CSCO指南大家说｜赵东陆教授：聚力本土原研，国产创新药赋能淋巴瘤治疗

为积极推动我国临床肿瘤学发展、提高肿瘤医师的临床与科研水平，进一步促进CSCO诊疗指南的制定和推广，2026年4月24日~25日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨成功举办。在备受关注的血液系统肿瘤专场，多位权威专家齐聚一堂，对最新更新的CSCO血液肿瘤诊疗指南进行了深入解读与探讨。

本次会议上，【Htology血液前沿】特别邀请到哈尔滨血液病肿瘤研究所赵东陆教授，围绕2026版CSCO淋巴瘤诊疗指南中国产创新药的最新纳入情况及其临床意义进行了分享。

在今年的淋巴瘤指南更新中，越来越多国产创新药及基于国产药物的联合治疗方案被纳入推荐体系，体现出我国在淋巴瘤治疗领域持续增强的创新能力与临床转化水平。例如：

• 在弥漫大B细胞淋巴瘤相关治疗中，新增伊吡诺司他用于后线治疗；

• 在慢性淋巴细胞白血病中，国产BCL-2抑制剂利沙托克拉、索托克拉单药治疗被纳入无del（17p）/TP53 基因突变复发难治患者的I级推荐，泽布替尼+索托克拉，利沙托克拉±利妥昔单抗联合方案被纳入II级推荐；

• 在外周T细胞淋巴瘤及NK/T细胞淋巴瘤中，国产EZH2抑制剂泽美妥司他被纳入复发难治患者的治疗选择；

• 在套细胞淋巴瘤中，国产第四代BTK抑制剂洛布替尼以及BCL-2抑制剂索托克拉被纳入复发难治性患者II级推荐。

这些国产新药的临床应用，不仅丰富了淋巴瘤的治疗选择，也在整体上改善了患者的治疗结局，包括缓解率的改善以及长期生存获益的增加。我们也期待未来能够有更多国产创新药物不断进入临床并纳入指南体系，从而进一步优化治疗策略，持续改善患者预后，并推动我国淋巴瘤整体诊疗水平的提升。

正如前面提到的，包括伊吡诺司他、洛布替尼、利沙托克拉、索托克拉以及泽美妥司他等在内的一批国产新药，均已逐步进入临床应用并被纳入指南推荐体系，显示出我国在淋巴瘤及相关血液肿瘤领域创新研发能力的持续提升。

需要指出的是，由于这些药物整体上市时间较短，其长期随访数据及高质量循证医学证据仍在不断积累中，因此目前在指南中的推荐等级相对较为审慎。但随着后续临床研究的进一步完善以及真实世界数据的持续丰富，我们也期待其证据等级能够逐步提升，从而惠及更多患者。

同时，我们也希望这些国产创新药能够在未来尽快纳入医保支付体系，在降低患者经济负担的同时，提高药物可及性，使更多患者能够用得上、用得起这些创新治疗方案，从而真正转化为更优的临床疗效与长期生存获益。