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Cumberland Pharmaceuticals Inc

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公司全称：Cumberland Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Cumberland Pharmaceuticals Inc.，专注于品牌处方产品的收购、开发和商业化，是一家不断发展的专业制药公司。该公司的主要目标市场是医院的急症护理和胃肠病，其特征是该公司认为可以有效地通过相对小，针对性的销售力量渗透相对集中的医师开具处方基地。该公司致力于提供能够为患者提高护理质量和解决很难达到的医疗要求的创新产品。该公司于1999年注册成立。 公司拥有产品开发和商业能力，并相信它可以利用其现有的基础设施，以支持其预期的增长。公司的管理团队由医药行业资深人士组成。其在业务发展，产品开发，商业和金融方面经历丰富。该公司的业务开发团队识别，评估及谈判产品收购，进口许可和出口许可的机会。该公司的产品开发团队开发专有产品配方，管理其临床试验，准备所有的监管意见书及管理其医疗呼叫中心。该公司的高品质的和专业制造人士监督其产品的生产。该公司的市场营销和销售的专业人士负责其商业活动，而该公司与第三方分销合作伙伴密切合作，以确保可用性和交付其产品。

基本信息

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-615-2550068

地址：

1600 West End Avenue Suite 1300 Nashville Tennessee 37203

公司官网：

www.cumberlandpharma.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Joseph C. Galante ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Caroline R. Young ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Kenneth J. Krogulski ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Joey Jacobs ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Jonathan Griggs ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Cumberland Pharmaceuticals与SciClone Pharmaceuticals合作在中国推出Vibativ注射剂
2026-05-28 21:05:00
Cumberland Pharmaceuticals Inc.宣布在中国推出其Vibativ®（telavancin）注射剂，这是在获得监管批准并与SciClone Pharmaceuticals（Holdings）Limited建立战略合作伙伴关系后实现的。SciClone Pharmaceuticals获得了在中国注册、推广和分销telavancin注射剂的独家权利。Vibativ是一种专利的、经FDA批准的注射用抗感染药物，对于严重细菌感染，包括医院获得性和呼吸机相关性肺炎的病人，是一种可能救命的治疗方法。该疗法旨在治疗由金黄色葡萄球菌（S. aureus）和其他革兰氏阳性菌引起的感染，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）。SciClone Pharmaceuticals的CEO赵红表示，telavancin注射剂在中国成功上市是SciClone Pharmaceuticals在抗感染领域的又一重要里程碑，它为严重感染的中国患者提供了一个重要的新型抗感染选择。
Cumberland Pharmaceuticals 宣布战略交易，聚焦孤儿药候选产品
2026-05-06 05:00:00
Cumberland Pharmaceuticals Inc. 宣布，其2026年第一季度净收入为910万美元。公司近日宣布与加拿大最大的制药公司Apotex Inc.达成一项战略交易，Apotex将以1亿美元现金收购Cumberland的FDA批准的品牌产品组合。此交易旨在释放价值并聚焦于开发针对未满足医疗需求的高价值产品候选者。Cumberland正在开发ifetroban，一种强效的血栓素拮抗剂，旨在解决具有重大市场潜力的未满足医疗需求。此外，Cumberland还拥有针对杜氏肌营养不良症、系统性硬化症和肺纤维化患者的ifetroban产品候选者的II期临床试验项目。
Cumberland Pharmaceuticals Inc.将于5月5日发布2026年第一季度财务报告
2026-04-29 04:05:00
Cumberland Pharmaceuticals Inc.，一家专注于提供改善患者护理的独特产品的专业制药公司，宣布将于2026年5月5日市场收盘后发布其2026年第一季度的财务报告，并提供公司更新。公司将举行一次电话会议，于5月5日下午4:30东部时间讨论结果和更新。注册链接为https://register-conf.media-server.com/register/BI31a40566a8cb4846873ec8b25642be3a。注册后，参与者可以通过电话拨打提供的电话号码和PIN号码加入会议，或者选择“呼叫我”选项，让系统在会议开始时自动呼叫他们。会议录音将保存一年，可通过Cumberland的投资者关系页面或访问https://edge.media-server.com/mmc/p/rik67g7q获取。Cumberland是一家致力于为医院急性护理、胃肠病学和肿瘤学市场细分开发、收购和商业化产品的公司。其产品组合包括FDA批准的品牌，同时正在进行一系列II期临床试验，评估其ifetroban产品候选人在系统性硬化症、杜氏肌营养不良症相关的心肌病和特发性肺纤维化患者中的应用。有关Cumberland的批准产品的更多信息，包括完整的处方信息，请访问公司网站www.cumberlandpharma.com上的个人产品网站链接。
2025年RedHill Biopharma全年业绩与业务亮点
2026-04-27 20:00:00
RedHill Biopharma Ltd.在2025年面临行业挑战，但通过一系列战略交易和研发进展，实现了业务韧性。公司成功与Cumberland Pharmaceuticals达成战略合作，并签署了RHB-102（Bekinda）的全球商业化许可协议。在研发方面，RedHill专注于Opaganib、RHB-204和RHB-102（Bekinda）等新药的开发，并在前列腺癌、克罗恩病和GLP-1/GIP相关胃肠道副作用等领域取得进展。财务方面，公司收入和研发支出有所增加，但运营亏损扩大。公司预计通过这些战略举措和研发项目，为未来的增长和市场扩张奠定基础。
Cumberland Pharmaceuticals与Apotex达成10亿美元交易，专注于孤儿药候选药物
2026-04-23 21:00:00
美国特色制药公司Cumberland Pharmaceuticals Inc.宣布与加拿大最大的制药公司Apotex的子公司达成协议，以1亿美元现金收购其品牌药品。此次交易将使Cumberland专注于其产品管线中的孤儿药候选药物，以解决未满足的医疗需求。Cumberland目前正开发ifetroban，这是一种强效的血栓素拮抗剂，用于治疗杜氏肌营养不良症、系统性硬化症和特发性肺纤维化等疾病。Apotex表示，此次整合将加强其在美国提供高质量药品的能力。
Opaganib在神经母细胞瘤和三阴性乳腺癌治疗中的新临床前数据展示积极效果
2026-04-22 20:00:00
2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，独立展示的两篇海报显示，Opaganib作为潜在辅助疗法在神经母细胞瘤（NB）和三阴性乳腺癌（TNBC）模型中显示出积极效果。来自宾夕法尼亚州立大学杰里米·亨格斯特和Apogee生物技术公司的研究表明，Opaganib可能通过增加神经酰胺的产生，直接破坏n-Myc（一种关键的致癌驱动因子），从而增强Oxaliplatin + Doxorubicin（OXDOX）化疗组合在高风险NB中的治疗效果。来自堪萨斯大学科莱特·沃瑟的研究描述了体外模型数据，显示预先使用Opaganib，然后使用低剂量diABZI治疗，可以增强下游STING介导的效果，并可能增强TNBC的抗肿瘤免疫力。Opaganib是一种新型、潜在广谱、口服的小分子药物，具有已证实的安全性和有效性记录，正在开发用于多种肿瘤学、病毒、炎症和糖尿病及肥胖相关指征。
Caldolor注射剂获得FDA扩大适应症批准，用于术后疼痛管理
2026-04-16 21:05:00
美国Cumberland Pharmaceuticals公司宣布，其Caldolor（艾布普罗芬）注射剂已获得美国食品药品监督管理局（FDA）扩大适应症批准，可用于成人及3个月以上儿童的术后疼痛管理。此次批准与Caldolor新网站上线同步，该网站专门针对医疗专业人士，强调这一进展以及非阿片类疼痛管理在临床中的应用。Caldolor是一种非阿片类静脉注射镇痛剂，可用于围手术期和急性护理环境，此次批准进一步强化了其在疼痛管理中的角色。新网站提供关于术后疼痛管理、多模式镇痛方法的重要性以及Caldolor的安全、有效性的全面信息。
Cumberland Pharmaceuticals新型口服疗法获FDA快速通道认定
2026-02-04 22:05:00
美国田纳西州纳什维尔，2026年2月4日，专注于罕见病新药研发的专科制药公司Cumberland Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：CPIX）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对杜氏肌营养不良症（DMD）患者致命性心脏病的创新口服疗法快速通道认定。这一认定旨在加速治疗严重或危及生命条件的药物的开发和审查。Cumberland表示，这一认定有助于与FDA进行更频繁的沟通，以便获得早期反馈和指导。此外，该药物已获得孤儿药指定和罕见儿科疾病指定，确认了该产品对于这一适应症的紧迫性和重大影响。Cumberland此前宣布了其FIGHT DMD II期临床试验的积极结果，该试验评估了口服血栓素受体拮抗剂ifetroban在DMD心脏病患者中的疗效，结果显示治疗12个月后左心室射血分数（LVEF）提高了5.4%。
RedHill Biopharma恢复纳斯达克上市资格
2025-12-01 20:00:00
RedHill Biopharma Ltd.（纳斯达克：RDHL）是一家专注于胃肠道疾病、感染性疾病和肿瘤的专科生物制药公司，宣布其已从纳斯达克股票市场公司（Nasdaq）收到确认，公司已符合纳斯达克上市规则5550(b)(1)规定的股东权益要求。这一成就与RedHill在2025年的战略举措相符，包括与Cumberland Pharmaceuticals的Talicia®合作以及持续关注运营效率。RedHill的当前关键临床后期开发项目包括opaganib、RHB-204、RHB-102和RHB-107等。此外，公司还提醒投资者，本新闻稿包含前瞻性陈述，可能涉及投资机会、股票分析、财务表现、投资者关系和市场趋势等内容，并可能包含风险和不确定性。
Cumberland Pharmaceuticals 2025年第三季度业绩报告
2025-11-05 06:00:00
Cumberland Pharmaceuticals Inc.于2025年11月4日宣布，其产品组合在2025年第三季度实现了830万美元的净收入，截至当年前九个月的总收入为3080万美元，同比增长12%。公司CEO A.J. Kazimi表示，公司很高兴将一个成熟的、经FDA批准的品牌纳入其商业产品组合，并鼓励其针对孤儿病人群未满足的医疗需求的发展项目持续进展。近期，Cumberland与RedHill Biopharma Ltd.达成协议，共同商业化Talicia®，这是其商业产品组合的最新补充。此外，Cumberland还宣布了在沙特阿拉伯推出Vibativ®、在墨西哥获得ibuprofen注射剂监管批准以及Vibativ®被纳入Premier的全国集团采购协议。Cumberland正在进行多项临床研究，包括评估ifetroban在杜氏肌营养不良症、系统性硬化症和肺纤维化患者中的疗效。
RedHill Biopharma获得纽约高等法院胜诉，总赔偿超过1050万美元
2025-11-04 22:30:00
RedHill Biopharma公司近日宣布，纽约高等法院对其胜诉的判决已最终生效，可执行且具有海外认可效力。法院判决RedHill获得超过1050万美元的赔偿，包括约860万美元的主判决和约190万美元的法律费用及开支（均含本金和累积利息）。其中，法律费用及开支的赔偿尚处于上诉期，直至2026年3月13日。此外，RedHill还获得韩国法院对Kukbo的财产保全令，旨在防止Kukbo在判决执行前处置资产。RedHill是一家专注于胃肠道疾病、感染性疾病和肿瘤药物开发与商业化的生物制药公司，其产品包括用于治疗幽门螺杆菌感染的Talicia®等。

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2009-08-11

Cumberland Pharmaceuticals Inc

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化学&生物药

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2023-12-31
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2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
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2010年

2009年

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公告类型
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【PREM14A】Preliminary proxy statements relating to merger or acquisition

其他

2026-05-15

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-08

【8-K】Current report

财务

2026-05-05

【8-K】Current report

经营公告

2026-04-24

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-23

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