于发现、开发和商业化创新生物制药的全球投资公司，自2016年以来已筹集超过53亿美元。
艾利 Lilly 与 SangeneBio 合作，投资12亿美元开发RNAi疗法
2025-11-10 00:00:00
美国制药巨头艾利 Lilly 公司宣布与波士顿的 SangeneBio 公司合作，投资12亿美元以加强其在代谢性疾病领域的领导地位。该合作将利用 SangeneBio 的专有 LEAD 平台，该平台允许将 RNAi 疗法靶向递送到肌肉、脂肪组织或中枢神经系统。具体合作细节尚未公布，但该投资将包括前期付款以及发现、开发、监管和商业里程碑。此外，SangeneBio 将有权获得其产品销售的分阶段版税。Lilly 此举是其今年积极进行交易的一部分，此前该公司还收购了 Adverum Biotechnologies、Verve Therapeutics 和 SiteOne Therapeutics。与此同时，Lilly 的主要竞争对手 Novo Nordisk 在与 Pfizer 的 Metsera 竞争中败北，Pfizer 提出了价值100亿美元的收购要约。
Pierre Fabre Laboratories和Scorpion Therapeutics宣布，在针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌的突变选择性抑制剂PFL-241/STX-241的I/II期临床试验中，首位患者已接受给药
2024-10-09 21:48:00
Pierre Fabre Laboratories与Scorpion Therapeutics合作开展了一项针对PFL-241/STX-241的Ⅰ/Ⅱ期临床试验，该药物是一种高选择性的第四代EGFR抑制剂，旨在治疗携带EGFR外显子19或21突变及C797S突变的非小细胞肺癌患者。试验旨在评估药物的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步疗效。PFL-241/STX-241作为一种新型酪氨酸激酶抑制剂，具有高度分化和口服生物利用度高的特点，针对第三代EGFR抑制剂的耐药机制，有望为耐药患者提供新的治疗选择。
皮尔法伯实验室和 Scorpion Therapeutics 宣布 PFL-241/STX-241 的 I/II 期临床试验中完成首例患者给药，PFL-241/STX-241 是一种旨在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的突变选择性抑制剂
2024-10-08 00:00:00
Pierre Fabre Laboratories和Scorpion Therapeutics宣布，在法国CASTRES和美国波士顿，一项针对PFL-241/STX-241药物的I/II期临床试验已开始进行，该药物是一种针对EGFR Exon 19或21突变并伴随C797S突变的口服生物利用度高、选择性强的高选择性酪氨酸激酶抑制剂。该试验旨在评估PFL-241/STX-241作为单药治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学（PD）和初步临床疗效。NSCLC是最常见的肺癌类型，EGFR突变是其最常见的疾病驱动因素之一。PFL-241/STX-241旨在选择性地抑制与EGFR外显子19缺失或外显子21突变共存的C797S耐药突变。目前，针对这种“双重突变”EGFR NSCLC患者尚无批准的治疗方案。该临床试验的启动标志着Pierre Fabre Laboratories与Scorpion Therapeutics在强强合作下，致力于推进下一代EGFR抑制剂在难治性NSCLC患者中的快速、全球性发展。
Scorpion Therapeutics 在 2024 年 ESMO 年会上公布其 STX-478 1/2 期试验的初步临床数据，证明其潜在的同类最佳突变选择性 PI3Kα 抑制治疗晚期实体瘤
2024-09-15 20:55:00
Scorpion Therapeutics在ESMO大会展示了STX-478的初步临床试验结果，这是一种针对PI3Kα突变癌症患者的口服、每日一次的突变选择性allosteric PI3Kα抑制剂。研究显示STX-478在多种癌症类型中表现出潜在的最佳PI3Kα抑制效果，包括HR+/HER2-乳腺癌、妇科肿瘤和其他实体瘤。STX-478在包括糖尿病前期、糖尿病患者和经过大量治疗的病人中耐受性良好，未观察到野生型介导的毒性。初步数据表明，STX-478在治疗PI3Kα激酶或螺旋结构域突变的实体瘤患者中具有克服现有抑制剂局限性的潜力，并有望显著改善临床结果。
Scorpion Therapeutics 将在 2024 年 ESMO 年会上展示 STX-478 初始 1/2 期数据
2024-08-20 01:02:00
Scorpion Therapeutics宣布，其PI3Kα突变选择性抑制剂STX-478在治疗晚期实体瘤患者的一期/二期临床试验中取得初步成果，将在2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上进行展示。该研究旨在评估STX-478在HR+/HER2-乳腺癌和其他PI3Kα突变驱动型实体瘤患者中的安全性和耐受性。Scorpion Therapeutics致力于通过精准医学为癌症患者提供优化和变革性的疗法，其研发平台结合了癌症生物学、药物化学和数据科学等先进技术，旨在开发针对多种靶点的选择性小分子化合物。
Scorpion Therapeutics 在 2023 年 AACR-NCI-EORTC 研讨会上公布第四代 EGFR 抑制剂 STX-241 的临床前数据
2023-10-13 20:00:00
Scorpion Therapeutics公司宣布其新一代EGFR抑制剂STX-241的初步临床前数据，该药物旨在治疗非小细胞肺癌中的“双突变”患者。STX-241是一种口服生物利用度高、选择性强、中枢神经系统渗透性好的第四代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制C797S突变。Scorpion与法国医疗美容公司Pierre Fabre Laboratories合作开发STX-241，并计划在2024年上半年提交新药申请。该药物在临床前研究中表现出对EGFR双突变激酶活性的强效抑制，以及对C797S双突变的高效和选择性，在多个模型系统中均优于临床阶段竞争对手。
Scorpion Therapeutics 和 Pierre Fabre Laboratories 宣布 STX-721 的 1/2 期临床试验中出现首例患者给药，STX-721 是一种突变选择性 EGFR 外显子 20 抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌
2023-10-10 18:00:00
Scorpion Therapeutics与Pierre Fabre Laboratories宣布，其针对EGFR和ERBB2（HER2）Exon 20插入（ex20ins）突变的口服生物利用度高、不可逆的高选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）STX-721，已进入一期/二期临床试验。该试验旨在评估STX-721作为单药治疗在携带EGFR ex20ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性和耐受性。STX-721具有潜在的最佳同类药物特性，旨在为这一高度未满足需求的病患群体提供更优疗效。Scorpion Therapeutics和Pierre Fabre Laboratories共同推进了这一项目，旨在为NSCLC患者提供更有效的治疗选择。
Scorpion Therapeutics 宣布 STX-478 的 1/2 期临床试验中出现首例患者给药，STX-478 是其用于治疗乳腺癌和其他实体瘤的突变选择性 PI3Kα 抑制剂
2023-05-02 20:00:00
Scorpion Therapeutics宣布其创新药物STX-478在Phase 1/2临床试验中首次给药，该药物针对HR+/HER2-乳腺癌和其他实体瘤，旨在治疗携带PI3Kα突变的肿瘤。STX-478是一种高度差异化的PI3Kα抑制剂，具有中枢神经系统渗透性，旨在改善患者预后。该临床试验旨在评估STX-478作为单一疗法在多种实体瘤中的疗效，包括乳腺癌、妇科癌症、头颈鳞状细胞癌等，并作为联合疗法用于HR+/HER2-乳腺癌患者。Scorpion Therapeutics致力于通过其Precision Oncology 2.0战略，利用先进的平台技术，开发针对多种癌症靶点的优化药物。
Scorpion Therapeutics 和皮尔法伯宣布达成合作和许可协议，共同开发和商业化 STX-721 和 STX-241，用于治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌患者
2023-04-04
Scorpion Therapeutics与法国Pierre Fabre达成合作与许可协议，共同开发和商业化针对EGFR突变非小细胞肺癌的STX-721和STX-241。Scorpion将获得6500万美元的前期付款和近中期里程碑奖金，以及高达5.53亿美元的潜在里程碑奖金和净产品销售提成。Scorpion保留美国、加拿大和日本的商业权，而Pierre Fabre则负责其他全球市场的商业化活动。合作将加速STX-721和STX-241在国际市场的发展，并支持双方将变革性疗法带给全球患者的使命。STX-721和STX-241是针对EGFR突变的下一代抑制剂，有望为非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。
早期三阴性乳腺癌 2 期作用机制试验的初步结果表明，单剂量 Trilaciclib 有利地改变了肿瘤微环境
2022-12-07 00:00:00
G1 Therapeutics公司公布了一项针对24名早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Phase 2机制研究初步结果，显示单剂量trilaciclib单药治疗对肿瘤微环境有积极影响，通过增加CD8+ T细胞比例来改善CD8+ T细胞与Treg细胞的比例。这些结果在2022年12月6日至10日举行的圣安东尼奥乳腺癌会议上以海报形式展示。研究显示，trilaciclib单药治疗可以改善肿瘤微环境中的免疫细胞组成，从而可能增强整体抗肿瘤免疫反应。此外，初步的安全性和耐受性结果显示，trilaciclib治疗阶段的安全性数据令人鼓舞，与标准护理新辅助方案的历史安全性数据一致。该研究旨在评估trilaciclib单剂量对肿瘤微环境的影响，并探索其在TNBC患者中的抗肿瘤疗效。

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2024-07-16

Scorpion Therapeutics Inc

癌症治疗生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Lightspeed Venture Partners;
Frazier Management;
[+16]

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2021-01-07

Scorpion Therapeutics Inc

癌症治疗生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Logos Capital;
Invus;
[+13]

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2020-10-26

Scorpion Therapeutics Inc

癌症治疗生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Omega Funds;
Vida Ventures;
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